Sulfetrisan - instrucțiuni (instrucțiuni) pe site-ul vetlek

COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Sulfetrisan - spectru antimicrobian larg pentru animale sub formă de soluție injectabilă (denumire comună internațională: sulfadimetoksin eritromicină + + dexametazona + trimetoprim). În 1 ml de soluție conține sulfadimethoxine 200 mg, 50 mg de tiocianat eritromicină, 18 mg de trimetoprim, 0,1 mg de dexametazonă și componente auxiliare: benzocaină, hidroxid de sodiu, dimetilacetamidă, dimetilformamidă, dimetilsulfoxid, propilenglicol și apă distilată. La aspectul este o soluție injectabilă limpede. Ambalate în flacoane de 100 ml, care sunt ambalate în cutii de carton.

proprietăţi farmacologice
Sulfetrisan - antimicrobian, antibiotic cu acțiune prelungită datorită combinației de glucocorticosteroid antiinflamator și sulfanilamide extinde spectrul acțiunii sale antimicrobiene și rezistența la medicamente se dezvolta mai lent. Sulfetrisan eficient împotriva Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp. Pasteurella spp. Clostridium spp. Haemophilus spp. spp Corynebacterium. Campylobacter spp. Klebsiella spp, Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp, precum Chlamydia si treponemes. Eritromicina - o acțiune bacteriostatică antibiotic macrolid, blochează sinteza proteinelor si perturba formarea de legături peptidice între moleculele de aminoacizi în celulă microbiană. Mecanismul de acțiune al trimetoprim și sulfadiazină, datorită efectului dublu-blocare asupra metabolismului bacterian prin antagonism competitiv. Sulfadimethoxine este similară în structura chimică a acidului para-aminobenzoic (PABA) și este captat de o celulă microbiană, împiedicând încorporarea lor într-un acid dihidrofolic moleculă. Trimetoprim inhiba dihidrofolat reductaza bacterii dă reversibil sinteza acidului tetrahidrofolic din dihidrofolic, formarea de baze purinice și pirimidinice ale acizilor nucleici, inhibând astfel creșterea și reproducerea microorganismelor. Dexametazonă - glucocorticosteroid, au un pronunțat anti-inflamator, desensibilizare, acțiune antialergică prin inhibarea eliberării de mediatori inflamatori. Dexametazona reduce numărul de celule mastocitare care produc acid hialuronic reduce porozitatea capilarelor, stimulează lipokartinov biosinteză (proteine ​​specifice) au activitate antiedematos. În administrarea parenterală, componentele medicamentoase active suficient de bine și rapid absorbite de la locul injectării. Eritromicina penetrează bariera gematoplatsentarny și excretat în bilă și aproximativ 15% în urină. Sulfadimethoxine, trimetoprim, dexametazona preferabil derivată din urină. Gradul de influență asupra organismului animal cu sânge cald a unui preparat se referă la substanțe periculoase moderat.

INDICATII
Asociați mari și mici vite, porci, câini și pisici, pentru tratamentul bolilor infecțioase ale sistemelor digestiv, respirator și urogenital, inclusiv pasteurelozei, colibacilozei, pneumonia enzootice, boala edematoasă purceilor și a altor infecții primare și secundare de etiologie bacteriană care germeni sensibili la eritromicină și sulfonamide.

DOZE ȘI MOD DE APLICARE
animale Sulfetrisan administrate de aseptic profundă injectare intramusculară și antiseptice cu intervalul de la 12 la 24 de ore între injecție în decurs de 3-5 zile, în funcție de gravitatea bolii. Bovinele sunt administrate la rata de 20-30 ml per animal, viței - 5-10 ml per animal; porci, vite mici, câini și pisici - 1 ml de 5-10 kg greutate animal. Suma maximă Sulfetrisana pentru administrare la un moment dat nu trebuie să depășească: bovine - 20 ml pentru porci, viței, ovine și caprine - 10 ml pentru porci - 5 ml pentru câini și pisici - 2,5 ml. În cazul în care lipsește următoarea administrare a medicamentului, ar trebui să fie cât mai curând posibil intra Sulfetrisan animal, dar pentru a preveni dublarea dozelor și să respecte intervalul dintre injecții necesare conform schemei de tratament.

EFECTE ADVERSE
Animalele cu sensibilitate crescută individual (în special capre), reacții alergice și alte semne de intoleranță la medicament pot fi observate. În aceste cazuri, utilizarea medicamentului este oprită și administrat tratament simptomatic. Prima utilizare a medicamentului în cazuri rare, animalele sunt posibile depresie, o ușoară creștere a temperaturii corpului. La locul injectării pot să apară iritații ale pielii și durere, care trec repede și nu necesită tratament. În cazul animalelor de supradozaj Sulfetrisana letargie dezvoltat, prurit, depresie, pierderea poftei de mâncare, greață, tremurături, icter, poate crește temperatura corpului, a observat cianoza mucoaselor și pielii. În aceste cazuri, medicamentul a fost oprit, administrat tratament simptomatic, detoxifiere se efectuează folosind soluții pentru alcalinizarea urinei de bicarbonat de sodiu administrat.

CONTRAINDICAȚII
hipersensibilitate individuală la medicament. Nu este recomandat pentru utilizare la animalele care suferă de insuficiență renală și hepatică, precum și cu un istoric de deficit al dehidrogenaza de glucoza-6-fosfat. Sulfetrisan nu administrat cu derivații de PABA, anticoagulante și sulfanilureazoy hipoglicemiante amestecate în aceeași seringă cu alte medicamente injectabile.

INSTRUCTIUNI SPECIALE
Cu grijă, sub supravegherea unui medic veterinar tratează caprele în vedere sensibilitatea crescută a speciei la medicament. Sacrificarea animalelor pentru carne este permis să nu mai devreme de 5 zile de la ultimul tratament. Carnea de la animale sacrificate înainte de expirarea termenului poate fi utilizată în alimentația animalelor cu blană sau pentru producția de făină de carne și oase. Laptele nu trebuie să fie utilizate în scopuri alimentare în termen de 3 zile de la ultimul tratament. A primit înainte de termenul limită de lapte poate fi utilizat după fierbere în hrana pentru animale. În caz de contact accidental cu droguri pe piele, ar trebui să fie aceeași oră, spălați-l sub jet de apă. În caz de ingestie accidentală Sulfetrisana, om saline aplică ricin sau ulei mineral, spirulină, Holikan. În cazul în care deteriorarea vă rugăm să contactați imediat la o unitate medicală.

DEPOZITARE
Într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor și a animalelor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură de la 5 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani. Flacoanele deschise sunt depozitate nu mai mult de 28 de zile. La depozitarea medicamentului se poate transforma într-o stare gelatinos, care nu afectează proprietățile sale farmacologice și eficiența. În acest caz, flaconul se încălzește ușor la 45 - 50 ° C într-o baie de apă până la dizolvare.