punctul azeotropă - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1

punctul azeotrop

punctul azeotropă dependent de presiunea externă și în conformitate cu legea Vrevsky se mișcă cu o presiune în scădere (temperatură) spre concentrații mai mari. [1]

punctul azeotrop poate corespunde unei concentrații foarte mici ale unei componente; de ex. Sistemul de benzen - hexafluorobenzen detectat experimental două puncte de azeotrop. Un set infinit de puncte pot azeotropice sisteme izotopnoza-molecular-substituite, de ex. [2]

Dacă azeotrop punct corespunde la concentrații scăzute de una dintre componentele (în mod obișnuit până la 2 moli. [3]

După punctul azeotrop este accesat componentele de volatilitate. [4]

puncte azeotrope decalate poate schimba cu temperatură și presiune. [6]

Regulamentul punctul azeotropic al compoziției este ușor de văzut în aceeași figură, în aceste cazuri, va fi mai aproape de un amestec echimolar de mai aproape de valorile componente ale presiunii de vapori în stare pură. [7]

Compozițiile punctelor azeotropice. depind de proprietățile componentelor sunt deplasate odată cu schimbarea presiunii în conformitate cu norma Vrevsky: în cazul amestecurilor cu temperaturi minime de fierbere la presiune mai mare crește concentrația componentului cu o căldură molar mai mare de vaporizarea și în cazul amestecurilor cu un vârf de temperatură de fierbere - mai puțin. [8]

Offset acid formic sistem punctul azeotropic - apă, atunci când presiunea a permis Gelperin și Novikova [41], 142] pentru a dezvolta o metodă de întărire a acidului formic, la orice concentrație de până la rezistența dorită prin folosirea a două aparate de coloană, una care operează la presiune atmosferică, iar al doilea - sub presiune 50 mm Hg. Art. La aparatele coloană care funcționează la presiune atmosferică, apa se îndepărtează prin distilare din acidul slab și amestecul azeotrop conținând acid formic 77 5% (ca reziduu) este trimis la o a doua coloană care funcționează sub vid. Există acid formic foarte concentrat a fost îndepărtat prin distilare, iar reziduul format din 66% - acid formic clorhidric este returnat în prima coloană. A doua coloană care funcționează sub vid, ar trebui să fie în plăcile de ranforsare 5 și 5 în tăvi pentru a fi părți exhaustive. [10]

Punctul azeotropică partea dreaptă a ecuației (IV-281), ca și pentru componentele pure, este transformată într-o incertitudine. Deoarece compoziția vaporilor din acest punct este cunoscut (este egală cu compoziția soluției), în principiu, este posibil să se adopte un punct de pornire azeotrop de integrare. Cu toate acestea, în apropierea punctului curbei maxime P / (x) este de obicei foarte ușor, astfel există dificultăți considerabile în determinarea cantității de AP. [11]