preparare argint soluție de azotat - chimist de referință 21

nitrat de argint. 0,2N. soluție. 3,4 g de azotat de argint dizolvat în 20 ml de apă și volumul ajustat la 100 ml. Pentru a prepara soluția utilizată bidistillate. Ustensilele trebuie să fie spălate complet în afara de posibilele impurități organice. A se păstra soluția într-o sticlă de culoare închisă cu dop. [C.192]

Pentru prepararea unei soluții de 9,8 g Alia reactiv tiocianat sau reactiv calitate analitică grad a fost dizolvat în apă și din nou apă bavlyayut la 1 litru. soluții Normalitatea tiocianat ajustate printr-o soluție de nitrat de argint. [C.142]

Pregătirea. Se dizolvă 1 g de nitrat de argint în 10 ml de apă, soluția a fost depozitată în întuneric. Înainte de utilizare, cantitatea mică de această soluție a fost amestecată cu un volum egal dintr-o soluție de I g de hidroxid de sodiu în 10 ml apă, precipitatul de oxid de argint a fost dizolvat. adăugarea prudentă de soluție concentrată de amoniac. [C.368]

Prepararea Rochelle soluție de sare. 1,7 g de sare Rochelle se dizolvă în 500 ml apă distilată și se încălzește până la fierbere. La o soluție sub formă de picături de fierbere inițial și soluție apoi se toarnă rapid de nitrat de argint - 2,0 g ERA câțiva mililitri de apă distilată. Rezultat o ceata brună a devenit un precipitat gri-verzui. Soluția a fost apoi fiartă 5-6 min, se diluează până la 1 litru cu apă distilată, filtrată și depozitată în recipiente de sticlă de culoare închisă. Soluția a fost stabilă timp de câteva luni. Pentru această soluție de argintare a fost amestecat cu un volum egal dintr-un complex de soluție de sare de argint. [C.200]

Într-un balon conic de 50 ml de pipetă uscată se adaugă 5 ml de soluție preparată de clorură de sodiu și se toarnă șaibei este aproximativ același volum de apă. La aceasta s-a adăugat o picătură de soluție saturată indicator - cromat de potasiu. Țineți o titrare aproximativă. La acest balon într-o soluție de clorură de sodiu adăugată dintr-o biuretă în porțiuni mici (0,5 ml) soluție de azotat de argint. Soluția în acest caz este necesar în orice moment să se amestece într-o mișcare circulară conuri. Este necesar pentru a prinde momentul în care chistozhelty lichid de culoare cu sedimente merge în maroniu. În acest moment aveți nevoie pentru a opri titrarea și de a determina cantitatea de soluție de azotat de argint consumat. [C.271]

balon cotat de 100 ml, ajustat la volum cu apă și se amestecă. Se introduc 10 ml de soluție preparată într-un balon cotat de 100 ml, 10 ml de 0,05 soluție de nitrat de argint L1, 5 g de persulfat de amoniu se încălzește la fierbere și se fierbe timp de 1 minut. Conținutul balonului a fost răcit, soluția a fost ajustată la semn și se amestecă. [C.264]

Soluțiile de nitrat de argint. Pentru a prepara o soluție de 0,1 mol / l au fost dizolvate 17,0 + 0,5 g de azotat de argint (AvKOz) în 100 ml de apă și se diluează până la 1 litru de propan-2-ol. A se păstra soluția într-o sticlă de culoare închisă butypi și standardizate la intervale, permițând să se determine modificarea 0,0005 mol / l sau mai mult. Pentru a standardiza soluția a declarat într-un volum mare pahar de laborator de 300 ml, soderzhapschy 100 ml de apă, se adaugă 6 picături de acid azotic concentrat [NMOz = 35% gr.] Și fiartă timp de 5 minute. Se răcește la temperatura camerei și se adaugă 5 ml de iodură de pipetă kalrsh. Se titrează cu o soluție de nitrat de argint. determinarea punctului final de inflexiune a curbei de titrare. [C.356]

halogenuri solubile. Scuturată timp de 5 min, 10 mg din substanța de testat cu 10 ml de apă care conține aproximativ 0,05 ml de acid azotic (130 g / l) și apoi se filtrează. Se diluează filtratul până la 10 ml cu apă și se adaugă 0,15 ml de nitrat de argint (40 g / l), soluția rezultată opalescenta TS nu ar trebui să fie mai intensă decât opalescenta soluție simultan preparată. preparată prin adăugarea a 0,15 ml dintr-o soluție de nitrat de argint (40 g / l) și 0,10 ml de acid clorhidric (0,02 mol / l) TS la 10 ml de apă (7 mg / g de clorură de [c.192]

Metode de preparare. Se prepară o soluție de azotat de argint saturate P în R. metanol [c.407]

Pregătirea. 30 g de iodură de tetraetilamoniu se dizolvă în 200 ml de metanol și se agită timp de o oră cu 25 g de oxid de argint fin pulverizată într-un balon cu dop. La finalul scuturare amestecul centrifugat și câțiva mililitri de soluție a fost testată pentru prezența ionilor de iodură, (testul cu azotat de argint într-un mediu de azot). În cazul formării de iodură de argint pentru a precipita o soluție de bază se adaugă 5 g de oxid de argint și reagitată timp de 30 minute. După terminarea precipitat iodură de argint a fost îndepărtat prin filtrare printr-un filtru de sticlă № 4. Balonul de reacție se spală cu trei porții de 50 ml de benzen anhidru, soluția benzenică se filtrează prin același filtru și se adaugă la filtrat. Filtratul a fost apoi plasat într-un balon cotat și se ajustează la 1 L volum al soluției [c.134]

Pipeteaza 25,0 ml dintr-o soluție preparată prin balon de titrare clorură cu 250 ml. A fost adăugat în balon 50,0 ml de 0,1N. Soluție de nitrat de argint. Un precipitat alb sub formă de fulgi de clorură de argint. Pentru a coagula precipitatul s-a adăugat 10 ml de 6N. soluție NYOz precipită rapid, astfel se stabilește la fund. Se adaugă 100 ml apă, 1 ml dintr-o soluție saturată de alaun de fier de amoniu (LED). Se titrează cu 0,1N. sodiu sau amoniu tiocianat de potasiu, soluție agitare ușoară nu vzmuchivaya precipită. Sfârșitul titrării este determinată de apariția unei culori roșii. nu dispare cu agitare ușoară timp de 1 min. [C.172]

Setare din titlu. Aproximativ 0,15 grame (cantarite cu precizie) de clorură de sodiu. de două ori recristalizat din apă și un slab calcinează într-un creuzet, la o temperatură de 250 până la 300 ° C, dizolvat în 50 ml de apă și se titrează cu soluție de azotat de argint preparată până la un precipitat roșiatic (indicatorul - cromatul de potasiu). Molaritatea soluției se calculează prin prima metodă. [C.74]

Pregătirea. 100 ml dintr-o soluție de nitrat de argint (0,1 mol / l) a fost plasată într-un balon cotat de 200 ml capacitate și volumul soluției la semn cu apă. [C.74]

Prepararea 100 ml de aproximativ 0,02 în. Soluție de nitrat de argint. reactiv de nitrat de argint este rar, și de obicei soluțiile sale au o concentrație nu mai mare de 0,05 u. Pentru acest lucru destul de potrivit N 0,02. soluție. [C.286]

Ceea ce trebuie luate pentru a prepara soluția de azotat de argint este de 5 dm până la 1 cm în soluția rezultată corespunde 0,010 g Na l [c.89]

Isopropanol care nu conțin impurități aldehidă. Pentru purificarea isopropanol disponibil comercial a fost dizolvat 0,5 g de nitrat de argint în 1 litru de alcool, iar soluția se păstrează sticle fereastra lumină în lumina directă a soarelui timp de câteva ore. Alcoolul a fost apoi decantat din precipitat de argint. elimina excesul de azotat de argint, prin adăugarea de clorură de sodiu. și izopropanol este distilat. Azeotrop. care conține 9% apă, poate fi folosit direct pentru prepararea de soluții de nitrat de argint, deoarece apa promovează dizolvarea sării. [C.536]

Titrarea cu indicator fluorescent de adsorbție - fluoresceină. La patru flacoane conice de 100 ml a fost turnată în fiecare 0,05N 2 YF. soluție de clorură de sodiu și 30-40 ml distilat. apă. Două flacoane de colorant soluție pentru a obține o soluție de culoare închisă vopsele sau soluții de săruri de cobalt. nichel și cupru. Soluțiile preparate au fost titrate cu 0,01. Soluție de nitrat de argint în prezența 0,1-0,2 ml de soluție de fluoresceină de sodiu 0,1%. Descrie soluții incolore și colorate de titrare de caractere în lumina zilei și lumina ultravioleta. [C.157]

Prepararea soluției etalon de argint Sh1trata. Se cântăresc 8.494 g de azotat de argint marca q.s.p. uscat timp de 2 ore la 120 ° C, transferat într-un balon cotat de 500 cm și umplut până la semn cu apă proaspătă distilată (care nu conține halogenuri), la o temperatură de calibrare. O soluție de 0,1000 N cu precizie. Este de asemenea posibil să se cântăresc aproximativ 8,5 g de azotat de argint și concentrația soluției de probă a fost calculată. [C.221]

La prepararea soluției de azotat de argint din contaminatã - Picior recristalizată caracteristicile AgNOz ale acestei soluții sunt necesare pentru a stabili primar standard de substanță - clorură de sodiu. În acest scop, marca de clorură de sodiu, calitate analitică blchenny de fin pulverizat și uscat timp de 2 ore la 350 ° C într-un cuptor electric. Aproximativ 2,9 g din acest produs a fost dizolvat în apă. 0,1N obținut. soluție BAA volum dimensional kol se completează până la 500 cc cu apă, iar caracteristicile sale sunt calculate din eșantion. [C.222]

La acest balon cotat de 100 ml se pipetează interfera cu soluția standard de 20 ml Na l, ajustat la semn cu apă și se amestecă bine (soluția I). Soluția preparată se toarnă într-o biuretă. Volumetrice flacoane de 50 ml cu pipeta 10 ml de acid azotic. S-a adăugat 2 ml de soluție de gelatină și diluată până la aproximativ 25 ml cu apă. Apoi se adaugă 10 ml de soluție de nitrat de argint și injectate secvențial în fiecare balon, cu agitare volume măsurate cu precizie de soluție I (din biuretă) - 10 8 6 4 2 ml. Fiecare dintre soluțiile standard, se recomandă să se pregătească nu mai devreme de 5 minute înainte de măsurare. Conținutul baloanelor a fost ajustat cu apă [c.186]

Prepararea soluției de azotat de argint, și determinarea concentrației sale. nitrat de argint poate fi obținut într-o formă foarte pură prin recristalizare. Lichidul mumă trebuie filtrată printr-un filtru de sticlă și nu utilizați filtrul b) magoy, restabilirea AgNOz. Sarea recristalizată a fost uscată la [c.431]

Catalizatorii Tregernye sunt preparați prin aplicarea activă purtătorul pas de argint (OKH i. Alumina, carbură de siliciu, silice, piatră ponce). Pentru a prepara catalizatorul trsgerpogo adesea impregnat suport cu o soluție a unor compuși de argint (ianrimer, o soluție apoasă de azotat de argint), urmat posstanovle-nie.m la argint metalic. [C.560]

Mai întâi o soluție de 4 g de nitrat de argint. 10 ml de soluție de amoniac concentrație de 25%. 4 g de hidroxid de sodiu. Procedura de preparare a NE soluție destul de comună. Revizuirea de nitrat de argint în 300 ml apă, se toarnă 9/10 off soluție într-un pahar curat și se adaugă în picături la o soluție de amoniac, toate în timp ce agitarea bagheta stek.gyannoy lichid. lichid Tulbure vor deveni mai transparente dispare, și în cele din urmă colorat. Adăugați puțină soluție de azotat de argint - soluția devine tulbure din nou. Se adaugă soluție de hidroxid de sodiu. atunci soluția este de a lua o culoare maro deschis. Picătură cu picătură nou adăugată la soluția de amoniac. și soluția a lumina din nou, se pare că acum ușor albăstruie. Se toarnă soluția rămasă de azotat de argint și amoniac după cum urmează Se agită și se adaugă apă distilată până la un litru. Dacă trebuie să stocați această soluție, apoi se toarnă într-o sticlă sau o sticlă cu un dop de plută bine-montaj. In soluția vas deschis nu poate fi stocat [c.108]

impurități clorurați. Pentru a prepara soluția de testat se dizolvă 0,30 g în 15 ml etanol (750 g / l) și se adaugă 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu (80 g / l). Se încălzește soluția timp de 5 minute într-o baie de apă. Răcit, transferat într-un cilindru pentru comparație și s-a adăugat 3 ml de acid azotic (- 130 g / l). Pentru prepararea soluției de referință în a face acid clorhidric separat 2,0 ml cilindru S1IR și 4 ml acid azotic (130) și TS este ajustat cu apă la 25 ml. Fiecare cilindru a fost adăugat 0,5 ml dintr-o soluție de azotat de argint (40 g / l). Imediat agitat cu o baghetă de sticlă și se lasă să stea timp de 5 minute, protejat de lumina directă a soarelui. lichid de testare Opalescența nu ar trebui să fie mai intensă soluție de referință opalescenta nu mai mult de 0,33 mg / g clor. [C.49]

Soluție de nitrat de argint amoniacal. Soluția a fost preparată prin adăugarea în picături de NH4OH concentrată până la 5% soluție de nitrat de argint pentru a dizolva precipitatul. Soluția este întotdeauna proaspăt și turnat aplicat după utilizare, pentru a evita formarea de exploziv în timpul în picioare fulminat prelungite. Cromatograma este pulverizată cu soluția preparată și se pune într-un cuptor la 100-110 ° timp de 10-15 min. Form pete intunecate pe un fundal maro deschis. [C.190]

Stabilirea soluție de tiocianat de normalitate. Pipetează 25,0ml 0,1N. Soluție de nitrat de argint în vasul de titrare, se adaugă 5 ml de diluat (1: 1) HNO3, 1 ml dintr-o soluție de alaun proaspăt preparată saturat (aproximativ 40%) feric și se titrează cu soluție preparată de tiocianat de amoniu sau tiocianat de potasiu la prima Iz [c.171]

La această soluție AgNC preparată. turnat în biuretă. biureta Pre trebuie clătite bine cu un mic coli yaestvom aceeași soluție de azotat de argint. Prin rigging clorură de sodiu. situat într-un balon conic și se dizolvă într-un volum mic de apă (25 ml) se adaugă 2,1 ml de soluție de cromat de potasiu 0,02 M și cu agitare puternică, se titrează cu AgNO. până când apare culoarea roșie non-dispariție. similar cu culoarea martorului. [C.244]

Compoziție. Determinarea unor mici cantități de acid azotos, care este de a produce o metodă colorimetrică. Pentru a prepara soluțiile standard sunt nitrit de argint. La această soluție de nitrat de argint este amestecat cu o soluție de nitrit de sodiu care nu conține cloruri și carbonați. Precipitatul separat cristalul se filtrează, se spală cu apă rece. recristalizat din apă fierbinte. liber de urme de nitrit și se usucă până la greutate constantă într-un exicator peste clorură de calciu într-un loc întunecos. Se cântăresc 0,405 g de nitrit de argint se dizolvă în apă fierbinte. S-a adăugat 0,2-0,3 g de clorură de sodiu, iar volumul a fost realizat într-un balon cotat la semn cu 1 litru de 100 ml din soluția de supernatant a fost plasată într-un balon și apoi se diluează cu apă până la un volum de 1 litru 1 ml dintr-o soluție conținând [c.362]

Soluție de nitrat de argint preparată Normalitatea a fost ajustat la 0,1 n. soluție de clorură de sodiu. Pentru a prepara soluția de clorură de sodiu de grad reactiv se calcinează într-un cuptor cu retortă la 500 ° C la greutate constantă. Cel mai bine este de a realiza topirea de calcinare (7 p.t. = 801 ° C). Masa topită a fost turnat pe un porțelan uscat (ceramică) placă curată. masa cald cured este rupt în Kwok, apoi măcinat într-un mojar și se toarnă într-un vas uscat cu dop. [C.140]

Stabilirea unor soluții tiocianat de normalitate. Pipeteaza 25,0 ml de 0,1N. Soluție de nitrat de argint în vasul de titrare, se adaugă 5 ml de diluat (1: 1) HNO3, 1 ml dintr-o soluție proaspăt preparată saturată (aproximativ 40%) de alaun de amoniu de fier, iar soluția preparată se titrează cu amoniu sau tiocianat de potasiu la prima culoare a modificărilor soluției. Apoi, încet ne-titra remeschivaya, înainte de non-dispariția de culoare roșiatică. [C.142]

Cantitatea necesară de azotat de argint X. h. (pe bază de agnos 17 g per litru soluție 1) se dizolvă într-un volum adecvat de apă, se amestecă bine și soluția a fost ajustată prin Titrul de clorură de sodiu. Soluția preparată a fost protejată de lumină (trebuie să fie păstrate în flacoane din sticlă de culoare închisă sau vopsite la exterior cu vopsea neagră). [C.107]

A se vedea pagina de nitrat de argint în cazul în care termenul, prepararea soluțiilor menționate. [C.152] [c.160] [c.169] Calitativ semi (1949) - [c.165. c.168]