plan de lecție pe tema „genetica de gen
plan de lecție pe tema:
„Genetica de sex. Sex legătură "
Lecția Obiective: pentru a forma o idee despre moștenirea fenomenului legat, genetica de sex, de moștenire legată de sex,
în continuare abilitățile de soluții de dezvoltare probleme genetice,
promova o cultură a muncii intelectuale,
pentru a continua formarea gândirii logice.
Echipament: un calculator, un proiector, o prezentare de calculator.
Testați-vă cunoștințele de elevi
1. Fenomenul legat de moștenire. 2. Rezolva problema:
La om, cataracta si sase degete cauzate de gene autozomale dominante, strâns legate (crossing-over nu are loc între ele). Soția posedă atât caracteristicile și tatăl ei au avut viziune normală și numărul de degete normale. Soțul este sănătos. Care sunt genotipuri și fenotipuri pot fi descendenții lor? Asigurați-o diagramă a soluției. Explicați rezultatele.
Autozomi materne și paterne morfologic și fiziologic echivalente
^ Cromozomii sexuali in diferite sexe au diferențe morfologice și fiziologice
Cromozomul X este reprezentat de un număr dublu, și cromozom Y - într-un caz.
set cromozomilor masculi și femele din cele mai multe organisme dioice variază. Cu toate acestea, de exemplu, cromozomii sexuali sunt similare cu sexul uman
cromozomi Drosophila. Dar, la om, 23 de perechi de cromozomi, si Drosophila - 4. Dintre aceste 22 de perechi de aceeași (autozom) și o pereche - de sex și de sex masculin cromozomiale - cromozom Y - este mică în comparație cu cromozomul X al femelei. In Drosophila, cromozomii sexuali sunt aceleași: cromozomul X și cromozomul Y..
determinarea sexului cromozomială
Pavel, având în celulele lor doi cromozomi X, numit homogametic. și care conține axele X și Y-cromozom - heterogametic.
organisme au multe utilizări comune de sex feminin (XX) - homogametic, de sex masculin - heterogametic (XY). Prin urmare, corpul masculin formeaza doua tipuri de celule spermatice - cu X și Y cromozomi.
de sex feminin și masculin Homogametic au heterogametic: Diptera, bug-uri, gândaci, Orthoptera, mulți pești, unii amfibieni și toate mamiferele.
Dimpotrivă, masculul homogametic și heterogametic de sex feminin disponibile la: fluturi, păsări,
reptile, salamandre.
Unele insecte offline a cromozomului Y (masculul pe un cromozom mai puțin: X și Y- în schimb are un cromozom X). Când meioză cromozom X nu are nici un partener pentru conjugare și se extinde într-una din celule. Prin urmare, unul dintre sperma conține cromozomul X, iar celălalt lipsit de ea. Atunci când fertilizarea ou de spermatozoizii zigotului legat-X este format cu doi cromozomi X din care se dezvoltă femela. Prin urmare, în cazul în care ovulul este fertilizat de sperma fara a X-cromozom,
corpul este format fără un X-cromozom - de sex masculin se dezvolta. În acest caz se manifesta heterogamety de sex masculin (X0).
Când heterogametic feminin aceste relații sunt inversate: după ce celulele meioza feminine sunt formate din două tipuri (cu X și Y- cromozomului) si spermatozoizii transporta doi cromozomi X.
embrion Sexul va fi determinat de un ovul fertilizat este: X sau Y-cromozom.
In organismele dioică (inclusiv oameni), sex ratio 1: 1. Aproape toate mecanism de determinare a sexului animalelor este același.
Cum explicăm raportul sexual de 1: 1?
Divizarea etaj: 1: 1
3. moștenire legată de sex
Moștenirea de trăsături care sunt în axele X și Y cromozomi, numita legătură de sex.
Cromozomii sexuali si genele nu pot fi implicate în dezvoltarea sexuală
semne.
De exemplu, cromozomul X uman conține o genă a determina coagularea sângelui (H). alelă recesivă (h) provoaca o boala severa - hemofilie, caracterizata prin coagularea sângelui redusă.
Cromozom X contine gene care determina boala numita culoare orbire (orbire), în care oamenii nu recunosc verde și roșu
Tendința de a chelie.
Rostral conține gene care determina forma dintelui si volumul
Sinteza mai multor enzime și altele.
Gena mutantă provoaca hemofilie absenta antigemofiliticheskogo globulin -
una dintre substanțele care participă la mecanismul de coagulare a sângelui. Această genă este relativ rară. El apare de obicei la barbati, deoarece manifestările sale în
femeile trebuie să aibă două gene anormale. Cu toate acestea, chiar și printre oameni, este o boală foarte rară; la femei, a fost, în general, necunoscut până în 1951, când a fost
Acesta descrie singurul caz. La barbati, gena recesiva apare frecvent, deoarece nu există nici o genă alelică la el, și pentru femei, este evident, în cazul în care vor exista două exemplare. Femeia este purtătorul genei hemofilie (ei cromozom X o
Aceasta poarta gena defecta si una normala). Această femeie poate trece hemofilie jumătate fiii lor, și fiicele pot fi purtătoare. De la căsătorii pacienți de sex masculin cu femei sănătoase născuți fii sănătoși (lor numai cromozom X pe care o primesc de la o mamă sănătoasă), dar toate fiicele lui vor fi purtătoare, deoarece fiecare dintre ele există un cromozom obținut de la tatăl pacientului. British Koroleva Viktoriya a fost heterozigotă pentru hemofilie si a dat unora dintre descendenții săi.
P: ♀ X H X h x ♂ X H Y
G: X h X X N. H. Y
F: X este H X X H N. Y, X este H și X h. X h Y
♀. sănătos. ♂, sănătos. ♀. sănătos. El poartă. ♂, hemofilie.
^ În orice caz, fetele se nasc cu hemofilie?
P: ♀ X H X h x ♂ X h Y
G: X NA X h X h. Y
F: C H N X h. X este H, Y, X h X h. X h Y
♀. sănătos. El poartă. ♂, sănătos. ♀. hemofilie. ♂, hemofilie.
daltonism afecteaza aproximativ 4% din populația de sex masculin și mai puțin de 1% - de sex feminin. Ca și în cazul hemofiliei, pentru dezvoltarea unei femei ar trebui să fie doi a genei, și un om - doar unul.
P: ♀ X D X d x ♂ X D Y
G: X d X X D. D. Y
F: X X D. D X D Y, D X X d. X d Y
♀. sănătos. ♂, sănătos. ♀. sănătos. El poartă. ♂, Dalt.
anomalii cunoscute, cuplat cu un cromozom Y, care este transmis de la tatăl tuturor fiilor săi:
descuamarea pielii,
degete palmate,
păr puternic corp pe urechi
Unele diferențe, proprietăți, atribute, anomalii de dezvoltare sau de boli sunt cauzate de o combinatie de gene localizate în autozomi (cromozomi nonsexual).
4. Soluția problemelor genetice
Rezolva problema:
Gena care determina o blana de culoare roșu și negru la pisici, este situat pe cromozomul X, și o colorație neagră este dominanță incompletă peste roșu, indivizi heterozigoți au culoarea tortoiseshell. Traversat pisica carapace de broască țestoasă și o pisică neagră. Puii printre pisoi negri și carapace de broască țestoasă a apărut o culoare roșie. Se determină sexul pisoi.
X A - colorație neagră
X A și X - tortoiseshell de colorat
R. ♀ X A X și A Y × ♂H
G: A. X X X și Y A.
F: X AH AH AH, de asemenea. X A Y, X și Y
♀. negru. ♀. craniu. ♂, negru. ♂, cu părul roșu.
Raspuns: Ginger pisoi - băiat.
Explicați de ce există doar pisica carapace de broască țestoasă și roșii pisicile mai des. Determina în care caz, se naște pisica rosie?
Pisica Roșie se naște prin încrucișarea unei carapace de broască țestoasă sau pisica ghimbir cu o pisica rosie.
X A - colorație neagră
X A și X - tortoiseshell de colorat
R. ♀ X A și X și Y × ♂H
G: X X A și X, precum și. Y
F: X A X a. X și X a. X A Y, X și Y
♀. craniu. ♀. cu părul roșu. ♂, negru. ♂, cu părul roșu.
Hipoplazia smalțului (țesut subdezvoltare) este moștenită ca un X - cromozom trăsătură dominantă. Într-o familie în care ambii părinți au suferit o anomalie marcat, copilul a fost nascut cu email normala. Se determină sexul copilului, și ceea ce ar putea fi copiii lor viitoare.
soluţie:
P: ♀ X A și X x ♂ X A Y
G: A. X X X și Y A.
F: X A X A X A Y, X și A X. X și Y
♀. hy. ♂, hy. ♀. hy. ♂, norma
Răspuns: băiat sănătos sa născut. În viitor, ele pot fi născut fiice bolnave și fiii poate fi bolnav sau sănătos.
Tendința de chelie mostenita ca o trasatura recesiva legata de cromozomul X. Într-o familie în care, sa născut un om predispus la chelie un băiat, ca predispus la chelie. Determinarea genotipurile de părinți și urmași.
și - o tendință de chelie
P: ♀ X A și X x ♂ X și Y
G: X X A și X, precum și. Y
F: X A X a. X O Y, X și X a. X și Y
♀. rata ♂, ♀ norma. pantă. ♂, pantă.