Retinită pigmentară tratament, simptome, cauze, prevenire, articolul
Prevalența retinita pigmentara în lume este de 1 caz la 5000 de persoane. Boala este foarte frecvente, are aproximativ 3 milioane de euro. Bolnav și 99 de milioane. Persoanele cu defecte pigmentară genei retinita.
Cele mai frecvente simptome timpurii ale bolii și sunt o deteriorare semnificativă a nopții și în zonele întunecate, așa-numita „orbire de noapte“ (zi-orbire - „orbire“) și modificări progresive în domeniul periferic de vedere.
Violarea adaptare la întuneric este primul simptom și, de obicei, are loc cu câțiva ani înainte de schimbările de la nivelul retinei determinate de un oftalmolog. Reducerea adaptare la întuneric, în special în stadiile incipiente ale bolii, necesită un studiu atent.
Boala a fost descrisă în 1857 de către D. Donders, iar 4 ani mai târziu, a stabilit natura sa ereditară.
Vârsta la care boala apare, progresia termenilor, prognosticul funcției vizuale și simptome oculare ale retinita pigmentară sunt determinate de tipul de moștenire.
Moștenirea poate fi aderat la podea (transmis de la mama la fiul ei cu X-linked), autozomale recesive (gene de boli cu transmitere de la ambii parinti) sau autozomal dominant (gena anormala este trecut de la unul dintre părinți). Deoarece cromozomul X implicate cel mai adesea, barbatii sunt afectate mai des decât femeile.
Pacientii cu retinita pigmentară, care doresc să aibă copii, precum și sănătoși, care au un istoric medical istorie de familie ar trebui să consulte un genetician la centrul de planificare familială pentru a determina starea de prognoza a puilor nenascut. În prezent, există teste pentru a identifica operatorii de transport ale bolii.
Diagnosticul de retinita pigmentară în stadiile incipiente ale bolii in copilarie este complicat și este de obicei posibilă numai la copii cu vârsta de 6 ani și peste. Boala găsi de multe ori dificultăți atunci când orientarea copilului apar la amurg sau pe timp de noapte. Simptomele retinita pigmentară, mai ales la copii sunt dureri de cap și flash-uri de lumină în fața ochilor lui. Diagnosticul necesită electrofiziologie speciale moderne (înregistrare biopotențialelor de retină). cercetare Perimetru ne permit să se estimeze starea câmpului vizual.
Până la 20 de ani în majoritatea pacienților cu retinita pigmentară acuitate vizuală este mai mare de 0,1, iar fiecare al patrulea pacient își păstrează capacitatea de a citi, folosind ajutoarele. De 45-50 ani de acuitate vizuală mai mică de 0,1 și este pierdut aproape complet capacitatea de a citi.
tratamente eficiente pentru retinita pigmentară nu există în prezent. Numit prin stimularea tratamente - stimularea electrică și magnetică pentru a „zdruncina“ retina pacientului. În unele cazuri, ajuta la intervenția chirurgicală. Aportul regulat de antioxidanti - vitamina A antocianozide și preparate afin - incetini progresia bolii.
Buna ziua. Am fost pe rezultatul raza.lechilsya cub 2 horoshiy.operatsii nu zatakie detalii dengi.nuzhny pot partaja.
Dacă poți, spune-mi, cum poți evalua rezultatul, cât costă, dacă pacienții foarte mult în România, și cel mai important, de ce, în opinia dumneavoastră, în România nu practică, sau este ceva de genul aloplanta Muldasheva? Colectarea de informații, fiul progresează abiotrophy dacă să se bazeze pe acest tratament, vă mulțumesc foarte mult!
Tu mereu tratat spital Fedorov B36 de la Moscova la domiciliu pe vremuri kube.2 a aloplant pmoglo foarte dureros? Poate, nu în mod normal, .u Fedorov, preparate injectabile parabulbrno suportabilă. Am fost tratat gratuit pentru ca eu locuiesc în pdmoskove.mozhno în pachet plătit, prețul este acum, cred că undeva că tys.50 -80 sprozhivaniem.na kubee Dacă nici o operație este acum 260000. Zbor, dar sunt momente nyuansy2 rata deja mai ieftin + tech aici.
Bună ziua. Fiul meu are retinită pigmentară. El este de 33 ani. Aș dori să știu cum să ajungi la tratament dacă acesta Kubu.Pomogaet tratament. Și pentru banii pe care îi va costa.
Bună ziua, copilul meu retinita pigmentară, el este de 6 ani, a vrut să știe despre tratamentul oricăreia dintre priostonovlenii această boală, dacă poți să-mi scrie [email protected]
Bună ziua. De asemenea, fiul meu a pus recent o astfel divgnoz. Spuneți ce ați făcut. Într-un chestii pe Internet. Ciclul anual.
Ne-am dus la Muldasheva. Nu știu până când nu există nici o încredere. Dar alte opțiuni nu am găsit astfel că vom continua să conducă.
Bună ziua tuturor. Bolnav cu detstva.nasledstvennost de la mama a trecut mai departe,
chirurgie cu laser pentru retinita fac, i-am spus un prieten, mama ei în ultimul an, o astfel de operațiune în onclinic.ru a făcut.
Am două întrebări pentru tine - cât de mult costul de funcționare în on-clinici nu știu la întâmplare și le-centru de pe același ax Trekhgorny 12 este?
Pentru tratamentul acestei boli a fost alocată de către Steve Will 25 de milioane $. El suferă retinită pigmentară. Banii au fost alocați la sfârșitul anului al 13-lea la mai multe oameni de știință ar putea încerca să facă acest lucru pentru a vindeca, otnyus nu este o boală rară. Deja există experiențe pozitive la șoareci cu celule stem. De aceea, sper că va începe în curând pentru a trata oameni.
Toate celelalte metode - este un divorț continuu pentru bani. Este că terapia de vitamina este considerat, poate incetini progresia bolii. Dar atunci, nu este dovedit, deoarece progresia bolii sunt toate diferite și depinde de tipul de gene.
În general, sper ca oamenii de stiinta americani. Deși dezvoltarea aceleași sunt efectuate în Germania, Japonia și Franța.
Am 13 de ani. Am observat aceasta boala la domiciliu, dar m-am gândit că totul ar costa, dar acum este foarte infricosator să-și petreacă viața mea de legume orb. (((((((
Mama Soțul meu este bolnav de PR, diagnostic precis aflat astăzi, toată ziua am citit despre aceasta boala. Dorim să avem un copil, dar acum nu știu ce să fac, și toată ziua vuietul isteric. Soțul este sănătos, dar probabilitatea de moștenire copiilor noștri OL. cine știe ce. Vreau un copil și nu știu ce să fac.
Cum ar fi modul de a face un test genetic. Într-o situație similară. 21 du-te la clinică Helmholtz, nu pot învăța ceva
Mama bol soțului meu
Alo Am 36 de ani. Sunt tratate cu 18 ani. În Sankt Petersburg, Câmpul de vedere se înrăutățește și mai rău. Ultima dată când doctorul a spus de 10 de ani și orbire. sperăm !! (Există un tratament experimental cu vitamina A. In doze mari. Și un fel de opriri ale bolii. Cine stie, poate cineva despre asta. Și totuși eu sunt tratate enkadom..on numai în Ucraina., care, de asemenea, a devenit problematică. ) Și, în general, cine știe ce. Hai să fim prieteni!) Scrieți [email protected]
Bine ai venit! Am synule 7mes 3G, 2 ani am diagnosticat retinită pigmentară. Viziunea este foarte slabă, + 11 pe stradă aproape nu a văzut, el are un fotofobie puternic, este colorat permanent ochelari cu dioptriyami.nablyudaemsya la Moscova și inst.gelmgoltsa și Institutul de Cercetare de Pediatrie si Pediatrica hirurgii.nikakih metode de corecție, tratamente, operații nu oferă, și spune că el nu știa nimic despre unde și cum puteți obține un tratament pentru aceasta boala teribila. Doar un singur medic mi-a spus că este necesar să se aplice în Cuba. Poate cineva stie klinniki numele în Cuba, unde să meargă, te rog
Diagnosticul ADN CEO al bolilor de ochi Oftalmika
retinita pigmentară nu sunt tratate în România. Este încă oriunde altundeva nu vindeca. Clinica ta ațâță numai bani si tratament fals.
Doamnelor și domnilor, înainte de a lua banii lor nu este clar unde și cui, citiți despre aceasta boala si despre studiile clinice reale. primele experimente umane de celule stem în timp ce merge. Acesta este doar un test.
Și Oftalmiks tu pentru Dummy nevoie de o mulțime de bani și totul. În prezent, nu există nici un tratament.
Am 26 de ani. Sunt un tânăr sănătos, au ochi acest rahat nu este tratată, deoarece medicamentul este atât de făcut un pas înainte. Nu-mi vine să cred că eu sunt condamnat la orbire.
Am o boală a copilăriei, acum am 27 de ani.
Știi, e foarte greu. Toată viața înainte, atât de multe oportunități, dar asta nu e problema! De-a lungul ultimilor 5-6 ani am devenit de două ori mai rău pentru a vedea! Datorită mama mea și Domnul Dumnezeu, pe care le pot scrie în continuare aceste linii, deși cu fiecare zi ce trece mai mult și mai greu de mine.
Am văzut în Institutul de Cercetare bolilor de ochi. Helmholtz că grădina, Red Gate, București.
Mihail de la Moscova, aș vrea să vorbesc cu tine, fie prin Skype sau prin e-mail ([email protected]). După cum vedeți potrivit. Am sunat în spitale israeliene. rumynskogovoryaschim vorbesc cu un consilier. Sunt încă nu financiar în măsură să direcționeze pentru a merge acolo mâine, dar asigurați-vă că pentru a planifica. Vă rugăm să răspundeți.
te rog spune-mi aproximativ cât de mult costa?
Am verificat fiul ei acolo. Ngeskolko-ne de ani de zile, nu a pus dreptul diagnoz.V în acest an de accident în Turcia am învățat OL-lea copil bolnav. vă tratează. Vă rugăm să răspundeți.
Fiul meu de 17 ani a fost diagnosticat cu distrofie retiniană pigmentar. Am panică. Avem trei săptămâni merg la clinică pentru primul an Filatov sprijină terapii.Nachali bea „luteina okyuvayt“ și picătură în „bestoksol“ ochi. Aș vrea să vorbesc cu oamenii care sunt, de asemenea, se confruntă cu această boală. Vă rugăm să otzovitis.
Zdravstvuyte.U fiul meu aceeași diagnoz.Chto nu știu trăiesc în glushi.Kak acum fiul tău caz de ochi timp de doi ani?
Există cel puțin într-o zi cineva care a fost vindecat de aceasta boala?
Fiul meu are 17 ani, diagnosticat cu retinita pigmentară progresivă, medicul curant propune să facă revoskulyarizatsiyu.
În cele mai multe cazuri, borlezn incepe sa se manifesta deja de la vârsta de 20-30, în unele exemple de realizare, poate fi aproape nici o problema de a trăi până la bătrânețe.
Acesta este doar ceea ce este ușor de explicat, părinții tăi poate fi o genă recesivă pentru retinita pigmentară, dacă vă amintiți genetica a anului școlar, devine clar că probabilitatea ca va avea aceasta boala este de 25%, veți fi de acord că este mult.
În familia mea nu există nici o rinita pigment, și am pus acest diagnostic. Știu că eu sunt un copil nativ. Ce zici de această turnură a evenimentelor și a geneticii?
Boala este genetică, așa că, dacă rudele nu au rănit, atunci nu am fost amenințat? Virușii pot și să încerce să cauzeze această boală? multe informații recente de pe Internet despre rolul lor în dezvoltarea multor boli, inclusiv a cancerului.
Cât timp au aceste medicamente „minune“ apar pur și simplu mintea trage înapoi. Spune din momentul creației la povleniya rețea orice preparat durează cel puțin 10 ani, vom vedea)))
retinita pigmentară este vindecat cu ajutorul unui pilot până la pregătirea academică SkQ1 Skulachev. Studiile efectuate până în prezent numai la animale, dar rezultatele sunt fantastice. De exemplu,
vindecat complet cataracta.
Din păcate, nu există nici un tratament pentru această boală. În Cuba, face operația, dar numai după ce operația se oprește boala progresirovanie. Sub globul ocular cornee grefat țesutul adipos prelevat din fundus. țesut adipos este bine în circulația la tratamentul cu ozon și electroforeză. Tratamentul costă în jur de 12-15 000 EUREKA.
Despre articol publicat pe site-ul Muldasheva - „Noi tratăm retinită pigmentară.“
Ceva greu de crezut: cercetarea privind standardele internaționale, așa cum am înțeles că nu se realizează.
Și pe realizările lor Muldașev pot „cântă“ la fel de mult cât este necesar, precum și despre oamenii verzi, la care el a înnebunit.
Alo Soțul meu este bolnav retinita pigmentară mai mult de 20 de ani. Ei au fost în clinica Muldasheva. Un simplu bani de pompare, se află. ei nu se vindecă. După implantarea „alloplant“ a durat 7 ani. NIMIC.
ochen muchitelno zabolevanye
Ochii oglinda sufletului, și orice probleme cu viziune sunt întotdeauna nepriyatny.Dumayu toate zazreshimo.