Retinita tratament ochi pigmentosa
distrofie retiniană pigmentară - o boală cu caracter genetic. proces de boala apare fara a prezenta simptome evidente, dar pașii lui de finisare sunt realizate la pierderea completă a vederii.
cauzele
degenerarea pigmentara a retinei a globului ocular - o boala care duce la restrângerea treptată a câmpului vizual. Unul dintre cele mai evidente simptome ale bolii - o pierdere a vederii în amurg. Boala poate fi cauzată de defectarea unei anumite gene. În cazuri rare, există o încălcare a interacțiunii dintre gene multiple. Boala este ereditară și se transmite prin linia de sex masculin. Boala poate implica o încălcare a ajutorului de audiere.
nu a fost încă identificat cauze ale genei proastă funcționare a corpului uman. cercetatorii au descoperit ca peste mari neregularități în ADN-ul nu sunt cauza absolută a distrofiei pigment. Potrivit experților, boala provoacă perturbări în sistemul vascular al globului ocular.
În ciuda faptului că cauzele bolii rămân un medicament mister, experții au examinat problema dezvoltării sale destul de semnificativ.
La etapa inițială a bolii este procesul de metabolizare a eșecului în retina globului ocular. De asemenea, tulburări și afectează sistemul cardiovascular. Dezvoltarea bolii incepe sa se rupe stratul retiniene, care conține pigment. În același strat sunt aranjate fotoreceptori sensibile, tije si conuri. In primele stadii ale proceselor de degenerare afectează numai porțiunile periferice ale retinei. Acesta este motivul pentru care pacientul nu experiență disconfort și durere. Treptat, porțiunea modificată începe să crească în mărime de până la punctul până când se acoperă întreaga suprafață a retinei. Atunci când retina este complet șocat, incep sa apara primele simptome grave ale bolii, deteriorarea percepției de culori și nuanțe.
Boala se poate răspândi numai într-un singur ochi, dar sunt cazuri când boala afectează doar două corp optic. Primele simptome ale bolii apar in copilarie, iar la vârsta de douăzeci de oameni ar putea pierde capacitatea de a lucra. pas grele degenerarea retinei pigmentar pot fi însoțite de complicații, cum ar fi cataracta si glaucom.
simptomatologia
Dezvoltarea lentă a bolii conduce la faptul că majoritatea pacienților caută ajutor de la profesioniști atunci când modificările patologice a început dezvoltarea rapidă a acestora. Primul simptom semnificativ este orientarea dificultate în condiții de luminozitate scăzută. Patologie care apar la periferia retinei, ceea ce duce la ceea ce se îngustează câmpul vizual.
Având în vedere specificul bolii, principalul grup de pacienți - copii care sunt sub vârsta școlară. În această vârstă de mici probleme nu sunt văzute cu ochiul, ceea ce înseamnă că părinții nu pot să știu despre dezvoltarea bolii.
Primele etape de dezvoltare poate avea loc pentru o lungă perioadă de timp - de până la cinci ani. Ulterior începe progresează degenerarea zonei periferice a retinei. câmpuri vizuale de acest moment foarte mult redus, la unii pacienți există o lipsă totală a vederii periferice. Examinarea de către un oftalmolog poate identifica zonele cu modificări patologice, cu toate acestea, în cazul în mers în gol, atunci în curând au răspândit în întreaga retinei. În acest stadiu, în unele părți ale retinei, pot exista lacune. Vitros începe să-și piardă transparența, devenind galben mat. În această etapă, viziunea centrală nu este afectată.
Boala în stadii avansate poate fi complicată de apariția unor boli, cum ar fi glaucom si cataracta. Atunci când complicații ale vederii centrale își pierde foarte rapid marginea ei, și poate fi pierdută iremediabil în timp. Complicațiile care duc la ceea ce incepe sa atrofie a corpului vitros.
Există o altă formă de degenerare maculara - atipice. Ca urmare, boala afectează aspectul și structura sistemului vascular. Pacientul are dificultăți de orientare, în condiții de luminozitate scăzută.
Una dintre cele mai rare tipuri de degenerare a retinei este o forma unilaterală, pacientul este necesară pentru a dezvolta cataracta.
Tratamentul de degenerare pigmentar
Tratamentul cu ochii retiniene denegeneratsii pigment aflate în curs de dezvoltare, de cele mai multe ori efectuate folosind medicamente. acțiunea medicamentelor ar trebui să vizeze normalizarea circulației sângelui și metabolismul nutrienților la nivelul retinei și a sistemului vascular. Următoarele medicamente sunt prescrise în cele mai multe cazuri de experți:
- "Emoksipin". Acest preparat corectează microcirculația în organism.
- "Taufon". Picaturi pentru ochi pentru stimularea proceselor de regenerare în țesuturile ochiului.
- "Retinalamin". Medicamentele prescrise retina distrofie are un efect de regenerare.
- Niacin. Vitamina stimularea schimbului de nutrienți în organism și circulația sângelui.
- No-spa cu papaverină. Antispasmodic ameliorează presiune în sistemul vascular.
Aceste preparate pot fi prescrise de către un medic, în formă de tablete, sau sub formă de injecții sau picături pentru ochi.
Foarte des, în plus față de tratamentul medicamentos este atribuit terapie fizică pentru a stimula recuperarea și regenerarea retinei. Trecerea acestui curs este capabil să activeze activitatea fotoreceptorilor. Una dintre cele mai populare metode până în prezent sunt stimulate de impulsuri electrice, rezonanta magnetica si terapia cu ozon. În cazul în care, ca urmare a bolii a fost impresionat coroidei, are sens să efectueze o intervenție chirurgicală.
Cu operațiuni de specialiști normaliza circulația sângelui în stratul reticular al globului ocular. Pentru a atinge acest obiectiv ar putea avea nevoie pentru a schimba unele dintre țesuturile globului ocular sub perihorioidalnoe spațiu.
Utilizarea de dispozitive, pentru corecția vederii
Unii experti recomanda tratarea degenerescenta pigment a retinei cu ajutorul dispozitivelor de stimulare photic. La baza activității lor este o tehnică care provoacă emoție în anumite zone ale globului ocular și încetinind procesul de boala.
Radiația emisă de echipamentele, stimulează circulația sângelui în sistemul vascular al globului ocular, și normalizează schimbul de substanțe nutritive. Cu aceasta tehnica, de asemenea, pot fi eliminate prin umflarea cu retina globului ocular. Stimularea fotică a retinei organelor vizuale pot afecta favorabil consolidarea retinei și a îmbunătăți circulația nutrienților în straturile interioare ale globului ocular.
Din păcate, medicina este încă destul de departe de soluția la întrebarea, atunci când boala este într-o stare de neglijare. Foarte des primesc o veste pe care cercetătorii străini au găsit o modalitate de a restabili genele specifice responsabile pentru apariția bolii. Chiar și astăzi, sunt în etapa finală de testare implanturi speciale, care pot înlocui retina.
Un alt experți de abordare a constatat că a restabili pe deplin viziune pierdut poate fi prin injectarea unui material special care conține un celule sensibile la lumină. Cu toate acestea, această tehnică este încă în faza experimentală, iar în cazul în care va lucra pentru oamenii de știință pentru a obține rezultatul dorit nu este încă cunoscut.
Mulți dintre cei care se confruntă cu această boală știu că predicția succesului tratamentului, în cele mai multe cazuri nefavorabile. Dar, în cazul în care boala este diagnosticată în stadii incipiente, cu ajutorul unor metode de tratament se poate opri progresia acesteia. În unele cazuri, specialiștii au obținut rezultate foarte semnificative. Persoanele care au fost diagnosticate boli, ar trebui să evite efortul fizic prelungit, precum și organele vizuale sarcinile.
Interesant pe tema: