Personeydzha sindromul Turner

Personeydzha sindromul Turner - o tulburare neurologica rara caracterizata prin debut rapid al durerii severe în umăr și brațul. Această fază acută poate dura câteva ore până la câteva săptămâni, și poate fi însoțită de amiotrofia și slăbiciune musculară. Sindromul Turner Personeydzha-afecteaza plexului brahial. Aceste mișcare de control al nervilor și senzație în umeri, brațe, coatele și încheieturile. Cauzele exacte ale sindromului Personeydzha-Turner este necunoscut, dar se crede de unii cercetători, acest sindrom poate fi cauzata de o anomalie a sistemului imunitar (tulburare sistemică imun-mediată). Severitatea sindromului poate varia foarte mult de la o persoană la alta.

În 1948, dr Personaj și Turner au fost primii care au reușit să descrie o serie mare de pacienți. Ei au numit-o tulburare, „amiotrofică nevralgie.“

Sindromul Personeydzha-Turner. epidemiologie

Sindromul Personeydzha-Turner apare la ambele sexe, dar la bărbați se dezvoltă mai des decât femeile. Rata medie este de aproximativ 1,64 până la 3 persoane pentru fiecare 100.000 de persoane. Boala se dezvolta cel mai frecvent la persoanele tinere de vârstă mijlocie, dar în unele cazuri poate apărea atât la copii cât și la vârstnici.

Sindromul Personeydzha-Turner. motive

Exacte și principalul motiv pentru dezvoltarea sindromului Personeydzha-Turner este necunoscut. Diverși factori, inclusiv imunologice, de mediu, genetica, poate juca un rol in dezvoltarea acestei boli. Cercetătorii cred că în cele mai multe cazuri, sindromul este cauzat de răspunsul inflamator mediat imun la un fel de infecție sau de declanșare din mediu, care afectează nervii plexului brahial. Infecția virală este cel mai frecvent factor de „start“, în legătură cu dezvoltarea acestui sindrom. declanșatoare suplimentare, care au fost, de asemenea, asociate cu un sindrom Turner Personeydzha includ: imunizare, chirurgie a plexului brahial exercițiu puternic, fără încălzirea mușchilor, leziuni minore, infecții bacteriene, infecții parazitare, anestezie. bolile reumatologice și bolile autoimune cum ar fi lupus eritematos sistemic, arterita temporala si nodoasă. Unele femei dezvolta acest sindrom poate fi declanșat de naștere. În alte cazuri, nu poate fi identificat factorii care stau la baza sindromului de dezvoltare. De asemenea, cercetatorii suspecta ca unele persoane afectate poate fi predispus genetic la dezvoltarea sindromului Personeydzha Turner.

Sindromul Personeydzha-Turner. tulburări înrudite

Tulburări și boli care pot determina simptome similare cu cele care apar la persoanele cu sindrom Turner Personeydzha includ: bursită, tendonită calciu, sindromul Guillain-Barre, radiculopatie, mononevrit, scleroză laterală amiotrofică, polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică și leziunile plexului brahial care dezvolta secundar la cancer.

Sindromul Personeydzha-Turner. Simptome și semne

O trăsătură distinctivă a sindromului Turner Personeydzha este un debut brusc al durerii intr-unul din umeri. În cazuri rare, durerea poate apărea pe ambele părți. Început, așa cum am spus, poate fi rapid, dar în unele cazuri, debutul durerii poate fi treptată și insidios, urmată de o creștere rapidă atât intensitatea și gravitatea cazului. Cel mai adesea, pacienții descriu această durere ascuțită, surdă, senzație de arsură, sau junghi. Durerea se poate răspândi la gât și brațul de pe partea laterală a umărului afectat.

Din nou, este important de remarcat faptul că sindromul Personeydzha-Turner este o tulburare foarte variabilă. Unii oameni (aproximativ 75%) vor fi raportate doar un singur episod, în timp ce altele (aproximativ 25%) vor suferi episoade repetate. Intensitatea, durata și localizarea durerii poate varia foarte mult de la o persoană la alta.

Durerea este adesea continuă, severă, acesta devine mai rău în timpul seara de zi sau de noapte. Durerea poate fi chinuitor si potential debilitante. Această perioadă inițială este cunoscută ca faza acută. La urma urmei, pacienții vin într-un moment de durere continuă, începe să dispară, mai ales în cazul în care pacientul nu este de a folosi brațul și / sau mâna afectată. Cu toate acestea, unele mișcare poate agrava această condiție, aceasta poate provoca o, junghi durere severă ascuțită, care va persista timp de câteva ore înainte de a merge pe reducerea. Acest lucru se întâmplă pentru motivul că deteriorat nervii rămân anormal de sensibile (hipersensibilitate). În cele din urmă, persoana afectată se va simți durere cronică, uneori slab, dar neplăcut, care pot persista timp de un an sau mai mult (în fază cronică).

Majoritatea pacientilor dezvolta slabiciune musculara progresiva in umar afectate. Severitatea slăbiciune musculară poate varia foarte mult, variind de la slabiciune usoara, care poate fi greu de observat și la paralizia aproape totală a mușchilor afectați. Gradul de slăbiciune este legată de numărul nervilor afectați. În plus față de slăbiciunea mușchilor afectați pot începe să se atrofieze din cauza faptului că o persoană care nu-i (din cauza durerii) se va dezvolta.

Caracteristici suplimentare Sindromul Personeydzha-Turner includ: lipsă sau în declin reflexe și deficite senzoriale în zonele afectate, gâdilat senzație, furnicături sau senzație de arsură la nivelul pielii, senzație neplăcută anormal sau dureroase la atingere ușoară (dysesthesia).

Alți nervi în afara plexului brahial pot fi, de asemenea, implicate în procesul patogen (nervii plexului lombosacral, nervul frenic sau nervul laringian recurent). Implicarea nervilor în (plexul-lombare sacral), partea inferioara a spatelui poate provoca durere, hipoestezie, parestezie și în picioare. Participarea nervului frenic poate duce la o scurtare semnificativă a respirației. Participarea nervului laringian recurent poate duce la slăbiciune și paralizie parțială a corzilor vocale, și, prin urmare, la răgușeală.

Sindromul Personeydzha-Turner. diagnosticare

Unele teste (nerv de studiu conducție și electromiografie) pot fi efectuate pentru a evalua starea mușchilor și a nervilor. studii de conducere nervoase pot determina capacitatea anumitor nervi la releu impulsurile nervoase la creier, în timp ce electromiografie - activitatea electrică a mușchilor. Cu ajutorul RMN-ul poate exclude alte cauze posibile ale durerii de umăr.

Sindromul Personeydzha-Turner. tratament

In unele cazuri, sindromul Personeydzha-Turner, pot trece pe cont propriu, fără intervenție. Acești pacienți pot necesita doar analgezice (opioide și AINS). Unii medici recomanda utilizarea de corticosteroizi, cum ar fi prednisonul, sunt (în unele cazuri) duce la o scădere a duratei durerii. Cu toate acestea, utilizarea corticosteroizilor este asociată cu efecte secundare. După faza acută, medicii pot atribui co-analgezice (gabapentin, carbamazepină, amitriptilina). Aceste medicamente concepute special pentru a trata durerea nervoase. reabilitare fizică și terapie ar trebui să fie, de asemenea, aplicate în tratamentul persoanelor cu acest sindrom, în scopul de a menține puterea musculară și gama de mișcare a articulațiilor afectate.

Tratamentul chirurgical poate fi luat în considerare pentru acele persoane care nu au răspuns la alte metode, mai puțin invazive de tratament, după doi ani. Metodele chirurgicale pot include transplantarea segmentului țesut neural al unei părți a corpului la alta (în afectate) și tendonul operarea / transplanturile musculare (această operație este indicată în cazul atrofiei musculare).

Sindromul Personeydzha-Turner. perspectivă

Unii oameni pot recupera puterea deplină și funcționalitatea umerilor. Potrivit numeroase rapoarte, așa cum este descris în literatura medicală, cei mai mulți oameni se întoarcă la 70-90% din puterea lor inițială și niveluri funcționale în termen de doi ani. Cu toate acestea, studii recente arată că unii oameni, acest proces poate dura mai mult de doi ani, în timp ce altele vor avea dureri cronice reziduale și complicații. In cazurile severe, pacienții pot fi lăsate dezactivate.

Informații despre bolile rare, postate pe site-ul m.redkie-bolezni.com, este destinat doar pentru scopuri educaționale. Acesta nu ar trebui să fie utilizate în scopuri de diagnostic sau terapeutice. Dacă aveți întrebări referitoare la starea medicală personală, ar trebui să solicite sfatul doar lucrătorii profesioniști și calificați de sănătate.

m.redkie-bolezni.com este un site non-profit, cu resurse limitate. Astfel, nu putem garanta că toate informațiile furnizate pe m.redkie-bolezni.com, va fi complet actuale și exacte. Informațiile furnizate pe acest site, în orice caz, nu poate fi folosit ca un substitut pentru sfaturi medicale profesionale.

In plus, din cauza numărului mare de boli rare, informații cu privire la anumite afecțiuni și stări pot fi prezentate doar ca o scurtă introducere. Pentru mai multe detalii, specifice și informații actualizate, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră personale sau de o instituție medicală.