Recunoașterea Aldehide - Referință chimist 21
Oxidarea este. Firește, modul cel mai corect de recunoaștere a trei clase de alcooli alifatici, ca alcoolii primari produc aldehide și acizi carboxilici în continuare. cetone secundare. și terțiară sau nu poate fi oxidat complet, sau sunt expuse la o degradare mai profundă. Acizii carboxilici și cetone sunt ușor distinse unul de celălalt. După cum propuși diverși reactivi oxidanți. cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că mulți dintre ei nu oxidează alcooli primari la acizi carboxilici. ci numai la aldehidele corespunzătoare, care pot servi ca exemplu un amestec de cromic Beckmann (vezi. p. 58) sau o soluție de acid sulfuric și permanganat. [C.56]
Rezultate Produsele de condensare sunt bune. agent cristalizând cu puncte de topire ascuțite. De aceea, aceste reacții sunt utilizate pentru izolarea aldehide și cetone și recunoașterea acestora. [C.57]
Nu este nevoie să se reproducă reacția studiată în mod repetat. Briefing studenții ce reacționează cu oglinda de argint pe un membru aldehide. puteți continua să utilizeze această reacție pentru identificarea substanței practice (de exemplu, pentru a determina gruparea aldehidă de glucoză), iar apoi nu este nevoie de a demonstra această reacție ori de câte ori este vorba despre ea în clasă. În fiecare caz, noua menționarea provoacă studenți fenomen de imagine destul de luminos. [C.32]
Ca mijloace de recunoaștere n aldehide cetone un mare beneficiu adus prin reacție cu hidroxilamină K H OH. Această bază, deschis [c.333]
Aldehidele cum sunt, în special aldehidă benz. kIYuJlne, de asemenea, adecvată pentru detectarea și izolarea spnrtok polihidric, formând cu acesta din urmă digestia în prezența acetali clorhidric sau sulfuric puternic acide, compus solubil în apă bine cristalizabil și joasă. sunt din nou împărțite în o aldehidă și un alcool prin încălzirea cu acizi diluați. Astfel, formele Eritritol cu dibenzaleritrit-bei zaldegidom [C.32]
Hugo Schiff (1834-1915), un discipol al lui Wohler, a fost profesor la Florența a face cercetare în diverse domenii ale chimiei. A studiat acidul polibazic. asparagină, glucozide, derivați furfurol. metallaminy. Un magenta deschis reactiv pentru a detecta aldehide (1865-1866), reacția de condensare a aldehidei cu anilină (baze Schiff) și îmbunătățite aiparaturu de laborator. Schiff a fost un om de mare cultură și vederi liberale. El a scris o biografie a lui Priestley [c.341]
Așa cum se înțelege aldehide și cetone recunoașterea un mare beneficiu adus la reacție cu hidroxilamină H2N. OH. Această bază a fost deschisă în 1865 Loseenom reacționează cu compușii carboxil. oxime care formează (cetoximelorsau și ald-) [c.342]
Metanal și alte alkanals (aldehide) da așa numita caracteristica de culoare Schiff. care pot fi folosite pentru a le recunoaște. Se prepară reactivul, luând pe vârful unui bisturiu ne.mnogo colorant magenta și dizolvare în câțiva ml de apă distilată caldă. La această soluție, în porțiuni, la albire, se va adăuga o soluție apoasă de acid sulfuros (vezi prepararea. P. 59). Se toarnă într-un tub de testare câțiva mililitri de reactiv astfel preparat, se adaugă câteva picături de soluție metanalul și se amestecă. Curând apare culoarea violet. După o serie de experimente cu o soluție diluată de mai multe metanalul, putem face în sensibilitatea calității reacției. [C.160]
Acțiunea acizilor. Acțiunea acizilor asupra hexoza și pentoză este foarte frecvente și pot fi folosite pentru a le detecta. Când este încălzit cu acid diluat (CI1 sau H2SO4) formată din aldehide heterociclice pentoze - furfurol și hexozelor - acidul levulinic [c.277]
Cu baza unui grup amino aldehide -shiffovy. compuși neutri ușor degradabile. I-diamine oxidat peroxid de mangan în prezența acidului sulfuric sau a unui amestec de crom n-chinone. Toate aceste reacții pot fi utilizate pentru detectarea calitativă a diamine de deschidere și trei izomeri. Pe lângă reacțiile de mai sus, și alte cunoscute. adecvate pentru identificarea izomerilor diamine. [C.148]