Soluție Trental pentru preparate injectabile (fiole) descrierea instrucțiune pharmprice

grupa farmacoterapeutică

vasodilatatoare periferice. Purine.

codul ATC C04AD03

proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Pentoxifilina este metabolizat în eritrocite ipecheni. Printre cele mai proeminente metaboliți - metabolitul 1 (M-I; gidroksipentoksifillin) formate prin scindarea și metabolitul este 4 (M-IV) imetabolit-5 (M-V; karboksipentoksifillin) - osnovnogoveschestva datorită oxidării. M-I are aceeași activitate farmacologică ca iobnaruzhivaetsya pentoxifilina în plasmă la o concentrație de două ori pentoxifilină iskhodnuyukontsentratsiyu.

Timpul de înjumătățire plasmatică după administrarea pentoxifilină mgvnutrivenno 100 este aproximativ 1,1 ore. La pacienții cu insuficiență hepatică severă narusheniyamifunktsii de înjumătățire a crește pentoxifilina. Mai mult de 90% este excretat prin rinichi vforme metaboliți solubili în apă neconjugate. Excreția metaboliților zaderzhivaetsyau pacienții cu insuficiență renală.

farmacodinamie

Trental® imbunatateste reologia sange pentru schetvozdeystviya pe modificat pathologically deformabilitatea eritrocitelor, ingibiruyaagregatsiyu crescut de plachete sanguine și reducerea vâscozității sângelui. Zonele Trental® mikrotsirkulyatsiyuv imbunatateste circulatia afectata.

Ca principiu Trental® soderzhitproizvodnoe xantina activ - pentoxifilina. Mecanismul său de acțiune este legată de ingibirovaniemfosfodiesterazy și acumularea de adenozin monofosfat ciclic (cAMP) in celulele musculare kletkahgladkoy si sange vasculare.

Exercitând o ușoară pentoxifilina acțiune sosudorasslablyayuschee miotrope reduce oarecum rezistența periferică totală și a vaselor coronare neznachitelnorasshiryaet.

Tratamentul Trentalom® duce la îmbunătățirea simptomatikinarusheny circulației cerebrale.

Când boala ocluzivă arterială periferică, de exemplu, claudicație intermitentă, efectul clinic este de a crește tolerantnostik stresul fizic (distanța alungire la distanță), eliminarea și dispariția convulsiilor nocturne vikronozhnyh de dureri musculare in repaus.

indicaţii

- tulburări circulatorii periferice ateroskleroticheskogogeneza

(Inclusiv claudicație intermitentă), angiopatie diabetică, trofiche

tulburări skie (gambe troficheskieyazvy, cangrenă), degerături

- accidente vasculare cerebrale (posledstviyatserebralnogo athero

scleroză, cum ar fi tulburări de concentrare, amețeli,

tulburări de memorie), starea accident vascular cerebral ischemic și post

- tulburări circulatorii ale retinei și obolochkeglaza vascular

- otoscleroză, modificări degenerative în fundal patologiisosudov intern

a urechii și snizheniyasluha

Dozare și Administrarea

Doza și metoda de numire sunt determinate de greutatea narusheniykrovoobrascheniya și caracteristicile individuale ale pacientului.

Doza recomandată este de doua perfuzie intravenoasă o zi (dimineața și după-amiaza), dintre care fiecare conține 200 mg pentoxifilină (2ampuly 5 ml) sau 300 mg pentoxifilină (3 fiole de 5 ml) într-un 250 ml sau soluție 500 ml clorură de sodiu 0,9% sau soluție Ringer. Compatibilitatea cu alte infuzionnymirastvorami testate separat; Puteți folosi doar prozrachnyerastvory. Introducere 100 mg pentoxifilina trebuie să dureze cel puțin 60 de minute. În funcție de bolile concomitente (insuficiența cardiacă), poate fi necesară pentru a reduce volumul de injectare. In astfel de sluchayahrekomenduetsya folosi un infuzator special pentru perfuzie controlată.

După perfuzii zilnice pot fi alocate suplimentar 2tabletki Trentala® 400 mg. Dacă mai mult de două perfuzii separate dlitelnymintervalom, un comprimat de 400 mg Trentala® de naznachennyhdvuh în continuare pot fi luate mai devreme, la aproximativ amiază.

În condiții care permit infuziilish executare intravenos o dată pe zi, după ce în plus poate fi atribuit tabletkiTrentala® 3 400 mg (2 comprimate - după-amiaza și 1 - seara).

perfuzie intravenoasă prelungită pentru 24 Trentala® chasovpokazana în cazuri mai severe, în special la pacienții cu durere severă FBCF, gangrenă sau ulcerarea (stadiul III-IV Fontan).

Doza administrată parenteral Trentala® în decurs de 24 de ore, de obicei, nu trebuie să depășească 1200 mgpentoksifillina, în care doza individuală poate fi calculată conform formulei: pentoxifilină 0,6 mg per kg pe oră. Doza zilnică, calculată în acest mod va fi de 1000 mg pentoxifilină pentru un pacient cu o greutate de 70 kg și 1150 mg pacient pentoksifillinadlya cântărind 80 kg.

efecte secundare

- dureri de cap, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii

- înroșirea feței, „maree“ de sânge la celulele chastigrudnoy sus, umflarea

- gură uscată, anorexie, atonie intestinală

- tahicardie, aritmie, cardialgia, progressirovaniestenokardii, redus

- trombocitopenie, echimoze și zhelud slizistyhobolochek

- mâncărime, roșeață, urticarie, șoc anafilactic

- Activitatea transaminazelor „ficat“ a crescut.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la pentoxifilina, drugimmetilksanti

noi sau la oricare dintre komponentovpreparata

- hemoragiilor extinse de la nivelul retinei

- retinopatia diabetică proliferativă

- sângerare la nivelul creierului

- hipotensiune arterială necontrolată

- infarct miocardic acut

- severă aterosclerotică coronariană ilimozgovyh arte

- Copiii până la vârsta de 18 ani

- sarcina și alăptarea

interacţiuni medicamentoase

Glucoza efect de scădere a insulinei sau a mijloacelor peroralnyhantidiabeticheskih poate fi îmbunătățită atunci când primesc Trentala® (povyshennyyrisk hipoglicemie). Trebuie să existe un control strict al ajustării dozei patsientovi de stat.

Trental® poate potența acțiunea înseamnă snizhayuschiharterialnoe presiune (nitrați, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).

La unii pacienți, administrarea concomitentă de pentoxifilină iteofillina poate duce la niveluri crescute de teofilină. Acest lucru poate conduce kuvelicheniyu sau creșterea reacțiilor adverse asociate cu teofilină.

Pentoxifilina poate crește efectele lekarstvennyhsredstv care afectează coagularea sângelui (trombolitice indirecte și pryamyeantikoagulyanty,), antibiotice (inclusiv cefalosporine).

Cimetidina crește concentrația de pentoxifilină în plasmă (riscul de efecte secundare).

Administrarea concomitentă cu alte xantine poate avea ca rezultat excitare kchrezmernomu nervos.

In timp ce utilizarea de risc ketorolac vozmozhnopovyshenie de sângerare și / sau o creștere a timpului de protrombină; smeloksikamom - risc crescut de sângerare; cu simpatolitice, vasodilatatoare și ganglioblokatorami - scăderea tensiunii arteriale.

Măsuri de precauție

Cu tendință crescută de sângerare, de exemplu, utilizarea vrezultate de anticoagulante sau în tulburări sanguine sistemesvertyvaniya trebuie monitorizați cu atenție pentru indicatorii de sistemykrovi coagulare (risc de sângerare mai severe).

La pacienții care au suferit recent o intervenție chirurgicală, necesită o monitorizare sistematică a hemoglobinei și hematocritului.

Pacienții diabetici care iau gipoglikemicheskiesredstva numirea unor doze mari poate provoca hipoglicemie pronunțată (trebuetsyakorrektsiya doză).

Reducerea dozei, ținând cont de toleranța individuală, este necesară la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

reducerea dozei poate fi necesară la vârstnici (biodisponibilitate crescută și rata de clearance redus).

Siguranța și eficacitatea pentoxifilina la copii izuchenynedostatochno.

Fumatul poate reduce effektivnostpreparata terapeutică.

Efecte asupra capacității de a conduce mașini periculoase vehicul ilipotentsialno

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a reduce dezvoltarea arterialnogodavleniya și amețeli în timp ce efectuează o lucrare de acest gen.

supradoză

Simptome: amețeli, ragait, presiune padeniearterialnogo, tahicardie, aritmie, înroșirea pielii, pierderea cunoștinței, vărsături, areflexie, convulsii tonico-clonice.

Tratament: simptomatic. O atenție deosebită ar trebui să vizeze menținerea tensiunii arteriale si a functiei respiratorii. Sudorozhnyepripadki elimina diazepam.

La primele semne de supradozaj (povyshennayapotlivost, greață, cianoză) opriți imediat primirea preparata.Obespechivayut poziție inferioară a capului și toracelui superior. Zasvobodnoy monitorizarea cailor respiratorii.

Formularul de eliberare și de ambalare

5 ml fiolă care conține 100 mg pentoxifilină. 5 ampulvmeste cu instrucțiuni de utilizare plasate într-o cutie de carton.

condițiile de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de + 30C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

Cum comand?

Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.