procesarea probelor - chimist de referință 21

În cazul în care natura elementelor distruse nu se schimbă în timpul procesării probei sau de testare la distrugere, atunci p poate presupune constantă. concentrare stres locale asupra W / CDF, care în acest caz este raportul dintre unitățile E. E are cel mai mare efect asupra y. Prin urmare, din această teorie ar trebui să fie. că creșterea tăriei echivalentă cu o creștere a durității. Această investigație se bazează pe presupunerea că elementele de fapt distruse la deformarea locală critică (cinetică criteriu de realizare Saint-Venant - deformare maximă). O altă explicație [c.88]

Tratamentul termic al probei într-un curent de hidrogen (vezi. Tabelul, Proba 6) conduce la o scădere drastică a poverhposti inițiale [c.332]

În prelucrarea probei de cărbune unele lichide organice (sau perechi) se produce cărbune adsorbției o cantitate mică de lichid. însoțită de umflarea eșantionului. moleculele de lichid pătrunde în porii fine. plasat între micele de cărbune și împingându-le. Acest lucru se întâmplă chiar și cu lichide care nu se pot dizolva cantități mari de cărbune, de exemplu, cum ar fi apa și metanolul. S-a descoperit că astfel de pori umezire ultrafine în cărbune conduce la eliberarea unei cantități mici de căldură, și sa sugerat să folosească acest fenomen pentru măsurarea un total suprafețele interioare ale porilor. [C.22]

Rezultă că, indiferent de tratamentul precoce germaniului și siliciu probe, potențialul lor de suprafață își asumă treptat o valoare definită pentru fluid. timp de echilibrare. t. e. o valoare constantă de f. poate varia foarte mult în funcție de mediul înconjurător. temperatură și tratamentul anterior al cristalului. cu toate acestea, la temperaturi de circa 400 ° K medie nu depășește 2-100 ore. Prin urmare, pentru a menține o valoare constantă a potențialului de suprafață este absolut necesar ca cipul semiconductor a rămas neschimbată în atmosferă compoziția chimică. [C.209]

Faza de aprindere poate fi reglat cu precizie ridicată în intervalul de la 10 până la 170 °. Mai mult, proba poate fi efectuată la fiecare jumătate de ciclu, dar numai după 2, 4, 8, 18, 32, 64 și 128 de cicluri și jumătate. Acest lucru evită supraîncălzirea electrozilor și înot, prea rapidă a debitului eșantionului. Mai mult, acest lucru face posibilă includerea oricărui electrodului ca anod sau catod. Generatorul poate gestiona în mod automat timpul de arcuri electrice și scântei și durata tratarea prealabilă a descărcării probei. [C.73]

Există un amestec de așchii de aluminiu, zinc și cupru. Greutatea reziduului solid după tratarea probei masei amestecului și Bitko 8 g de acid azotic concentrat a fost 1,52 g probă din același amestec de 3 g făcut în exces dintr-o soluție alcalină concentrată. greutate reziduu insolubil se ridica la 0,6 g Se determină fracțiile masice ale metalului în amestec. Răspunsul 19% A1 61% Zn, 20% Cu. [C.176]

Impactul asupra cauciuc. Determinarea efectelor combustibililor cu jet de cauciuc cu un instrument de tip 2 TSRT realizată prin metoda dezvoltată de G. J. și A. G. Kovalevym Nikonova [98]. Metoda constă într-o etapă din două probe de cauciuc de prelucrare la temperatura povptsennoy. În prima etapă a deoxigenată de cauciuc prin cetanes antioxidanți extrase în al doilea cauciuc este expus la combustibil, în prezența oxigenului atmosferic. Gradul de expunere la cauciuc combustibil a fost evaluată printr-o schimbare in probe de cauciuc putere final, în conformitate cu GOST 9.024-74. [C.148]

Studiul spectrele eșantionului y-Lioz utilizat în lucrare, benzile de absorbție ale grupărilor hidroxil a arătat că prelucrarea probei în vid la 600 ° C observată în maximele spectrul de la 3715 și 3670 cm. Aceste benzi sunt de obicei denumite [c.153]

În timpul funcționării, stabilitatea temperaturii a fost determinată de Pour 36 mostre industriale și de laborator ale combustibililor reziduali. Combustibil depozitat într-un recipient de sticlă în condiții de depozitare neîncălzite. Tabel. 1 prezintă datele experimentale privind stabilitatea temperaturii de solidificare a diferitelor clase de păcură în timpul depozitării. După cum se vede din datele prezentate. punctul păcura se toarnă este în mare parte IEM viyaetsya 1 zi de tratament proba ter nomice. Ulterior (până la 1 lună. Depozitarea) a punctului de curgere îmbunătățit în mod semnificativ. Schimbarea cea mai dramatică în uleiurile combustibile ușoare sunt caracterizate prin tipul naval F-5. [C.153]

Polimer de aceeași sensibilitate la tensiune peste o = 10 cm până la 1 GPa [15]. Vettegren și Novak [15, 16] a condus la o valoare de 2,2 cm „1 GPa la 930 cm bandă de PA-6 și 3,6-6 cm-1 GPa la 974 cm benzi PET. În acest din urmă caz, atunci când rezultatele dependentă de proba de tratament. Mocherla și Statton obținut pentru o valoare de 12 până la 20 cm- 1 GPa. [40] Mai multe anterior Vettegren și colab. [16] și valoarea primită de 8 cm cu 1 GPa, pentru cm polyacrylonitrile banda 1350. [c.234]

Mecanismele de deformare în timpul sarcinii rapide pot fi interpretate după cum urmează deformatoare uniform până la valoarea tensiunii. în care fisura începe să crească tensiunea de argint formarea astfel de fisuri depinde de greutatea moleculară a polimerului. tratarea eșantionului. timp și temperatură (Ch. 9). Pentru eksperpmentov descris mai sus, ar fi rezonabil să se presupună că fisurile încep să crească de argint la atingerea o sarcină de 60-70% din valoarea sa maximă pentru un anumit material. Sarcina maximă corespunde valorii sale, la care există o propagare rapidă a fisurilor. [C.272]

mostre de gresie prime au fost uscate la temperatura camerei timp de trei până la cinci zile, și apoi supus uscării finale într-un cuptor la 105 ° C, Tratarea termică a probelor produse într-un cuptor închis, la o temperatură de 1200 ° C maksshlalnoy, în tratamentul termic al probelor de petrecut aproximativ zece ore. [C.7]

Tratamentul termic al eșantioanelor PE conduce la modificări ale temperaturii prevederilor strălucire vârfuri. PESD curba descompunere a probei, care a fost topit și se păstrează la temperatura de 100 ° C timp de 6 ore (Fig. 9.7) prezintă sushestvenno diferențele față de momentul inițial PESD. Schimbările structurale în PESD, însoțite de o creștere a gradului de cristalinitate, manifestată în curba degradare în mod clar, RTL, maxim de temperatură scăzută a crescut dramatic, iar la temperaturi ridicate - redus). [C.245]

Mostre de ABS-plastice, degresate și gravată ca în experimentul 1 Variantei 2, a fost tratată în soluție amin zinc (vezi Tabelul 15.1, soluția № 9 ..), apoi, după spălare în apă - în agentul soluție sulphidation (soluție № 8). Fiecare operațiune se efectuează timp de 5 minute la temperatura camerei. Tratamentul se repetă de 2-4 ori (prelucrarea multiplicitate n = 2-3). Ca urmare a acestor tratamente pe suprafata plastic ABS TPN formată din sulfură de zinc. Apoi tratarea eșantionului într-o soluție de sulfat de cupru (soluție № 10), la temperatura camerei, timp de 5-10 min aproape înlocui complet sulfura de zinc la sulfură de cupru. [C.103]

Prepararea probelor policristaline pentru fotografierea cu înregistrarea fotografică. Probele pentru camere Debye sunt realizate din plastic prin tragere la ei în sârmă de metal cu un diametru de 0,2-1,0 mm, iar transformarea unui strung sau prin tăiere cu un fișier pentru îndepărtarea manuală desen recoacere texturii se efectuează proba. După tratarea stravlyayut stratul de suprafață, deoarece proba inele Debye metalice deformate grav este neclară. Grosimea stratului deformat atinge 0,2-0,3 mm pentru prelucrare dur (de găurire, măcinare și m. P.). mostre fasonate monolitice realizate din secțiuni subțiri de metal și preparate prin metode mecanice convenționale. înainte de fotografiere este supus la lustruire electrolitică pentru a elimina durificarea. Cel mai convenabil dimensiunea eșantionului 10x10x4 mm. [C.118]

Efectul impurităților de electroni pot fi observate. măsoară căldura de adsorbție pe baze organice pure și care conțin amestec cu probe de Al-L silice înainte și după tratamentul cu vid la temperaturi ridicate. Aria suprafeței specifice Silicele macroporoasa „nu este modificat, astfel încât schimbarea d cauzate numai prin schimbarea chimiei suprafeței. În cazul silicei pure cu creșterea temperaturii de calcinare diferențială căldură trietilamină adsorbție d a vaporilor scade (vezi. Fig. 3.18). Pentru silice conținând centre de impurități coordinatively aluminiu nesaturat (Fig. 3.21), prelucrarea în vid, la temperaturi în creștere (până la 1100 ° C) conduce la o reducere d numai în regiunea g ridicată atunci când este umplut cu porțiunea siloxanic a suprafeței. în t el suprafață este mică valoare q F cu creșterea temperaturii de calcinare a probei crește și proba după tratament la VET ° C este de 200 kJ / mol. In acest caz, moleculele de trietilamină interactioneaza chimic cu tratarea termică în vid expune la centrele de impurități coordinatively nesaturate [c.72]

Rolul esențial în formarea flăcărilor joacă proprietățile fizico-chimice și mecanice ale electrozilor astfel de structură, granularitate, microspots [) ovodimos7, duritatea, etc. Sub acțiunea descărcării scânteii proprietăți structurale și fizico-chimice ale suprafeței electrodului variază. în special între granulele. Acest lucru duce la schimbări de temperatură și de cantitatea de vapori emiși. După ceva timp, numit timp de scântei. un echilibru, iar compoziția vaporilor corespunde compoziției eșantionului. Fig. 3.19 arată curbele de scântei și de schimbare în funcție de tratamentul termic al oțelului eșantionului. [C.50]

Filme subțiri de calcogenuri de plumb sunt sensibile la razele infraroșii. Prin scăderea temperaturii limita de lungime de undă lungă a fotosensibilitatea este deplasat dliniovolnovuyu lateral. Sensibilitatea depinde de procesarea probelor în oxigen. Se poate creste pana la sute de ori, ceea ce este de mare interes practic. În special, pentru observații astrofizice nevoie photoresistor cu o sensibilitate maximă în partea infraroșu a spectrului. Ce anume răcit photoresistor satisfac calcogenuri lor de plumb. [C.298]