retinei Retinoschisis - cauze, simptome și tratament
Retina este format din zece straturi, care sunt responsabile pentru o viziune clară. Când Retinoschisis acumularea de lichid are loc între diferitele straturi ale retinei. Acest lucru se întâmplă de obicei în mijlocul retinei. Ca rezultat, învelișul este stratificat și încetează să îndeplinească funcțiile.
In practica medicala cunoscute doua tipuri principale ale bolii:
- Congenitale, care este cuplat cu cromozom X de sex feminin;
- retinoschisis degenerativă asociată cu transformări legate de vârstă.
Congenital Retinoschisis (patologie X-legate)
retinoschisis congenital este o mutatie genetica mostenita, legat de cromozomul X. Deoarece băieții lipsesc cromozom duplicarea de sex feminin cromozom X, boala este, ca daltonism. Ea a găsit doar în ele. Fetele, de asemenea, de multe ori sunt purtatori ai genei și pot transmite moștenit sale. retinoschisis congenitale destul de rare (despre un băiat la cincisprezece mii de nașteri).
Cel mai adesea, această patologie se manifestă în zece ani, dar există exemple de diagnostic și cea mai fragedă vârstă.
De obicei, retinoschisis congenitale afecteaza ambii ochi, care au un model simetric. Fara interventie medicala exista o scadere progresiva a vederii, care se termină de obicei în orbire completă.
retinoschisis senile
Senilă (senil) retinoschisis - este rezultatul unor modificări legate de vârstă. El a diagnosticat oameni de peste 40 de ani. Cauzele principale ale acestei afectiuni sunt regiunile periferice distrofie, în special formarea de chisturi la nivelul retinei. Cauzele acestor modificări este de multe ori o încălcare a ofertei de sânge în acest domeniu, motiv pentru care acest tip de boală și se dezvoltă odată cu vârsta.
Manifestări Retinoschisis (simptome)
Principalele simptome Retinoschisis asociate cu pierderea funcției retinei ca urmare a separării structurii sale. De obicei, procesul de boala începe cu o zonă periferică, și, prin urmare, există o pierdere a câmpului vizual și îngustarea vederii periferice. Dacă procesul a parcurs un drum lung, pacientul devine dificil de navigat în lumina slabă.
În cazul procesului de propagare din părțile centrale ale retinei, care este responsabil pentru percepția normală în zona de focalizare, există un risc de pierdere ireversibilă a funcției vizuale. simptome similare sunt observate și dezlipire de retină completă.
Datorită faptului că procesul patologic retinoschisis legat x condiționată genetic începe cu regiunile centrale, aceasta scade viziune si orbire sunt primele simptome.
Principalele complicatii sunt Retinoschisis complet ruptura retinei, desprinderea acestui strat, precum și hemoftalm. care este sângerarea în globul ocular.
diagnosticare
Pentru diagnosticul bolii opera de examinare completă oftalmică. În prima etapă a examinat acuității vizuale determinate de frontieră periferice și vederii periferice, precum și după studierea bazei ochiului preliminare dilatarea pupilei farmacologic.
Pentru a determina disfuncție retiniene efectuarea studiului electrofiziologic ajuta la clarificarea naturii de deteriorare a funcției stratului rețea. Pentru a detecta modificări structurale, a efectua tomografie coerenta optica (OCT sau TTPM).
Deoarece semnul distinctiv al Retinoschisis congenitale, legat de cromozomul X, o mutatie genetica in aceasta regiune a genomului, studiul eredității copilului poate aduce rezultate. În plus, starea actuală a științei medicale face posibilă efectuarea de teste genetice pe baza cărora se poate determina cu ușurință predispozitia copilului la această boală, precum și pentru a confirma diagnosticul.
tratamentul retinoschisis
În cazul în care pacientul a fost diagnosticat retinoschisis, trebuie să se ia în considerare pe un ambulatoriu de către un oftalmolog. O atenție deosebită este acordată monitorizării stării medicului pacientului de jos a ochilor.
În prezența manifestărilor clinice ale patologiei bolii poate fi absent pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, la debutul simptomelor zona leziunii retiniene centrale ar trebui să efectueze imediat consolidare preventivă (laser de coagulare). După această procedură creează o barieră naturală care va preveni răspândirea procesului patologic în cealaltă zonă a retinei (inclusiv centru). Și aceasta, la rândul său, va menține vederea normala.
În cazul în care prejudiciul a observat în regiunea centrală, care poate avea loc inițial, sau poate fi rezultatul de răspândire de la periferia mănunchiului, devine necesar pentru corectarea vederii chirurgicale. Atunci când acest lucru se face interferențe, care include stabilirea unui sigiliu de silicon suturat la nivelul globului ocular in afara sau interventii chirurgicale extinse însoțită de îndepărtarea corpului vitros și efectul retinei pe interior. Un pas suplimentar este fotocoagularea cu laser, care ajută la întărirea în continuare a retinei.
în cazul în care vindecarea
Atunci când alegeți o clinica pentru tratament Retinoschisis, în primul rând trebuie să acorde o atenție la posibilitatea unei instituții de profil pentru a se asigura diagnostic complet și în timp util, precum și tratamentele cele mai avansate și eficiente. Un rol important este jucat, de asemenea, de nivelul de calificare a specialiștilor care lucrează în clinică, pentru că este experiența și atenția - componenta principală a tratamentului de succes.