Pâlnia de picurare - 21 de referință chimiștilor

Chimie și Inginerie Chimică

Toluenul a fost identificat ca acid benzoic și trinitrotoluen. Pentru a obține acidul benzoic a fost oxidat prin Ulman toluen [20]. În acest scop, se adaugă 2 g de toluen la 200 ml dintr-o soluție diluată de hidroxid de potasiu. Tot LRA a fost plasat într-un balon echipat cu un reflux. pâlnie de picurare și un agitator mecanic. Balonul a fost încălzit baia de apă și se adaugă, treptat, pas o soluție slabă de permanganat de potasiu (Kahlbaum). După cantitate plus necesar) emogo de permanganat de potasiu (în plus față de teoretic) balonului a fost încălzit la 90-95 ° timp de 8 ore. După terminarea oxidării în balon s-a adăugat 1 ml de alcool metilic pentru soluția de albire. Rezultând din oxidarea dioxidului de mangan a fost îndepărtat prin filtrare din soluția de sare de potasiu a acidului benzoic. precipitatul se spală cu apă distilată fierbinte, apoi filtratul se evaporă pe o baie de apă și se adaugă acid clorhidric 20%, până la ușor acid. Dedicat acidului benzoic după două recristalizare din apă fierbinte se topește la 120-12G. benzoic sintetic a avut m. Pl. 121 -121,5 °. Un amestec format din ambele medicamente topit PDP 121 -122. Sf. Nitrarea toluenului, dinitrotoluenul se prepară mai întâi. care este apoi tradusă în trinitrotoluen. [C.17]

Reactorul este un vas cilindric. hidrocarbură umplută nitruemym sau amestec de hidrocarburi și două treimi imersate într-o baie de ulei sau de aer. În interiorul cilindrului există o bobină-supraîncălzitor. capătul inferior al care este amplasat în partea inferioară a vasului, prevăzut cu o placă de pulverizare de material poros este conectat la capătul superior al bobinei cu o pâlnie de picurare, prin care tubul capilar este alimentat în vasul de cantitatea de acid azotic măsurat cu precizie. La baza reactorului are o descărcare tub sifon. prin care produsele de reacție pot fi retrase. reactorul este plasat în mijlocul termometrul pe picior și cu el tubul prin care îndepărtarea produselor gazoase de reacție de vapori de apă. Monoxid și oxidul de azot și azot. Componentele necondensabile se încadrează în gazometrele Gasometer. iar condensatul este colectat în colecția din care partea uleioasă este returnat din nou printr-o seringă la vasul de reacție. în timp ce apa este drenată din când în când. [C.305]

Ceea ce este diferit de la o pâlnie de picurare de separare [c.47]

Cursul de determinare. O porție de 0,5 g de catalizator a fost uscat până la greutate constantă și se transferă într-un balon de distilare. Prin pâlnia de adiție, care este introdus într-un dop de cauciuc care acoperă gâtul balonului, se toarnă 10-15 ml de acid clorhidric concentrat, iar aerul a fost purjat timp de 1 oră la o rată de 5 l / h. Pentru a curăța aerul de posibile impurități de hidrogen sulfurat a fost trecut prin balon cu soluție 40% de hidroxid de potasiu. După purjare vas de închidere sub Wurtz da o manta de încălzire și se încălzește timp de 10-15 minute. Apoi (balonul a fost din nou purjat cu aer timp de aproximativ 30 de minute. [C.114]

Într-o pâlnie de picurare se toarnă 10 ml de acid clorhidric (1,5 1) și balonul a fost montat pe o manta de încălzire. Microburettes umplut cu o soluție de acetat de mercur. Absorbantul este turnată în 10 ml de acetonă, 10 ml de soluție de hidroxid de sodiu 1N. 3-5 picături zona Deety și 1-2 picături de soluție de acetat de mercur (până când culoarea roz). [C.443]

După închiderea temperaturii desulfatare în balon se reduce la 5-10 ° C și pâlnia de picurare, prin picurare a începe alimentarea amestecului de reacție a fost de 9 ml de acid clorhidric timp de 5-7 minute, lăsând stratul în buncărul 1 ml de acid clorhidric. [C.443]

Agitare ca metodă de agitare poate fi recomandată pentru orice procese când vâscozitatea lichidului nu este foarte mare, iar procesul are loc într-un vas izolat fără armătură -. Scăparea pâlnii, condensator de reflux, etc. Agitatia este adesea folosit, de exemplu, pentru a accelera dizolvarea solidelor. [C.77]

În cazul adăugării prin picurare, lent, al doilea solvent, în condiții de agitare viguroasă pentru o creștere uniformă a cristalelor. O astfel de metodă de depunere. Acesta este în esență un fel de cristalizare și oferă o curățare extrem de eficiente. Substanța de bază. precum și prin evaporare, poate fi complet izolat sub formă de cristale de fracțiuni de diferite grade de purificare. Pentru a obține cristale bune, solventul s-a adăugat în picături, uneori de mai multe ore, astfel încât agitarea a fost efectuată nu manual, ci de un motor electric, se adaugă solventul dintr-o pâlnie de picurare. [C.120 Moartea]

Trebuie remarcat faptul că distilarea cu abur nu este necesară pentru alimentarea cu abur într-un balon de distilare din exterior se poate obține în vasul însuși. La acest amestec a fost supus unei distilări agent perierea și o cantitate suficientă de apă. Setarea în acest caz, se utilizează în același mod ca și pentru distilare simplă. Numai în vasul de distilare trebuie luat cu un gât lung. Dacă este necesar, se poate adăuga apă în balon prin pâlnia de picurare, care se introduce în locul termometrului. Această tehnică este utilizată pentru distilarea unor cantități mici de substanțe. și, de asemenea, în cazul în care un produs bun este distilat cu abur și distilare nu necesită o cantitate foarte mare de apă. [C.140]

În această metodă, o probă de carbonat este tratat cu acid clorhidric într-un balon conic 1 (vezi fig. 28) în gât care folosesc dopuri inserate pâlnie de adiție de 2 prevăzut cu o țeavă lungă cu capătul în sus curbată (pentru a evita căderea în CO2 format tub) și condensator de reflux 3 în care condensează cea mai mare parte a conținutului de vapori de apă al vasului la fierbere. Scăparea pâlnie deschidere superioară închisă cu un dop introdus în acesta un absorbant (clorură de calciu), tubul 4 cu var sau soda ascarite (soda azbest) pentru a absorbi CO2 din aerul aspirat prin dispozitiv. Capătul superior al condensatorului conectat la sistem [c.179]

RNS. I. Dispozitiv pentru producerea de benzină TION deparafinate. 1, pâlnie de adiție, 2-tub și adsorbant, 3-electrice. Holo-4-di-1nik, receptor 5, 6-capcană, un manometru 7, un termocuplu 8, pompa 9-vacuum [c.194]

Pâlnia de adiție (fig. 16) byvayut în formă de pară sau cilindrice. În porțiunea superioară a tubului naho- ramură lungă [C.28]

Fig. 16 prezintă o schemă a dispozitivului pentru catalizatorul evacuat-vanija și apoi umplerea cu apă. Partea principală a dispozitivului 1 este balon ruglodonnaya, care a fost plasat în aproximativ 5 g de catalizator. Pre-catalizator este uscat până la greutate constantă la 150 ° C, cântărit la cel mai apropiat 0,0002 g balon gât dop sol închis 4, care este sudat la pâlnia de adiție cu macaraua 6 prin conducta 5. balon conectat la o pompă de vid. Într-o pâlnie de picurare, apă distilată s-a turnat astfel încât să poată acoperi patul de catalizator la 3-5 ml și, în sine, pentru a pâlnie stratul de apă a rămas, împiedică intrarea aerului în balon. [C.45]

I - fund rotund de 2, 4 - dop prpshlpfopainye 3 - balon cu gât 5. 7. krln1l gauge pâlnie de adăugare d 0 - pompă de vid. [C.46]

Johansen (217) dă următoarea rețetă pentru soluție și descrierea metodei, 13,2 g de iod pur și cu o cantitate echivalentă de brom dizolvat într-un litru de tetraclorură de carbon. 5 g de ulei a fost dizolvat în 50 cm și 10 cm CCK această soluție împreună cu reactiv de 25 cm, se transferă într-un balon conic de 250 cm. Baloanele sunt închise cu o pâlnie de adiție mică. Amestecul a fost de 1/2 oră nr 20 ° lăsat în întuneric, apoi plasat în apă cu gheață și se toarnă în 10 cm soluție 15% de iodistoga de potasiu și 100 cc de apă rece. halogeni titru gratuit de 1 / u-lege. tiosulfat de sodiu, în prezența amidonului. Încă angajează reacție găuri constau în aderarea halogenură la legătura dublă și o substituție de hidrogen. Ultima reacție este însoțită de scindarea acizilor halogen. care-se determină separat, în cea de a doua porțiune de testare. în care înainte de titrare cu tiosulfat, a fost adăugat 4 cm soluție 4% KJOa. Dacă A reprezintă numărul total de halogeni absorbite. și prin în - descărcare halogenură numai în reacția de substituție. apoi> A - 2B dă numărul de halogeni atașat printr-o legătură dublă. [C.290]

În general, gama de piese PTFE poate fi destul de diversă. Coeficientul insignifiant de frecare a materialului face foarte valoros pentru fabricarea unităților de frecare. De exemplu, în Fig. 11 este o etanșare PTFE pentru meschalkoy balon. Cu condiția să fie suficient de precisă fabricarea de vid care deține în mod satisfăcător și foarte ușor de utilizat. Aceste supape funcționează stabil la viteze mici și medii ale motorului și, în multe cazuri, să înlocuiască cu succes vanele cu schlifami cilindric (a se vedea. P. 78), comparând favorabil această din urmă o mai mare disponibilitate și durabilitate. Fig. 12 este o supapă cu două căi de teflon, si are multe avantaje față de robinete de sticlă. Uneori, din PTFE nu doar conectați la robinet și se introduce în cazul două sticlă convenționale sau cu trei căi stopcock. Astfel de modificări se obține orice macarale, inclusiv separarea și pâlnie de picurare. Atunci când se lucrează cu lichide, solvenți sau lubrifiant distructive, macarale de sticlă convenționale oferi o mulțime de probleme, după un anumit timp după începerea lucrărilor încep să se scurgă, gem, grăsime contamina lichidul. În astfel de cazuri, înlocuirea nrobki macaralei pe teflon. Este, fără îndoială, o soluție foarte de succes. [C.36]

La un amestec format din 94 g de fenol și 30 g de schimbătorul de cationi la 60-90 ° C, agitarea a alimentat în mod continuu din pâlnia de picurare 74 alcool izobutilic. După întreaga cantitate de alcool izobutilic va fi adăugat, au continuat / cabinele de încălzire pentru încă 1 oră, temperatură povpvaya până la 135 ° C (în lichid). După filtrarea alchilatului a fost separat de schimbătorul de cationi. Alchilatul filtrat după răcire se solidifică într-o masă solidă cristalină. Supte cristale tehnice terț butilfenol se topesc la 88 ° C (complet pur p-t / a este t-butilfenol. Yl. 99-100 ° C). [C.390]

La t eehgorluyu balon de reacție a fost luat 47 g (0,5 mol) de fenol și 1 g hidroxid de sodiu solid (circa 1% din rata de pas luate pentru hrana animalelor). Un amestec de 1- [agrevayut până la 130 ° C. Apoi cădere nz 2i pâlnie) (0,5 mol) de propilenă CPICH. Reacția este continuată timp de aproximativ 4 ore, 1 monostrat [produsului său de reziduuri fenol spălat cu apă fierbinte 11 [1 dispersat în vid. Condensul randament 90% din cel teoretic. [C.408]

Administrarea Iosle iribor 0,5 mol de supapă de admisie biureta izobutil Siirt este închis și lăsat să se scurgă timp de 20 minute formate din apă prielppgka I și polimerii receptorului 5. apă relkvayut s într-un cilindru gradat și cantitatea sa este măsurată. Polimerii au fost cântărite într-un conuri tarate. transferat într-o pâlnie de picurare U spălat cu apă pe amestec de catalizator, 10% [c.461]

Organic Syntheses Preparate primite referință 2 (1949) - [c.550]