site-ul personal al domnului Stepanova

Pe masura ce tumora creste. Un pic de aritmetică.

Tumorile aritmetice .Kletki sunt împărțite în două părți. După 10 dublări, o celula ei vor deveni în 1024 (pentru comoditate lasa 1000). Fiecare tumoare celula are un diametru de aproximativ 10 microni, iar volumul ocupat de 1000 celule, va fi de aproximativ 100 de microni cubi. Următoarele 10 dublări a crescut dimensiunea tumorii mm.kub la 1, apoi 1 cc și în 1 dm.kub. Timpul ciclului de diviziune a celulelor tumorale este de aproximativ 5 zile, iar volumul tumorii poate fi atins în 1 cc după 30 doublings după 150 de zile.

Organismul rezista creșterii tumorii. distruge majoritatea celulelor sale. Este această caracteristică a acesteia determină timpul de a dubla numărul de celule tumorale. Se crede că tumora în creștere rapidă dublare durata de timp de 20 de zile celulele tumorale, în timp ce creșterea lent 100 sau mai mult. Pentru a deveni un volum de 1 cc. o tumoare în creștere rapidă trebuie să fie de 600, și lent în creștere de 3000 de zile. 1 nod cm ajunge la 2 cm prin 3-dublare (în creștere rapidă tumori de 60 de zile, în timp ce lent tumorile care cresc după 300 de zile). Apoi crește ansamblul dublare 3 până la 4, și ca urmare la 8 cm Deci :. Medicina a face cu tumori cu 30-40 de cicluri de dublare.

Fazele de dezvoltare a țesutului tumoral. Primele celule modificate definite în formarea epiteliului și histologică evaluat ca tumora, ci pe teren, (cancer in situ). Următorul pas important pentru dezvoltarea unei tumori este de a sparge membrana bazală și apariția celulelor tumorale în spațiul extracelular al corpului, creșterea invazivă. In aceasta pozitie, celulele tumorale lung în creștere ar putea să nu fi fost împins înapoi de la vasele de sânge în sine. Prin urmare, acestea sunt în căutarea și sunt în secțiunile lor genomului, care sunt capabile să activeze creșterea capilarelor, creșterea lor în site-ul tumorii. În tumora apare rețeaua sa circulator, care este deja stroma tumorii. Stroma tumora Stroma este diferit de corpul normal ca ea nu are nici o limfokapillyarov de drenaj. etichete radioactive, o dată în stroma tumorii, prins în ea, și înregistrată ca o acumulare a medicamentului radioactiv în tumoare. Aceasta este ceea ce se întâmplă în interiorul unei tumori.

Metastazele. Stratul periferic al celulelor tumorale încarnat în corpul învață rip, corp răspândit limfokapillyaram (metastazmrovanie lymphogenous), vasele cresc și răspândite prin sistemul circulator (metastază hematogenă). Și pentru a supraviețui în mod izolat de tumora mamă, partajarea în mod constant și creșterea volumului acesteia. Lymphogenous metastazei tumorii vine la cele mai apropiate ganglionilor limfatici, si apoi de acolo la etapele ulterioare ale ganglionilor limfatici. metastaza hematogenă trece prin vasele de sânge și permite la distanță de metastazelor tumorale.

Tumorile Contracararea - imunitate tumorii. În primul rând întâlnește izmennnuyu macrofage țesut de celule, uciderea ei și digestii enzimatice. Apoi, el stabilește acele etichete, pe care a identificat ca fiind un distinctive celulele normale din celulele corpului, și le prezintă următoarea persoanei sistemul imunitar - celule. În cazul în care macrofage tesutul deteriorat are o enzimă și o ucidere celulă modificată, ca doar enervant, atunci celula modificată, testarea presiunii de macrofage include șansele ascunse de supraviețuire, și convertit în tumoare. Enzima - proteină sintetizată ADN la locul de macrofage. Macrofage - descendent monocitelor generat de măduva osoasă. Concluzie: Daunele enzimei are loc în clona precursoare monocitelor în măduva osoasă. clona ADN-ul cu o porțiune deteriorată poate fi epuizate și va introduce un precursor generație nouă care are nici un prejudiciu ADN-ului. Și acolo va fi plin în țesuturile macrofage, buyout va ucide celulele tumorale. Poate că auto-vindecare. Acest proces este controlat de partea inconștientă a minții - subconștient. Poate fi doza relativ mic os iradiat, care este o clonă a deteriorat și el va muri, și a reveni la generarea intr-o noua clonă cu o enzimă completă.

Fondurile de asigurări de sănătate de control strict timpul petrecut pe pat de spital. Prin urmare, onkodispanser mută obligația de a finaliza examinarea pacientului înainte de admiterea la clinica din comunitate. Și este nevoie de câteva zile. În cazul în care tumora este în creștere rapidă, apoi, după 20 de zile pe clinica de oncologie de pat va cadea bolnav cu o tumoare, care este semnificativ mai mare decât cea care a fost dezvăluit. Și în spital trebuie să examineze din nou pacient. Mai bine pacient diagnosticat cu o tumoare specifica imediat că trebuie să fie examinate cât mai curând posibil, chiar dacă este plătit, decât să-l convingă că avem asistență medicală gratuită.

Stabilitatea corpului depinde de mintea ca software-ul a creierului. Prin urmare, recomandăm tehnici care au demonstrat un astfel de efect. Le puteți achiziționa. A se vedea pagina a site-ului Cum sa cumpar? .