plus electrofil - l

plus electrofil

plus electrofil (Eng reacție de adiție electrofilă.) - reacția de cuplare. care a condus la etapa inițială efectuează electrofil - particulă, încărcat pozitiv sau are un deficit de electroni. În etapa finală a carbocationului rezultat suferă atacul nucleofil.

În chimia organică adesea atacă particule electrofil este un proton H +.

In ciuda mecanism comun distinge reacție de adiție de carbon-carbon și carbon-heteroatom.

Vedere generală a reacțiilor de adiție la dublele legături carbon-carbon:

plus electrofile distribuite între alchene și alchine și utilizate pe scară largă în producția industrială și sinteza chimică de laborator.

adăugarea de electrofilă legături carbon-carbon

Mecanism adăugarea electrofilă legături carbon-carbon

plus electrofila la dubla legătură, în general, un proces în două etape AdE 2 - (. Engl plus bimolecuă electrofil) bimolecuă reacție de adiție electrofilă. Prima etapă are loc atacul electrofil și formarea π-complex care este apoi divizat, iar apoi carbocationului rezultat suferă atacul nucleofil [1]:

De obicei, etapa de limitare a vitezei este prima reacție, deși există excepții rare [2].

În mod similar are loc aderarea la alchine:

Mai puțin frecvente AdE mecanism 3 - reacție trimolecular plus electrofilă cu atac simultan trei particule [2]:

adiție electrofilă compuși mai tipic nesaturați, nucleofila decât aceea explică spațială a particulelor de accesibilitate dublă legătură π-electron-electron ataca X + [1].

Ca și în reacțiile aromatice substituție electrofilă. substituenții donoare de electroni crește reactivitatea substratului, iar electronul se reduce [2].

care unește halogeni

Joining mecanism halogen AdE 2 este probabil cea mai frecventă reacție de acest fel. În prima etapă, un π-complex, care este transformată ulterior într-un σ-complex și mai departe în digalogenproizvodnoe [3]:

brom Conexiune - anti-aderare. adică care unește partea opusă, în raport cu planul moleculelor alchenă [3]. Se pare foarte clar, folosind formule Newman.

Confirmarea acest mecanism se găsește în studiul bromurarea acizilor maleic și fumărie.

In primul caz, un amestec de enantiomeri. în al doilea - un singur produs:

Cinetica reacției de bromurare sunt de obicei destul de complex [3]:

Vezi ce „electrofil plus“ în alte dicționare:

reacție de adiție radical - (. Engl plus radical de reacție) reacție de adiție este efectuată în care radicalii liberi ataca particulele care conțin unul sau mai mulți electroni nepereche. În acest caz, radicalii pot ataca ceilalți radicali și ... ... Wikipedia

reacții de adiție nucleofilică - (. Engl adiție nucleofilă reacție) reacție de adiție, care a condus la etapa inițială a nucleofil transportă particule încărcate negativ sau care are o pereche de electroni liberi. În etapa finală, o ... ... Wikipedia

reacția adăugarea simultană - reacție de adiție în care ambii atac atom legătură multiplă se realizează simultan. Un alt nume pentru acest tip de reacții, reacții de cicloadiție, deoarece produsul final al acestor reacții sunt substraturi ciclice. Există două ... ... Wikipedia

reacții de substituție electrofilă - (substituție. Engl electrofila reacție) reacții de substituție care au condus transportă particule electrofil, încărcat pozitiv sau are un deficit de electroni. Atunci când o formațiune de obligațiuni noi particule de ieșire elektrofug ... Wikipedia

reacție de adiție - (. Engl reacție de adiție) în chimia organică așa-numitele reacții chimice, în care un compus chimic atașat unui multiplu relații (duble sau triple), alți compuși chimici. Conexiunile pot ... ... Wikipedia

Reacțiile de substituție - (.) reacție de substituție Engl reacție chimică în care anumite grupări funcționale fac parte din compușii chimici sunt modificate la alte grupuri. reacții de substituție notate litere «S» engleză. Vedere generală a reacțiilor ... ... Wikipedia

Reacțiile de substituție nucleofilică - (. Engl reacție de substituție nucleofilă) reacție de substituție în care atacul nucleofil transportă reactiv purtând o pereche de electroni unshared [1]. Gruparea scindabilă în reacțiile de substituție nucleofilă numit nucleofug. Toate ... Wikipedia

reacție de eliminare - (. Lat elimino turnate) Eliminarea este scindarea moleculei compusului organic a atomilor sau grupelor atomice fără a le înlocui cu alții. reacția de eliminare poate avea loc într-o singură etapă (prin mecanismul de E2), sau în două etape ... Wikipedia

reacție de adiție - reacții de adiție, reacții chimice, în care două sau mai multe substanțe noi formate substanțe complexe: CaO + CO2 ® CaCO3 (substanță complexă cm.). Distinge homolitică (a se vedea. Reacții homolitică) și heterolitice (a se vedea. ... ... Collegiate dicționar

• Sinteza noilor compuși organotellurium nesaturați. Maria Musalova, Vladimir Potapov und Svetlana Amosov. Cercetarea prezentată în această carte este de a dezvolta metode eficiente și accesibile pentru a obține reactivi valoroase și versatile pentru organicheskogosinteza nesaturata ... Citește mai mult Cumpărați 3582 UAH (Ucraina numai)
• plus electrofile. Dzhessi Rassel. Această carte va fi făcută în conformitate cu comanda pe tehnologia de imprimare Tehnologie-on-Demand. Conținutul de calitate înaltă prin articole wikipedia! plus electrofile (Ing. Adaosul ... Citește mai mult Cumpără pentru 998 de ruble