Procedura de acceptare a mărfurilor pentru calitate

Ordinea particulară de acceptare a mărfurilor pentru calitate ar trebui să fie stabilit contractul de furnizare. Instrucțiuni privind procedura de acceptare a mărfurilor pentru producție și în scopuri tehnice și bunuri de larg consum pe P-7 calitatea consumului poate fi utilizat numai în cazul în care este prevăzut în mod direct prin contractul de furnizare. Următoarele este procedura de primire a mărfurilor de calitate, care este utilizat în cele mai multe farmacii și având în vedere acceptarea specială a mărfurilor Manualul P-7.

La momentul acceptării mărfurilor pentru verificarea calității conformității cu cerințele reglementărilor în vigoare; alte cerințe prevăzute de contractul de furnizare; precum și documentele însoțitoare ale mărfurilor.

Efectuarea inspecțiilor:

1) caracterul complet al produselor (de exemplu, complex MI cu părți multiple)

2) conformitatea ambalajelor, ambalaje, cerințele de etichetare ale reglementărilor aplicabile și termenii acordului de furnizare,

3) prezența în termenul de valabilitate a produsului, permițând clientului final (populație) pentru a utiliza acest produs, înainte de expirarea duratei sale de valabilitate. De exemplu, atunci când vânzarea PL populația ar trebui să aibă un termen de valabilitate, care permite pacientului să utilizeze pe deplin PL (în conformitate cu schema de tratament), în timpul perioadei de valabilitate rămasă.

În prezent, farmaciile verifica calitatea mărfurilor se efectuează, de regulă, imediat după etapa a 2-a verificării cantității de mărfuri.

În prezent, farmaciile verificate de calitatea LP în termeni de „Descriere“, „de ambalare“, „Marcajele“ (ordine MZRumyniya№ 214), precum și corespondența din seria LP a primit cu loturi specificate în copia declarației de conformitate (certificat de conformitate) sau înregistrare certificate. Verificați raftul de expirare LP.

În cazul în care acceptarea produsului este detectat inconsecvență în calitate, aceasta a informat imediat furnizorului. În plus, părțile trebuie să acționeze în conformitate cu cerințele contractului de furnizare. este, de obicei, după cum urmează. Furnizorul trebuie să fie trimită un reprezentant autorizat să participe la acceptarea mărfurilor împreună cu destinatarul (angajații farmacie), sau pe propria lor cheltuială incoerență (în cazul în care o astfel de discrepanță nu este de obicei documentată). În cazul în care acceptarea mărfurilor vor participa reprezentanți ai furnizorului, în acest caz, se face actul de diferența stabilită între cantitatea și calitatea la acceptarea activelor materiale sub formă TORG-2.

În cazul în care numărul de bunuri primite corespunde calității (ca și cu fazele anterioare - și cantitatea), atunci este tras la acceptarea bunurilor sub forma TORG-1 (în majoritatea cazurilor, pregătirea actului în farmacie opțional).

În cazul în care o inspecție a mărfurilor în cantitate și calitate sa constatat o discrepanță între numărul și / sau calitatea mărfurilor, mărfurile pot fi returnate înapoi la furnizor (în cazul în care furnizorul din orice motiv, nu elimină problema, sau el insistă asupra returnarea bunurilor). Pentru a face acest lucru pe cont propriu farmacie pregătește următoarele documente:

1) acționează asupra diferența stabilită în cantitate și calitate la acceptare articole TORG 2-inventar (a se vedea. Rezumatul final). Un astfel de act este semnat de reprezentantul furnizorului. În cazuri excepționale (de exemplu, în cazul furnizorului de eșec pentru a trimite un reprezentant la farmacie) actul este semnat de către personalul de farmacie (inclusiv șeful farmaciei)

3) factura de retur marfa in forma TORG-12 (etichetat "return"). Documentul de însoțire conține toate detaliile la fel ca proiectul de lege normală, dar în acest caz farmacie (cumpărătorul) acționează ca un furnizor, iar furnizorul acționează ca un cumpărător. Prin urmare, este marcat cu o „întoarcere“ este plasat pe un proiect de lege, fără a eșua.

Conform instrucțiunilor de P-7:

Conform instrucțiunilor n-7 acceptarea de bunuri în calitate ar fi de a verifica mărfurile livrate pentru a îndeplini standardele guvernamentale (GOST), specificațiile tehnice (TU). Astfel, cumpărătorul (o farmacie) pentru a fi la schetprovesti său toate procedura de verificare a calității cerute a produsului (singur sau cu ajutorul unui terț).

Acceptarea bunurilor cu privire la calitatea furnizate de către client (farmacie) în următorii termeni:

a) în orașul de livrare - nu mai târziu de 20 de zile, și produse perisabile - nu mai târziu de 24 chas.s livrării către cumpărător,

b) atunci când odnogorodney livrare - în termen de 10 zile, și bunuri perisabile - 24 chas.s de livrare către cumpărător.

În Extremul Nord, în zone izolate, etc. Acceptarea bunurilor de consum industriale se efectuează în termen de 60 de zile, și produse perisabile - nu mai târziu de 48 chas.s de livrare către cumpărător.

Organizațiile de afaceri au dreptul, indiferent de inspecție a calității mărfurilor, aktirovat defecte de fabricație, în cazul în care aceste defecte sunt descoperite în timpul pregătirii mărfurilor pentru vânzarea cu amănuntul sau vânzarea cu amănuntul în termen de 4 luni de la primirea mărfurilor. Aceste deficiențe sunt numite ascunse. deoarece acestea sunt defecte care nu au putut fi detectate în timpul normal pentru acest tip de testare de produs și a găsit numai în procesul de testare și depozitare a produselor.

Act defectelor produktsiidolzhen ascunse fi sostavlenv pentru deficiențele 5 dneypo detectate. dar nu mai târziu de 4 zile mesyatsevso produsele care intră depozitul cumpărătorului.

La detectarea calității neconformității, completitudinea, etichetarea cerințele GOST bunuri primite, caietul de sarcini, alte cerințe prevăzute de contractul de furnizare, precum și documentele de însoțire a mărfurilor cumpărătorul este obligat să facă următoarele:

1) suspendă acceptarea ulterioară a produsului și întocmește un raport, care indică numărul de produse inspectate și natura defectelor identificate la acceptare.

2) să asigure depozitarea mărfurilor într-o calitate slabă, prevenind deteriorarea calității sale și amestecarea omogenă cu alte produse.

3) apel pentru a participa la continuarea acceptării produsului și redactarea actului reprezentativ bilateral al furnizorului. Reprezentantul furnizor trebuie să dețină o licență pentru dreptul de a participa la acceptarea produsului de la cumpărător.

În cazul în absența reprezentantului destinatarului apelului este în termenul specificat pentru a verifica calitatea bunurilor produse - Biroul expert al examenelor de mărfuri sau de un reprezentant al inspectoratului asupra calității.

Act de stabilire a calității sau incomplete produse inadecvate, aprobate de șeful organizației - beneficiarul sau adjunctul acestuia în termen de 3 zile de la întocmirea raportului.

Acte, compuse din biroul de examinare de mărfuri sau de control al calității produselor, aprobate în ordinea stabilită de dispozițiile relevante ale inspecției și a mărfurilor Biroului expertiză.

În cazul în care produsul rezultat îndeplinește cerințele de calitate, ca urmare a acceptării mărfurilor de calitate sunt trase cu privire la calitatea reală și caracterul complet al produktsii.Akt rezultat trebuie să fie întocmit în ultima zi a acceptării calității produsului.