Propilen - Enciclopedia chimică
carbonat de propilenă (1,2-propilenă, 4-metil-1,3-dioxolan-2-onă, p la I), mol. 102,09 m .; besdv. lichid cu miros slab eteric; mp -48,8 ° C, bp. 241,7 C; 1.2057; 1.4209; h 0,46 mPa.s; g 41,2 mN / m; n · 16,48 · 10 -30 m CI; presiunii vaporilor. GPa: 48,7 (140 ° C), 118,1 (164 ° C), 232,7 (185 ° C), 291,0 (193 ° C), 600,0 (220 ° C); 167 J / (mol · K); 9.6 kJ / mol. D HISP 53.2 kJ / mol (170 ° C) -1818 kJ / mol. Carbonat de propilenă sol. în etanol. dietil eter. acetonă. aromatic. hidrocarburi. un-carboxilic s; nici un sol. în alifatich. hidrocarburi. CS2; infinit miscibil cu apa de la m-D peste 80 ° C, în solubilitate apă rece. 17,5% în greutate. carbonat de propilenă se dizolvă mai mult. polimeri. fibre de poliester și rășini, de exemplu. poliacrilonitril. PVC. nitrat și acetat de celuloză. polietilen tereftalat. Formează un amestec azeotrop cu glicol pro-to-Rui separate prin distilare, cu adaos de compuși aromatici. hidrocarburi.
N are comunicare ropilenkarbonat te-ciclic. carbonați organici. Sub acțiunea bazelor sau k-m (în mai mică măsură) hidro-lizuetsya la 1,2-propilenglicol și CO2. Cu alcooli. în funcție de condițiile, formează propil-eteri sau polipropilen glicol; cu alcooli polihidroxilici intră într-o transesterificare p-TION. Ghid-roksialkiliruet de carbon la tine, fenoli. aromatic. amine; o p-TION cu dizaharide. pectine. proteine formate comp. având activitate de suprafață.
Cu NH3. alifatich. amine, hidrazină și propilenă au reacționat fără izolare pentru a forma CO2 propilenglikolkarbama-ing (Intermediari pentru sinteza poliuretani și oxazolidonă):
Când termokatalitich. clivaj în prezența propilenei. Halogen-ing metal alcalin sau tetraalchilamoniu format oxid de propilenă și CO2; donor de protoni în insulele accelerează p-TION.
Preparat prin condensarea propilen glicol cu carbonic la-te (fosgen, esteri ai acidului cloroformic în-ai, carbonați de dialchil.); interacțiune. propilenhlorgidrina cu Na-sare de alchil carbonați sau concentrat. săruri anorganice p ramia. carbonați; condensarea oxidului de propilenă cu acetic triclor-la-unu.
Propena-prom sintetizat din oxid sti propilenă și în prezența CO2. halogenuri metalice sau tetraalchilamoniu la 150-200 ° C și o presiune de 5-10 MPa:
P-TION poate fi efectuată în prezența. metalloorg. Conn. și baze azotate.
Ropilenkarbonat n-p-ritel Polimer Chem. și textile bal-STI; începând în sinteza monomeri și polimeri. plastifianți. modificatori, Miercuri în protecția plantelor; pornire sau produs intermediar în producerea-ve 1,2-propilen glicol; electrolit polaritate ridicată (surse de curent chimice, condensatoare.); CO2 absorbant. H2 și COS de la p. și sintetice. Gaze; extractant aromatic. hidrocarburi; formaldehidă gazoasă deshidrator; component în amestecuri de formare prin turnătorie Prom stimul.
P ropilenkarbonat anticorosiv, toxicitate redusă. T. aux. 128 ° C, t.samovospl. 400 ° C.
Lit. Korenkova OP Kvasha V. B. "Chem. Ind.," 1961, numărul 9, p. 625-30; Shapiro L. [et al.], "Chimia și tehnologia Carburanți și uleiuri" 1971 № 5. p. 14-18; Alchilen. Sat. lucrări științifice VNIINeftehim, L. 1975; Pcppel W.I. "Ind. Eng. Chem.", 1958, v. 50, p. 767-70.