Receptorii adrenergici (alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2, beta 3 adrenoceptor) - fiziologie și
Adrenoceptorii sunt receptori specifici care răspund la agenți adrenergici. Toți receptorii adrenergici cunoscuți sunt receptori conjuga cu G-proteină (sinonime - semispiralnye sau receptorii serpentină). Acești receptori constituie o familie mare de receptori transmembranari. Acești receptori răspund la catecolamine, cum ar fi adrenalina si noradrenalina. Clasifica un număr de grupuri de receptori care au diferente semnificative in localizare, efecte farmacologice și fiziologice, precum și o afinitate pentru o varietate de medicamente. In prezent secreta alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2, beta 3 adrenoceptor (α1-, α2-, β1-, β2, p3-receptori).
Receptorii adrenergici sensibili la efectele catecolaminelor. Catecolamine formate din dopamină, acestea includ în primul rând epinefrina (adrenalina) si norepinefrina. Adrenalină și noradrenalinei sunt formate în substanță medulosuprarenalei și cad direct în fluxul sanguin, în plus, ele sunt mediatori de excitație la sinapselor neuromusculare.
La oameni, animale și păsări au un număr foarte mare de receptori, afinitate mare pentru catecolamine. Catecolamine (adrenalină și noradrenalină) variabilă și neuniforma afectează diferite tipuri de receptori adrenergici. Prin urmare, efectele fiziologice și farmacologice ale catecolaminelor diferă de asemenea indicat în mod substanțial mai sus. Astfel, noradrenalina, epinefrina, comparativ cu o mai mare măsură prezintă proprietăți vasoconstrictoare și are un efect hipertensiv puternic.
În funcție de tipurile de receptori adrenergici depind de efectele lor farmacologice și fiziologice. Acest punct este stabilit în mare parte în cursul fiziologiei umane și animale normale, dar a spus este nevoie de material pentru un medic de medicina veterinara. Receptorul funcționează de cunoștințe va permite medicina veterinară medicul prezice cu ușurință atât efecte pozitive, cât și negative (negative) ale agenților farmacologici care acționează asupra receptorilor adrenergici.
Receptorii de tip a1a (receptori alfa 1A) situate în gâtul vezicii urinare, prostatei și uretrei. Cu stimularea a1A tip adrenergici (alfa 1A), are loc contracția mușchilor netezi ai organelor urinare, posibila retenție de urină pentru boli ale prostatei. Expunerea la medicamente blocante ale receptorilor de tip a1a - (alfa 1A) conduce la o îmbunătățire a urinării și relaxarea musculaturii netede a uretrei.
Adrenoreceptorilor a1b tip (alfa 1B receptorii) sunt localizate în arteriolele, când stimularea marcată constricția arteriolelor, ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale (BP). Atunci când inflamația țesuturilor moi ale scade permeabilitatea vasculară. Blocanții acestui receptor tip duce la vasodilatație și hipotensiune.
Alfa 2 receptori (tip α2) sunt localizate la sinapselor neuromusculare. Stimularea lor conduce la o scădere a tensiunii arteriale, urmată de blocarea hipertensiunii.
β1 tip receptor (receptori beta1) situate în miocard și rinichii. Prin stimularea receptorilor miocardice crește forța și a frecvenței cardiace, funcția de stimulare de conducere la un risc crescut de aritmii cardiace. P1 blocante adrenoceptorului duce la o slăbire a rezistenței, scăderea ritmului cardiac, lent kardioimpulsa de conducere a sistemului de conducere cardiaca, reduce riscul de aritmii fatale.
Stimularea adrenoceptorului a p1 de tip renal crește producția de renină prin stimularea sistemului renină-angiotensină-aldosteron - SRAA cu dezvoltarea hipertensiunii arteriale.
Adrenoceptori β2 tip (receptori beta2) situate în bronhiolele și ficatul. Stimularea receptorilor bronșice conduce la extinderea bronhiole. blocante adrenoceptori conduce la un spasm al tuburilor bronșice, bronhospasm.
Stimularea receptorilor hepatici-p2 adrenergici stimulează glicogenoliza (descompunerea glicogenului cu o creștere a concentrației de glucoză din sânge). blocanți ai receptorilor Β2- posedă proprietăți hipoglicemiante.
Receptorii adrenergici, cum ar fi β3 (beta3) localizate în țesutul adipos, stimulează lipoliza stimulează dezvoltarea hiperlipidemiei. Blocanții β3 - receptorilor adrenergici conduce la o scădere a nivelului de lipide din serul sanguin.
În medicina umană și veterinară utilizează un imens arsenal de medicamente care afectează receptorii adrenergici.- Alpha 1 (α1) -adrenomimetiki: xilometazolina, oximetazolină.
- Alpha 1 (α1) adrenoblokatory: agenți farmacologici antihipertensive și urologice.
- Alfa2- (α2) -adrenomimetiki: clonidina.
- Alfa2- (α2) adrenoblokatory: iohimbină.
- Beta1- (β1) -adrenomimetiki: ibopaminei, dobutamină.
- Beta1- (β1) adrenoblokatory: tratamentul insuficienței cardiace cronice și a hipertensiunii arteriale.
- Beta2 (β1) - agoniști adrenoreceptori: fenoterol, salbutamol, aruterol, terbutalina.