Ranitidina pentru pisici și câini, instrucțiuni pentru utilizarea ranitidină în compoziția medicina veterinară

Doza pentru pisici

Comprimatele de ranitidină. Doza pentru pisici 1-3 mg per 1 kg de greutate a animalelor în cavitatea bucală de 2 ori pe zi. Cum de a da o pisica o tabletă?

Ranitidina, soluție injectabilă. Doza pentru pisici 1-2 mg per 1 kg greutate corporală pe cale intravenoasă. intramuscular. De 2 ori pe zi.

Doza pentru câini

Comprimatele de ranitidină. Doza pentru câini 2,1 mg per 1 kg de greutate a animalelor în cavitatea bucală de 2 ori pe zi.

Ranitidina, soluție injectabilă. Doza pentru câini 2,1 mg per 1 kg de greutate corporală a animalului, intravenos, intramuscular, de 2 ori pe zi.

Atunci când este utilizat Ranitidina

Tratamentul și prevenirea - ulcer gastric și ulcer duodenal, NSAID-gastropatie, arsuri la stomac (asociat cu hiperaciditate), hipersecreției acidului gastric, ulcere gastrointestinale simptomatice, esofagitei erozive, esofagitei de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică, polyendocrine adenomatoza; indigestie cronica, epigastrică caracterizata sau durerea retrosternală asociată cu mancatul sau perturba somnul; tratamentul hemoragiilor de prevenire superioare hemoragie gastro-intestinală recurenței prevenirea postoperatorie gastrice a aspirației de suc gastric la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală sub anestezie generala (sindromul Mendelson), pneumonita aspirație (prevenire).

analogi Ranitidina

Ranitidina - compoziția

numele rus
ranitidina
Numele latin al substanței Ranitidina
Ranitidinum (genul. Ranitidini)
denumirea chimică
N- [2 - [[[5 - [(Dimetilamino) metil] -2-furanil] metil] tio] etil] -N'-metil-2-nitro-1,1-etendiamin (sub formă de clorhidrat)

manualul de instrucțiuni Ranitidina

1Harakteristika substanță Ranitidina
antagonist al receptorilor H2 histaminici.

Ranitidina clorhidrat - albă sau pudră pal granule galben cu un gust ușor amar de miros de sulf. Higroscopic, sensibil la lumină. Ușor solubil în acid acetic și apă, solubil în metanol, puțin solubil în etanol, practic insolubil în cloroform, pH 1% soluție 4.5-6.0. pKa 8, 2 și 2.7. Greutatea moleculară a 350.87.

farmacologie
acțiune farmacologică - antiulcer.
blocarea competitiv și reversibil histaminici H2-receptori ai celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Suprima zi și noapte, bazale și secreția acidă stimulată, reduce volumul si aciditatea sucului gastric. Durata ranitidinei după administrarea unei singure doze de 150 mg oral - 12 ore.

Aceasta nu reduce nivelul de Ca2 + pentru statele hipercalcemie. Este un inhibitor slab al sistemului enzimatic microzomal a ficatului. După administrarea orală la doze terapeutice, aceasta nu a afectat nivelurile de prolactină, dar la / în inkjet administrată într-o doză de 100 mg sau mai determină o creștere tranzitorie ușoară a prolactinei serice.

Efecte cancerigene, mutagene, efecte asupra fertilității

In experimente pe șoareci și șobolani tratați cu ranitidină spre interior, la doze de până la 2 g / kg pe termen lung / zi a relevat nici o acțiune cancerigenă.

La șobolani și iepuri tratați cu ranitidină la doze de până la 160 de ori doza umană, efectul asupra fertilității nu a fost dezvăluit.

După ingestia rapid absorbit din tractul gastrointestinal: Cmax (440-545 ng / ml) a fost atinsă în 2-3 ore după administrarea unei doze de 150 mg; Biodisponibilitate - aproximativ 50%, din cauza efectului „primului pasaj“ prin ficat. Aportul de alimente nu afectează gradul de absorbție. Legarea de proteinele plasmatice - 15%. Ea trece prin barierele de sânge ale țesuturilor, inclusiv placentară rău - prin BBB. Volumul de distribuție - circa 1,4 L / kg. Parțial biotransformat în ficat, pentru a forma N-oxid (metabolitul major), S-oxid și demetilată. T1 / 2 în clearance-ul creatininei normal - 2-3 ore, cu o scădere a clearance-ului prelungit. Clearance-ul renal - aproximativ 410 ml / min (indicând o secreție tubulară activă). Excretați în principal în urină - în decurs de 24 de ore sub formă nemodificată afișată aproximativ 30% oral și 70% greutate / greutate din doza administrată, este afișată sub formă de N-oxid (mai puțin de 4% din doză), S-oxid de (1%) și dezmetilranitidina ( 1%). La pacienții vârstnici, T1 / 2 este prelungit, clearance-ul total scade (datorită unei scăderi a funcției renale). Este suficient la concentrații semnificative în laptele matern sunt determinate. Viteza și gradul de eliminare depinde mică asupra stării ficatului și sunt asociate în principal cu funcția renală.

Aplicarea substanței ranitidina
Tratamentul și prevenirea - ulcer gastric și ulcer duodenal, NSAID-gastropatie, arsuri la stomac (asociat cu hiperaciditate), hipersecreției acidului gastric, ulcere gastrointestinale simptomatice, esofagitei erozive, esofagitei de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică, polyendocrine adenomatoza; indigestie cronica, epigastrică caracterizata sau durerea retrosternală asociată cu mancatul sau perturba somnul; tratamentul hemoragiilor de prevenire superioare hemoragie gastro-intestinală recurenței prevenirea postoperatorie gastrice a aspirației de suc gastric la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală sub anestezie generala (sindromul Mendelson), pneumonita aspirație (prevenire).

Limitări la utilizarea
Ciroza porto encefalopatia cu antecedente de insuficiență renală și / sau hepatică, porfirie acută (inclusiv istoricul), copii (sub 12 ani).

Aplicarea sarcinii și alăptării
In experimentele efectuate la șobolani și iepuri tratați cu ranitidină la doze de până la 160 de ori mai mare decât doza umană, au fost identificate efecte adverse asupra fătului.

Ranitidina traversează placenta. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt (studii adecvate și bine controlate de siguranta la femeile gravide nu a efectuat).

Ranitidina trece în laptele matern și poate crea acolo o concentrație mai mare decât în ​​plasma sanguină. Nu se recomandă să luați în timpul alăptării. Numirea ar trebui să decidă problema încetării alăptării.

Efectele secundare ale substanței Ranitidina
Din sistemul nervos si organele senzoriale: dureri de cap, oboseală, amețeli, somnolență, insomnie, vertij, anxietate, depresie; rare - confuzie, halucinații (în special la pacienții vârstnici și cei debili), vedere încețoșată reversibilă, tulburări de acomodarea ochiului.

Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): aritmie, tahicardie / bradicardie, bloc AV, scăderea tensiunii arteriale; leucopenie reversibilă, trombocitopenie, granulocitopenie; rar - agranulocitoză, pancitopenie, uneori cu hipoplazia măduvei osoase, anemie aplastică; uneori - anemie hemolitică imunitar.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, constipație / diaree, disconfort abdominal / durere; rar - pancreatită. Uneori - hepatită hepatocelulară, prin colestază sau amestecat cu / fără icter (caz în care trebuie să opriți imediat primirea ranitidina). Aceste efecte sunt de obicei reversibile, dar în cazuri rare, iskho letală ..... a remarcat, de asemenea, cazuri rare de insuficiență hepatică. La voluntarii sănătoși, concentrația de AST a fost crescută cu relativă de cel puțin 2 ori mai mare la nivelul înainte de începerea tratamentului, în 6 din cele 12 de persoane care au primit 100 mg de 4 ori / în 7 zile și 4 din 24 persoane care au primit 50 mg de 4 ori / în timp de 5 zile.

Pe partea sistemului musculo-scheletic: rar - artralgii, mialgii.

Reacții alergice: erupții cutanate, bronhospasm, febră, eozinofilie; rar - eritem polimorf, șoc anafilactic, angioedem.

Alte: rare - alopecie, vasculita; în unele cazuri - ginecomastia, a redus potenta si / sau libidoului. La utilizarea prelungită poate dezvolta deficit de vitamina B12 anemie.

interacțiune
Antiacidele, sucralfat doze mari (2 g) ranitidină absorbție întârziere (în timp ce se aplică o pauză între antiacidele și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore). Fumatul scade eficacitatea ranitidină. Este raportat o alungire în continuare MF, atunci când este utilizat împreună cu ranitidina warfarina; cu toate acestea, în studiile farmacocinetice la om, la o doză de ranitidină 400 mg / zi au fost observate interacțiuni; ranitidină nu a avut nici un efect asupra clearance-ul warfarinei și MF; posibilitate de interacțiune cu warfarină la doze de peste 400 mg / zi nu a fost investigată. La primirea ranitidină de două ori pe zi, iar concentrațiile plasmatice de triazolam triazolam au fost mai mari decât în ​​angajarea de triazolam. ASC Valori oameni triazolam 18-60 de ani au fost de 10 și 28% mai mare după ce a primit tablete de ranitidină 75 și 150 mg decât după ingestia triazolam. La pacienții cu vârsta peste 60 ani Valorile ASC au fost cu aproximativ 30% mai mare după administrarea 75 tablete și 150 mg de ranitidină. Ranitidina crește ASC (80%) și concentrația (50%) de metoprolol în serul sanguin, T1 / 2 metoprololul a crescut de la 4,4 la 6,5 ​​ore. Scăderi absorbția itraconazol și ketoconazol (ranitidina trebuie administrat la 2 ore după recepția lor). Inhibă metabolismul fenazonă, hexobarbital, glipizidă, buformin, BPC. Compatibil cu 0,9% soluție de clorură de sodiu, dextroză 5%, clorură de sodiu 0,18% și 4% dextroză, soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%. Când concomitent cu medicamente, măduvă osoasă opresiv, crește riscul de a dezvolta neutropenie. Posibila interacțiune cu alcool.

supradoză
Simptome: convulsii, bradicardie, aritmii ventriculare.

Tratament: inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice, terapie simptomatică. In convulsii - diazepam w / w, cu bradicardie - atropina, cu aritmii ventriculare - lidocaină.

calea de administrare
La interior, parenteral (in / in / m).

Măsuri de precauție substanță Ranitidina
Înainte de tratament ar trebui să excludă prezența afecțiunilor maligne la nivelul stomacului și duodenului (poate masca simptome de cancer la stomac). Riscul de cardiotoxicitate este crescut la pacienții cu boli de inima, Rapidul pe / în introducerea și aplicarea în doze mari. Este de dorit pentru a anula brusc ranitidina cu risc de afecțiune acută. Cu un tratament pe termen lung al pacienților debilitați sub stres poate fi leziuni bacteriene ale stomacului și apoi răspândirea infecției.

Poate crește activitatea de glutamil. Ranitidina în tratamentul posibile reacții fals pozitive în testul de proteine ​​în urină.

Vetpomosch 24 de ore pentru toate zonele din Moscova +7 (495) 972-10-01.