Prospectul pentru pacient, platforma de conținut
Leaflet: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
O NOLIPREL® FORTE
Perindoprilului tablete arginină / indapamidă, imbracat in film
Citiți cu atenție insertul bine înainte de a începe să luați droguri.
- Păstrați acest prospect. Se poate chiar nevoie de tine.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost externat să primiți personal. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău. chiar dacă simptomele lor sunt similare cu ale tale.
- În cazul în care efectele secundare devin grave sau dacă ați marcat reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest prospect conține următoarele informații.
1. Ce este Noliprel FORTE A și în care cazuri este utilizat
2. Înainte de a începe să luați Noliprel A FORTE
3. Cum să luați Noliprel A FORTE
4. Reacții adverse posibile
5. O depozitare Noliprel FORTE
6. Informații suplimentare
1. Ce Noliprel FORTE A și atunci când se aplică
Ce este Noliprel FORTE A?
A FORTE Noliprel - o combinație a două substanțe active, perindopril și indapamidă. Acest agent antihipertensiv, este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).
În unele cazuri, luați Noliprel FORTE A?
Perindoprilul aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA. Acesta funcționează prin asigurarea unui efect lărgirea asupra vaselor de sânge, care facilitează pomparea de sânge. Indapamida este un diuretic. Diureticele măresc cantitatea de urină produsă de rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece crește doar puțin cantitatea de urină produsă. Fiecare dintre ingredientele active reduce tensiunea arterială și împreună controlează tensiunea arterială.
2.Peredtem, kaknachatpriemNOLIPRELAFORTEA
În ceea ce nu ar trebui să fie luate cazuri Noliprel FORTE A:
- dacă sunteți alergic la perindopril, oricare alt inhibitor al ECA, indapamidă, oricare dintre celelalte sulfonamide sau orice alt component Noliprel FORTE A
- dacă mai devreme atunci când se iau alți inhibitori ai ECA sau alte circumstanțe, dvs. sau unul dintre simptomele rudelor, cum ar fi șuierătoare, umflarea feței sau a limbii, mâncărime intensă sau erupții cutanate profuze (angioedem).
- dacă aveți boală hepatică severă sau encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului)
- dacă suferiți de insuficiență severă a funcției renale sau dacă sunt în curs de dializă,
- dacă aveți valori prea mici sau prea mari de potasiu în sânge,
- dacă sunteți suspectat la insuficiență cardiacă decompensată netratată (săruri de întârziere severe, scurtarea respirației)
- în cazul în care termenul de sarcina mai mult de 3 luni (de asemenea, cel mai bine, pentru a evita utilizarea Noliprel FORTE A la începutul sarcinii -. vezi „Sarcina și alăptarea“ secțiune)
- dacă alăptați.
Fiți atenți în special când luați Noliprel A FORTE
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Noliprel FORTE Și, dacă oricare dintre următoarele situații:
- dacă aveți stenoză aortică (îngustarea vasului de sânge provenind din inimă), cardiomiopatie hipertrofică (boală a mușchiului cardiac) sau stenoză a arterei renale (îngustarea arterei de alimentare cu sânge rinichiul),
- dacă suferiți de alte boli de inimă sau de rinichi,
- dacă suferiți de insuficiență hepatică,
- dacă suferiți boli (boli de piele) colagenică, cum ar fi lupus eritematos sistemic sau sclerodermia,
- dacă aveți ateroscleroza (rigidizarea peretii arterelor)
- dacă suferiți de hiperparatiroidism (hiperparatiroidism)
- dacă suferiți de gută,
- dacă aveți diabet zaharat,
- dacă luați litiu sau diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece acestea nu ar trebui să fie luate simultan cu Noliprel FORTE A (a se vedea. Recepția altor medicamente).
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă (sau poate deveni gravidă). Noliprel FORTE A nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie să fie luate în sarcina mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca vătămări grave copilului (a se vedea. „Sarcina și alăptarea“)
Când luați Noliprel FORTE Și, de asemenea, trebuie să vă informați medicul dumneavoastră sau personalul medical cu privire la următoarele:
- dacă trebuie să anestezie sau intervenții chirurgicale majore,
- dacă ați avut recent diaree sau vărsături, deshidratare sau
- dacă treci dializă sau afereză LDL (excreție hardware-ul de colesterol din sânge)
- dacă treci desensibilizarea, care este de a reduce reactiile alergice la intepaturile de albine și viespi,
- dacă treci un examen medical, care necesită introducerea iodosoderzhaschegorentgenokontrastnogo substanței (o substanță care permite examinarea organelor interne, de exemplu, rinichi, sau de stomac, de raze X).
Sportivii trebuie să știe că Noliprel FORTE A conține ingredient activ (indapamida) care poate da o reacție pozitivă la controlul doping.
Nu trebuie să alocați Noliprel FORTE și copii.
alte medicamente
Întotdeauna spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului ce medicamente luați sau ați luat recent, chiar dacă este medicamente fără prescripție medicală.
Evitați recepția simultană Noliprel FORTE A cu următoarele medicamente:
- litiu (utilizat în tratamentul depresiei),
- diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), sare de potasiu.
Tratamentul Noliprel Un FORTE poate afecta alte medicamente. Asigurați-vă că să notifice medicul dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente, deoarece îngrijire specială trebuie respectate la primirea acestora:
- alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale,
- procainamida (pentru tratarea ritm cardiac neregulat)
- alopurinol (pentru tratamentul gutei),
- terfenadină sau astemizol (antihistaminice pentru febra fânului sau alergii)
- corticosteroizii sunt utilizate pentru a trata diferite afecțiuni, inclusiv astmul sever si artrita reumatoida.
- medicamente imunosupresoare utilizate pentru tratamentul tulburărilor autoimune sau după transplanturi pentru a preveni respingerea (de exemplu, ciclosporină)
- medicamente prescrise pentru tratamentul cancerului,
- halofantrină (utilizată pentru tratamentul anumitor tipuri de malarie),
- pentamidină (utilizată pentru tratamentul pneumoniei),
- injecții de aur (utilizat pentru tratarea artritei reumatoide)
- vincamina (utilizat pentru tratamentul simptomatic al tulburări cognitive la vârstnici, inclusiv pierderea memoriei),
- bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei),
- medicamente prescrise pentru tratamentul aritmiilor cardiace (de exemplu, chinidină, gidrohinidin, disopiramida, amiodarona, sotalol),
- digoxină și alte glicozide cardiace (pentru tratamentul bolilor de inima),
- baclofen (pentru tratamentul rigidității musculare care apare în anumite boli, cum ar fi scleroza multiplă)
- medicamente pentru tratarea diabetului, cum ar fi insulina sau metformin,
- calciu, inclusiv suplimentele de calciu
- laxative stimulante (de ex. senna)
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de salicilați-(de exemplu, aspirină),
- Amfotericina B intravenos (pentru tratamentul bolilor fungice grave),
- medicamente pentru tratamentul tulburărilor mentale cum ar fi depresia, anxietatea, schizofrenia, și colab., (de exemplu, antidepresive triciclice. antipsihotice (cum ar fi amisulprida, sulpiridă, sultoprida, tiapridă, haloperidol, droperidol)),
- tetrakozaktid (pentru boala Crohn).
O recepție Noliprel Forte cu alimente și băuturi
De preferință, luați Noliprel Un FORTE înainte de mese.
Sarcina și alăptarea
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă (sau poate) să devină gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luați Noliprel FORTE Și înainte de sarcină sau imediat, de îndată ce știți că sunteți gravidă; Medicul vă va sfătui să luați un alt medicament în loc Noliprel FORTE FORTE Noliprel A. A nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat în timpul sarcinii pentru mai mult de 3 luni de la numirea sa în timpul sarcinii mai mult de 3 luni poate provoca daune grave copil.
Nu trebuie să luați Noliprel FORTE Și dacă alăptează.
informează imediat medicului că alăptați sau intenționați să începeți alăptarea.
consultați imediat medicul dumneavoastră.
conduce vehicule și mecanisme de gestionare a:
efect Noliprel FORTE Ana privind vigilența, dar la unii pacienți din cauza tensiunii arteriale pot prezenta reacții diferite, cum ar fi amețeli sau slăbiciune. Ca urmare, capacitatea de a conduce un vehicul cu motor sau alte utilaje poate fi afectată.
Informații importante privind unele componente care alcătuiesc Noliprel A FORTE
Un FORTE Noliprel conține lactoză. Dacă un medic ți-a spus că aveți intoleranță la anumite tipuri de zaharuri, apoi discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați acest medicament.
3. Cum să luați NOLIPRELFORTE A
La primirea Noliprel FORTE Și întotdeauna urmați cu strictețe instrucțiunile medicului. Dacă se îndoiască de corectitudinea medicamentului, ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Doza inițială uzuală - 1 comprimat pe zi. Medicul dumneavoastră poate decide să schimbe modul de recepție, dacă aveți insuficiență renală. De preferință, luați comprimatele dimineața, înainte de a mânca. Înghițiți comprimatul, paharul de apă stors.
Dacă ați luat mai mult Noliprel FORTE Și, ce te-a recomandat:
Dacă luați prea multe comprimate, contactați cea mai apropiată cameră de urgență sau informați imediat medicul dumneavoastră. Cel mai probabil efect în caz de supradozaj este o reducere a tensiunii arteriale. Dacă a scăzut de presiune (simptome cum ar fi amețeli sau sincopă), se întindă și să ridice picioarele, poate ușura starea dumneavoastră.
Dacă uitați să luați Noliprel A FORTE
Dacă încetați să luați Noliprel A FORTE
Deoarece tratamentul antihipertensiv durează de obicei o viata, ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră înainte de a vă întrerupeți administrarea de droguri.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la admiterea medicamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului.
4.Vozmozhnoe efecte secundare
La fel ca toate celelalte medicamente Noliprel FORTE A, deși nu fiecare pacient, poate provoca reacții adverse.
Dacă observați oricare dintre următoarele evenimente opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat un medic.
- umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație
- amețeli severe sau leșin,
- neobișnuit de rapide sau bătăi neregulate ale inimii
În ordinea descrescătoare a frecvenței, reacțiile adverse pot include:
- Frecvente (apar la mai puțin de 1 pacient din 10, dar mai mult de 1 din 100): dureri de cap, senzație de amețeală, amețeli, furnicături la nivelul extremităților, tulburări de vedere, tinitus (senzație de zgomote în urechi), senzație de amețeală din cauza scăderea tensiunii arteriale, tuse, dispnee, tulburări ale sistemului digestiv (greață, durere epigastrică, anorexie, vărsături, dureri abdominale, modificări ale gustului, uscăciune a gurii, dispepsie sau dificultăți de digestie, diaree, constipație), reacții alergice (cum ar ca erupții cutanate, prurit), convulsii, oboseală schuschenie
- Non-Proliferare (apar la mai puțin de 1 pacient din 100, dar mai mult de 1 din 1000): modificări ale dispoziției, tulburări ale somnului, bronhospasm (sigiliu de piept, respirație șuierătoare și scurtarea respirației), angioedem (simptome cum sunt respirație șuierătoare, umflarea feței sau limbii) , urticarie, purpură (pete roșii pe piele), probleme renale, impotență, transpirații.
- Foarte rare (apar la mai puțin de 1 pacient: confuzie, tulburări ale sistemului cardiovascular (cardiac neregulat bătăi, angina, atac de cord), pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie), rinită (congestie nazală sau secreții nazale), manifestări cutanate severe, cum ar fi eritem polimorf. Dacă suferiți de lupus eritematos sistemic (un tip de boală collagenous), simptomele bolii se poate agrava. de asemenea, a fost raportat reacții de fotosensibilizare (modificări ale aspectului pielii) după Preben Bani la soare sau după UV artificiale.
- Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi stabilită pe baza datelor disponibile): leșin, pune viața în pericol bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor (ventriculară)), atipică ECG, creșterea enzimelor hepatice.
De asemenea, tulburări pot să apară în sânge, rinichi, ficat sau pancreas si anomalii ale parametrilor de laborator (analize de sânge). Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o analiză de sânge pentru a monitoriza starea dumneavoastră.
În cazul insuficienței hepatice (probleme hepatice) pot dezvolta encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului).
În cazul în care efectele secundare devin grave sau dacă ați marcat reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa îndemâna și vederea copiilor.
Termen de valabilitate: 3 ani
Nu luați Noliprel FORTE Și după data de expirare imprimată pe cutia de carton și recipientul. În cazul în care se specifică data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
Pentru a evita umezeala ermetic recipientul închis.
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.
Nu ar trebui să fie mai mici de medicamente a apelor uzate sau canalizare. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele, recepția care este terminat. Aceste măsuri au ca scop protejarea mediului înconjurător.
INFORMAȚII 6.DOPOLNITELNAYA
Acesta conține Noliprel A FORTE
- Substanțe active: arginina perindopril și indapamidă. Un comprimat cu un strat de film care conține 5 mg de arginină perindopril și indapamidă 1,25 mg.
- Alte componente incluse în partea centrală a tabletei: lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E470V), maltodextrină, dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), amidon glicolat de sodiu (tip A); strat de film: glicerol (E 422), hipromeloză (E 464), macrogol 6000, stearat de magneziu (E 470 B), dioxid de titan (E 171).
Cum Noliprel FORTE A și conținutul ambalajului
A Noliprel FORTE - un comprimat alb de formă alungită, cu un strat de film. Un comprimat cu un strat de film care conține 5 mg de arginină perindopril și indapamidă 1,25 mg.
14 sau 30 comprimate într-un tub alb, din polipropilenă, ambalate cu o polietilenă de joasă densitate, cu o deschidere de distribuire pentru eliberarea treptată a tabletelor, cu plută albastru opac din polietilenă de joasă densitate, conținând un gel desicant alb.
Este posibil ca pachetele comerciale disponibile nu sunt toate mărimile.
Medicația pentru o vacanță pe bază de rețetă.
Titularul autorizației de comercializare și ale producătorilor
Titularul unei autorizații pentru marketing--:
92284 Suresnes Cedex Franța - FRANȚA
Les Laboratoires Servier Industrie
Le Laboratuar Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy - Franța
Servier (Ireland) Industries Ltd
Servier (Ireland) Industries Ltd
Arklow - Co. Wicklow - Irlanda
Pentru orice întrebări cu privire la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață.
Str. Myasnikov, 70, birou 303