Prezentare pe - imunitatea tumora - download prezentari pe medicina
Pe Pujol (neoplasme sin, neoplazia, neoplasmului.) - proces patologic reprezentat de țesut nou format, care se schimbă aparatul genetic al celulelor duce la perturbarea reglarea creșterii și differantsirovki acestora. Toate tumorile sunt clasificate în funcție de potența lor la progresia bolii si caracteristicile clinice și morfologice în două grupe principale: tumori benigne, tumori maligne.
(Benign omolog matur), tumori sunt compuse din celule diferențiate într-o asemenea măsură încât este posibil să se determine țesutul din care cresc. Pentru acele tumori caracterizate prin creștere lentă expansiv, absența metastazelor, lipsa efectelor generale asupra organismului. Tumorile benigne pot fi maligne. (Benign omolog matur), tumori sunt compuse din celule diferențiate într-o asemenea măsură încât este posibil să se determine țesutul din care cresc. Pentru acele tumori caracterizate prin creștere lentă expansiv, absența metastazelor, lipsa efectelor generale asupra organismului. Tumorile benigne pot fi maligne. Maligne (imature, heterolog) o tumoare compus din celule moderat și slab diferențiate. Ele pot pierde asemănarea lor cu țesutul din care provin. Pentru tumorile maligne caracterizate de rapid, de obicei infiltrative creștere, metastazelor și recurență, prezența impactului general asupra organismului. Pentru tumorile maligne caracterizate prin ambele atipie celulară și de țesuturi.
laureat al Premiului Nobel Paul Ehrlich a sugerat că sistemul imunitar este capabil de a proteja organismul impotriva tumorilor. Dezvoltarea acestei idei, Frank Burnet a emis ipoteza de supraveghere a sistemului imunitar în legătură cu tumorile. Această ipoteză are mai multe decenii, nu a primit nici o confirmare sau infirmarea. Relativ recent, vechi și Schreiber au arătat că organismele cu deficit imunitar, sunt mai expuse riscului de a dezvolta tumori. laureat al Premiului Nobel Paul Ehrlich a sugerat că sistemul imunitar este capabil de a proteja organismul impotriva tumorilor. Dezvoltarea acestei idei, Frank Burnet a emis ipoteza de supraveghere a sistemului imunitar în legătură cu tumorile. Această ipoteză are mai multe decenii, nu a primit nici o confirmare sau infirmarea. Relativ recent, vechi și Schreiber au arătat că organismele cu deficit imunitar, sunt mai expuse riscului de a dezvolta tumori. realizare științifică importantă a fost înțelegerea faptului că celulele tumorale pot induce imunitate. A introdus într-un corp sănătos, ele sunt de vaccin - dar numai împotriva tumorii în sine, din care au fost izolate. Protector (protectoare) Imunitatea se dezvoltă numai după imunizare profilactică (inainte de tumora, iar acest lucru este posibil numai până la imunizarea condițiilor experimentale, în cazul animalelor sănătoase transplantate tumori maligne de la pacient); în cazul imunizării după apariția tumorilor (vaccinarea terapeutică), folosind celule derivate din aceeași tumoare, a preveni creșterea în continuare a acesteia nu va fi posibilă.
antigene asociate tumorilor de primul tip (T-antigeni) sunt de origine virală și se găsesc pe celulele tumorale induse de virusuri ADN sau ARN. antigene asociate tumorilor de primul tip (T-antigeni) sunt de origine virală și se găsesc pe celulele tumorale induse de virusuri ADN sau ARN. ADN-ul mic care conține virusul polioma, virusul SV40 și virusul papiloma (HPV asociate cu cancerul de col uterin la om) antigene T-codificate caracteristice și alte virusuri ale aceluiași grup. Aceste antigene sunt proteine nucleare care joacă un rol în menținerea statului transformat. Conține ARN infecțios virusurilor oncogene provoca leucemii și sarcoame la animale; o persoană este detectată la leucemie cu celule T virus ARN unul. antigene comune ADN- și conținând virusuri ARN induce răspunsuri umorale și celulare puternice, care pot oferi protecție împotriva cancerului.
antigene asociate tumorilor de al doilea tip (antigene specifice tumorale, antigene specifice tumorale transplant) poate induce un răspuns imun la celulele tumorale introduse în cazul, în cazul în care animalul a fost anterior imunizate cu imagini ale aceleiași tumori. După imunizarea cu șoareci genetic identice formate celulele T citotoxice. capabil să distrugă implantul numai că clona care a fost folosită pentru imunizare. Aceste celule T citotoxice au fost apoi utilizate ca sonde pentru a determina antigenul tumoral la donarea moleculară a genei corespunzătoare. Secvențierea acestei gene a fost demonstrat că apariția imunogenitatea antigenului determinat printr-o schimbare de doar un rest de aminoacid. Având în vedere că recunoașterea antigenelor citotoxice celule T restricționate de MHC de clasa I. molecule poate presupune ca o proteina tumorale într-o celulă tumorală este procesată pentru a forma o peptidă care formează apoi un complex cu moleculele MHC de clasa I și să fie transportate la suprafața celulei. antigene asociate tumorilor de al doilea tip (antigene specifice tumorale, antigene specifice tumorale transplant) poate induce un răspuns imun la celulele tumorale introduse în cazul, în cazul în care animalul a fost anterior imunizate cu imagini ale aceleiași tumori. După imunizarea cu șoareci genetic identice formate celulele T citotoxice. capabil să distrugă implantul numai că clona care a fost folosită pentru imunizare. Aceste celule T citotoxice au fost apoi utilizate ca sonde pentru a determina antigenul tumoral la donarea moleculară a genei corespunzătoare. Secvențierea acestei gene a fost demonstrat că apariția imunogenitatea antigenului determinat printr-o schimbare de doar un rest de aminoacid. Având în vedere că recunoașterea antigenelor citotoxice celule T restricționate de MHC de clasa I. molecule poate presupune ca o proteina tumorale într-o celulă tumorală este procesată pentru a forma o peptidă care formează apoi un complex cu moleculele MHC de clasa I și să fie transportate la suprafața celulei. De asemenea, este posibil demonstrat experimental supraexprimă tumorii antigene asociate celui de al doilea tip. Există dovezi puternice pentru existența unei antigene de răspuns imun restricționat la MHC de clasa II. cel puțin în tumorile umane, dar mult mai putin se stie despre ce fel de antigene tumorale recunoscute în asociere cu moleculele MHC de clasa II.
Observațiile clinice și experimentale indică o creștere a incidenței multor tipuri de tumori pentru pacienții imunodeprimați: observații clinice și experimentale indică o creștere a incidenței multor tipuri de tumori la pacienții cu imunosupresie: 1) probabilitatea de apariție a tumorilor la copii cu imunodeficiență este de 10.000 de ori mai mare decât la martori sănătoși ; 2) timectomia sau absenta congenitala a timusului. cum ar fi, de exemplu, linia de șoareci nud, duce la o creștere a frecvenței tumorilor spontane sau pentru o mai mare ușurință de a induce tumori cancerigene; 3) utilizarea terapiei imunosupresoare contribuie la creșterea neoplazică 4) prezența unor antigene specifice de celule tumorale determină dezvoltarea răspunsului imun, în principal de tipul de celule T.
Umoral (cu apariția AT) Cell AT + celule AGopuholevyh
Antitumorala factori imunitar: I. Cell: 1) limfocite T-killer; 2) celule K Ek; 3) Activat macrofage; 4) granulocitele. II. Umoral: 1) anticorpi specifici; 2) interleukine 1 și 2; 3) factorul de necroză tumorală (TNF); 4) interferoni. Antitumorala factori imunitar: I. Cell: 1) limfocite T-killer; 2) celule K Ek; 3) Activat macrofage; 4) granulocitele. II. Umoral: 1) anticorpi specifici; 2) interleukine 1 și 2; 3) factorul de necroză tumorală (TNF); 4) interferoni.
Continuă dezvoltarea unei tumori eludează de supraveghere a sistemului imunitar de factori immunoresistance tumorii. immunoresistance tumorii cu condiția: o tumoare in curs de dezvoltare scapă continuu de supraveghere a sistemului imunitar factori immunoresistance tumorii. immunoresistance tumorii cu condiția: 1) un slab imunogene antigene tumorale; 2) modificarea permanentă a antigenelor tumorale; 3) selectarea celulelor rezistente imunologic; 4) pierderea antigenului expresiei clasei sistem HLA I; 5) eliberarea de antigene tumorale solubile; 6) exprimarea pe suprafața celulelor tumorale și eliberarea în spațiul extracelular al receptorilor la diferite citokine; 7) achiziție rezistență la moartea celulară programată din cauza: pierderea receptorilor TNF, apare pe molecula membranei FasL; 8) IL-6, IL-10 de către celulele tumorale, TNF etc.
Mai mult decât atât, într-un anumit stadiu de dezvoltare a tumorii sistemul imunitar al gazdei începe să producă problastomnye (ceea ce contribuie la creșterea tumorii), factori: a) suprima sistemul imunitar; b) contribuie la creșterea creșterii tumorale. Problastomnye factori care deprima imunitatea: 1. Substanțe inhibatori produse de limfocite și macrofage. 2. Blocarea anticorpului. 3. Complexele imune circulante. 4. Prostaglandinele PGE2. 5. IL-10. 6. Transformarea beta factor de crestere (TGFbeta), copleșitoare: a) producerea de citokine (IL-12); b) maturarea celulelor T killer; c) expresia receptorilor pentru citokine. Problastomnye factori care cresc cresterea tumorii: 1. Factorul de creștere a tumorilor, produs de macrofage. 2. IL-2 și 6. 3. Gamma-interferon. 4. factorului de creștere vascular endotelial. stat 5. imunodeficienti: a) perturbarea maturizării T killer; b) încălcarea funcției celulelor prezentatoare de antigen.
Celulele tumorale nu exprimă clasa de antigene de histocompatibilitate 1 necesară pentru recunoașterea lor de către limfocitele T CD8 citotoxice. Un fenomen bine cunoscut de „evadare» (de evacuare) este mutație constantă a antigenelor tumorale, ca rezultat al selecției stocate numai acele celule tumorale care sunt capabile să varieze continuu cu viteză mare, înaintea reacției sistemului imunitar. Instabilitatea genetică a celulelor tumorale, heterogenitatea lor extreme asigura viabilitatea cancerului. Celulele tumorale nu exprimă clasa de antigene de histocompatibilitate 1 necesară pentru recunoașterea lor de către limfocitele T CD8 citotoxice. Un fenomen bine cunoscut de „evadare» (de evacuare) este mutație constantă a antigenelor tumorale, ca rezultat al selecției stocate numai acele celule tumorale care sunt capabile să varieze continuu cu viteză mare, înaintea reacției sistemului imunitar. Instabilitatea genetică a celulelor tumorale, heterogenitatea lor extreme asigura viabilitatea cancerului.
De asemenea, fenomenul „evadare“ includ: • mascare exces de antigen tumoral sau complexele imune produse de sistemul imunitar al tumorii gazdă anticorp; • reducerea sau blocării completă a sistemului imunitar anticorpi tumorale T antalgice gazdei antitumorală antigeni; • reducerea „nivel de prezentare“ de antigene tumorale de către macrofage, ceea ce conduce la inhibarea producției de citokine antitumorale (TNF, interferoni, etc) de macrofage. De asemenea, fenomenul „evadare“ includ: • mascare exces de antigen tumoral sau complexele imune produse de sistemul imunitar al tumorii gazdă anticorp; • reducerea sau blocării completă a sistemului imunitar anticorpi tumorale T antalgice gazdei antitumorală antigeni; • reducerea „nivel de prezentare“ de antigene tumorale de către macrofage, ceea ce conduce la inhibarea producției de citokine antitumorale (TNF, interferoni, etc) de macrofage.
Culturile mixte de limfocite și celule tumorale (certăreți) posibila stimulare a helper CD4 celulelor T citotoxice și T CD8 celule. Dacă citotoxice CD8 T-celule îndeplini funcția ucigaș directă, contribuie la punerea sa în aplicare cu succes a celulelor T-helper care secretă citokine. Dintre acestea, cel mai important rolul jucat de IFγ, care stimulează, de asemenea, macrofage și crește activitatea NK. Culturile mixte de limfocite și celule tumorale (certăreți) posibila stimulare a helper CD4 celulelor T citotoxice și T CD8 celule. Dacă citotoxice CD8 T-celule îndeplini funcția ucigaș directă, contribuie la punerea sa în aplicare cu succes a celulelor T-helper care secretă citokine. Dintre acestea, cel mai important rolul jucat de IFγ, care stimulează, de asemenea, macrofage și crește activitatea NK. Celulele T specifice tumorii au fost detectate la pacienți cu diferite tipuri de tumori. Mai ales imunogenitatea poseda aparent melanom: a relevat mai multe antigene asociate cu melanom, care sunt ținte ale celulelor T citotoxice. Identificat ca corespunzând antigene specifice, dar nu se limitează la celulele T de la pacienti cu cancer mamar si ovarian. Ceea ce este important sunt răspunsurile citotoxice in vivo rămâne neclar, dar în experimente pe animale model pentru aceste celule pot induce regresia tumorii.