Sindromul Fuchs (fuchs)

Uveita în sindromul Fuchs. sau cyclite heterocromică Fuchs - o uveită cronică, nongranulomatoaså cu dezvoltarea progresivă a bolii. Tinerii oameni de obicei, pierderea unui ochi. Se poate dezvolta la copii și rar bilaterală. În ciuda faptului că Fuchs uveită în conturile sindromul de 4% din toate diagnosticul uveitei adesea setat incorect. Heterocromie poate lipsi, sau este dificil de determinat, mai ales la persoanele cu ochi căprui de culoare, dacă nu examinează pacientul la lumina zilei cu dilatativă.

• scădere treptată a vederii datorită dezvoltării cataractei secundare.
• nor plutitoare permanentă.
• Diferența în culoarea irisului pe ambii ochi.
• Diagnosticați accident.

Simptomele comune ale simptomelor sindromului Fuchs

1. precipitatelor corneene sunt simptom patognomonice caracteristic. Ele sunt mici, rotunde sau în formă de stea, de culoare gri-alb și să acopere întreaga endoteliul cornean poate să apară sau să dispară, dar nu fuzioneze și să nu pigmentate. Printre precipitatelor de cornee detecta moale fibre de fibrina.
2. umor apos Opalescența este slab, numărul de celule - la +2.
3. infiltrarea celulară a corpului vitros poate fi un simptom de conducere al bolii.
4. gonioscopia nemodificată sau este determinată de una dintre următoarele:
• Micile vase dispuse radial Similar cu ramuri în unghiul camerei anterioare. Ei induc formarea hemoragiilor în camera anterioară pe partea opusă străpungere (Amsler semnul).

• Membranele în colțul din față a camerei.
• față de dimensiuni mici sinechiilor formă neregulată.

modificări ale irisului

1. adeziuni din spate se dezvolta numai după extracția cataractei.
2. Diffuse atrofia stromei irisului
• Absența criptelor iris - un semn precoce.
• Cu progresia în continuare de atrofie stromale irisului devine ten mat devine palid, mai ales în partea elevului.
• bombare dispuse radial vase ale irisului din cauza pierderii de susținere a țesutului.
3. Strat Atrofia pigment ajustabil are un neuniform, determinată la retroillyuminatsii.
4. noduli la nivelul irisului.
5. rubeoză irisului este apariția neovascularizării moale, neregulate, apare destul de des.
6. Midriaz se dezvoltă ca rezultat al atrofiei a sfincterului pupilei.
7. Depozitele cristaline asupra irisului sunt foarte rare.
8. Iris - heterocromie semn important și frecvent.
• Cele mai frecvent observate iris hypochromia și în 10% din cazuri - hyperchromia.
• Numărul mic de cazuri hyperchromia este înnăscută.
• Dezvoltarea irisului heterocrom atrofie determinată stroma raportul și endoteliul grad reglabil de pigmentare, precum și formarea culorii determinate genetic a irisului.
• Rezultatele predominanță stromal atrofie în radiografiere strat de pigment reglabil al endoteliului și irisului dezvoltare hipercrom.
• Iris culoare maro devine mai ușoară și albastru - capătă o culoare mai intensă.

Complicațiile sindromului Fuchs'

Fuchs sindromul uveitei atunci când devin cronice. Cataracta și glaucomul sunt complicațiile sale și de a dezvolta în scopul greșit, steroizi locali.

1. Cataracta este comună și nu diferă de alte tipuri de cataracta cu uveita anterioara. Rezultatele de chirurgie a cataractei cu implantarea unei lentile de camera posterioara bine, în ciuda apariția hyphema ca posibile complicatii chirurgicale.

2. Glaucomul este o complicație care amenință pierderea vederii, a dezvoltat cu o uveita pe termen lung.

Tratamentul uveitei in sindromul Fuchs

1. Terapia cu steroizi locală este ineficientă.

2. midriatic. Numirea lor nu are nici un sens, pentru că adeziuni din spate nu sunt formate.

3. Rear injecție subtenonovye de acțiune de lungă de droguri, cum ar fi acetat de triamcinolon,
prescris pentru opacități vitroase, cu toate că aceste modificări sunt temporare.

4. Vitrectomie este indicat pentru opacitatilor vitroase exprimate, nu pot fi tratate prin terapie cu steroizi.

heterophthalmia Diagnosticul diferențial

iris de dezvoltare heterocrom poate provoca:

1. hypochromia
• congenitale.
• sindromul Horner, în special congenitală.
2. Hyperchromia
• Okulodermalny melanotsitoz (nev de Ota).
• sideroza oculara.
• Iris nev sau melanom Difuze.
• instilare latanoprost într-un singur ochi.
• kernel-Weber (Sindromul Sturge-Weber) (rar).