Organele centrale și periferice ale sistemului imunitar
Mai multe materiale:
Organele sistemului imunitar este împărțit în periferic și central-CAL. Legătura dintre ele este asigurată de nervos, endocrin, limfatic sânge-Hoch și. O caracteristică importantă a temei ICU imunitar este o circulație continuă a limfocitelor între organele centrale și periferice.
Prin organele centrale ale sistemului imunitar sunt măduva osoasă roșie și timus, și la păsări, în plus, bursa lui Fabricius (Bursa). Organele centrale-guvernamentale are loc prima faza de diferențiere a limfocitelor, Nez, în funcție de prezența antigenilor. Deoarece măduva osoasă roșie și timusului sunt înconjurate de bariere de sange tesut la penetrare INJ în antigenii lor de țesuturi, precum și multe alte substanțe active. Sunt formate limfocite destul de mature, cu un număr de receptori, și markeri de pe membrana, dar și fiziologic inactive, în imposibilitatea de a-și îndeplini funcțiile lor specifice.
In maduva osoasa de celule stem pluripotente incepand-a dizolvat dezvolta toate celulele sanguine. Eritrocitare, monocite, granulocite și trombocite din măduva osoasă și este pe deplin matură, o dată în fluxul sanguin, o dată în măsură să își îndeplinească funcțiile lor. Limfocitele se diferenția în celule precursoare T și B, acestea sunt imature și sunt morfologic pot fi distinse, dar echipate Corespunzător, markeri vuyuschimi.
Viitorul, sau celule pre-T din măduva osoasă și intră în sânge prin timusul - glanda timus. Aici ei locuiesc în zona corticală unde proliferează și matur activ, instruit Raspaud-au cunoscut celulele lor devin diferiți receptori și markeri de pe membranele. In aceste procese implica hormonii timus. Treptat celulelor vedere lye T transferate in timus zona creierului, apoi - în vasele purtătoare de sânge. limfocitele T, care au proprietatea de a nu recunoaște propriile lor și celule altele care urmează să fie distruse înainte de ieșirea lor din timusul in sange. Prin urmare, celulele T aproximativ 95% mor în timus și doar o mică parte din ele patrunde in fluxul sanguin.
Acest lucru este prevenit în desfășurarea-set răspuns imun împotriva propriilor celule si tesuturi. Thymus merge destul de matur Th, diferențiat. Ts și Tc. dar starea Neak-tive.
O trăsătură caracteristică a involuției timusului este vârsta sa. Deja după perioada alăptării începe timus să scadă în dimensiune, în special atrofie semnificativă are loc în timpul pubertății.
Deși complet, aparent, timusul nu dispare, valoarea sa este pierdut. Prin acest timp organismul a acumulat deja o cantitate suficientă de celule de memorie cu viață lungă, și celulele de reglementare și T efectoare proliferează (multiplica) in organele periferice ale sistemului imunitar. În plus, odată cu vârsta, creșterea numărului de celule natural killer în funcțiile lor independent de timus.
limfocitele pre-B, la păsări după plecarea din măduva osoasă pentru săteni, bursa lui Fabricius, care sunt convertite în limfocite B. În mlekopi-topire-limfocite antigennezavisimoy toate stadiile de diferențiere sunt în măduva osoasă roșie. De acolo vor intra în fluxul sanguin, având o suprafață de anticorpi din clasa LGM, și populează periferice organismele imunitar-Nye.
organele periferice ale sistemului imunitar sunt splina, ganglionii limfatici, foliculii limfatici, pielea. Aici vine antigen-diferențierea limfocitelor B, adică, activarea și proliferarea acestora, ca urmare a întâlnirii cu antigeni.
Ganglionii limfatici. În partea corticală a ganglionilor limfatici sunt foliculi primari care conțin centre de multiplicare de limfocite și celule reticular. Cortexul ganglionilor limfatici este numit thimic-independent, deoarece activarea și proliferarea limfocitelor B la provocarea antigenului apare aici, fără participarea limfocitelor T.
Sub stratul paracorticală sau cortexul cortical profunda (cortical) strat localizat. Ea --timus dependent domeniu, atrofii urmează în îndepărtarea timusului și crește semnificativ în dimensiune în timp ce tipul de celule de răspuns munnogo im, adică, cu participarea limfocitelor T.
In creier limfatici zona nod în procesul de răspuns necumulate imun sunt celule plasmatice.
Splina. țesut limfoid splinei este implicat în principal în răspunsurile imune umorale de tip. Este un schimb limfo-tsitami intre sange si de țesut limfoid și celule plasmatice acumulează în timpul răspunsului imun. Deoarece splina este nici un sistem limfatic-putere, circulația limfocitelor se realizează numai prin vasele de sânge și pulpa roșie.
Splina supraveghează compoziția citologică a sângelui în ea sunt distruse și îndepărtate din sânge, pierderea de eritrocite și leucocite ak-getică funcționale ( „cimitirul globulelor roșii“).
țesut limfoid este situat de-a lungul tractului digestiv, respirator și tractului urinar în funcție similară nodurile limfati-cal și splină.
tesutului Insulite limfoide si limfatice regionale ganglionilor-LARG situat penetrarea în aval de antigeni din mediu.
Pielea nu este un organ limfoid, dar pielea are acumulare de țesut multe Lim foidnoy de limfocite, celule Langerhans și celule dendritice (reticulului). Aceste structuri oferă protecție pentru organo-NISM de microbi patogeni care trec prin bariera pielii, leu-umflare, grefa de piele.
La prima injecție intradermică a antigenului pentru a dezvolta reacție locală im munnaya. O astfel de imunizare locală în medicina umană și veterinară este utilizat pentru a diagnostica o serie de boli - cum ar fi tuberculoza, iar procedura se numeste tuberculină. Dacă animalul nu este infectat cu TB epidemii în sânge nu există anticorpi specifici și reacția la tuberculină nu dă semne clinice (test negativ). Dacă animalul este bolnav și există un nivel sanguin ridicat de anticorpi apare umflarea limitată a pielii, roșeață, creșterea temperaturii locale și tandrețea, iar uneori se dezvoltă și răspunsul general al corpului (pozitiv-negativ-sondă).
Migrația (reciclează) limfocite. Corpul este permanent Jannaeus-recircularea limfocitelor între organele centrale și periferice. Din măduva osoasă a celulelor pre-T trec vasele de sânge din timusul, apoi migrează la ganglionii limfatici și splina, în cazul în care zona populează dependente de timus. De acolo, ele intră în sânge sau limfă. In capilarele si venulele limfocitelor T testate pentru șlițuri-intercelulare precise prin bariera epitelială și pătrunde în țesutul, iar apoi a intrat în ganglionii limfatici din capilarele limfatice și curentul limfatic periferic. Ieșind din ganglionii limfatici, limfocitele prin canalul limfatic toracic din nou se găsesc în sânge.
Pre-B-limfocite din măduva osoasă, prin sângele ICU-subiect merge la splina, foliculii limfatici de grup și a ganglionilor limfatici în cazul în care populează zona thimic-independentă. Aceste celule Migri-ruyut măsură mult mai mică decât limfocitele T, dar anti-motilitatea stimulare a genei este amplificată într-o mie de ori.
Odată ajuns în fluxul sanguin, unele celule B migrează către măduva osoasă roșie, care este implicată în diferențierea celulelor stem și selectarea acelor clone care vor sintetiza anticorpi specifici.
Migrarea limfocitelor prin sânge și a vaselor limfatice în supraveghere a sistemului imunitar permite rapid peste toate regiunile corpului, organele și țesuturile sale, creează posibilitatea de generalizare a răspunsului imun și pentru a asigura funcționarea sistemului imunitar în ansamblu.
Procesele de diferențiere a celulelor stem și a migrației limfocitelor controlează nu numai interleukinele, ci și sistemul hipofizo suprarenal. ACTH hipofizar și corticosteroizi adrenale inhiba migrarea celulelor stem din maduva osoasa, hidrocortizon asemenea, inhibă migrarea limfocitelor T din limfocite timusul și B din ganglionii limfatici. Reducerea funcției suprarenale-dit reductibilă la o creștere bruscă a emisiilor de celule stem din maduva osoasa.
Aceasta se bazează pe utilizarea de corticosteroizi ca un substanțe terapeutice cu acțiune antiinflamatorie și reduce răspunsurile imune la fierbere.
Mecanisme celulare și umorale ale răspunsului imun
receptorii celulelor Tc răspund la complexul major de histocompatibilitate, modificată prin mutație, substanțe chimice, îmbătrânire sau atașarea acestora la antigen. Obțineți ajutor de la Th. Celulele T activate se transforma in celule ucigașe.
Moduri de a distruge țintă la Tk mult, ele sunt foarte sofisticate. În unele cazuri, este interacțiunile intercelulare necesare: T killer se apropie de celula țintă, lacune intercelulare sunt îngustat în acest spațiu pro-alocari lizine Tc, efectuate în deschiderile de membrană. Prin găuri în membrana în celula intră în apă și celula este distrusă.
In alte cazuri, limfocitele T produce procedee de formare de contact SEASON-kopronitsaemye cu membrane modificate celulele - „sarutul mortii“ Prin ele sacrificat limfotoxine introduse - substanțe lezați dătătoare componentele celulelor intracelulare: monoxid de azot și oxigen activ, peroxid de hidrogen, halogeni liberi, diverse enzime. Un alt mod de a distruge celulele străine - introducerea agenților ei, inclusiv apoptoza - programate în genomul morții programului de celule.
După un astfel de atac Tk nu moare, el poate lovi cateva celule.
Th activate secreta o varietate de interleukine, care activează celulele B și induce proliferarea clonelor de limfocite B activate. Mai mult decât atât, secreția de limfokine stimulează limfocitele B primul LGM, și apoi trece la sinteza lgG.
Th activate și limfocitele B „cusute“, prin intermediul unui punți anti-genă: determinant antigenic pe membrana T). obținut de la A-celule prezentatoare de imunoglobuline + B limfocite-membrană. Acest lucru facilitează semnalul umoral de transfer (IL-2) de la Th - B-limfocit.
Celulele B activate in ganglionii limfatici forma Auto foliculi hexazecimale. Există îmbunătățit metabolismul intracelular apare hiperemie, crește nodul limfatic în dimensiune, temperatura crește, este posibil sensibilitate. Clonele selectate de celule B prolifera și sunt transformate în celule plasmatice, iar unele - în celulele de lungă durată B de memorie.
Dacă neactivată limfocit B sintetizeaza pe oră la 500 de molecule de imunoglobulină, cu doar clasa M, una formează o celulă de plasmă în același timp, mai mult de 10 milioane de molecule, imunoglobuline și diferitele clase sunt cele mai - SLG. O caracteristică unică este dezvoltarea anticorpului la unicitatea imunoglobulina venoase tip nominal, unul dintre milioanele de opțiuni, care pot forma un complex cu antigenul.
Deoarece celulele străine (de exemplu, bacteriene) transporta pe suprafața sa, nu este una, ci o mulțime de determinanți antigenici atunci ca răspuns Munny im implică multe clone de limfocite și sintetizate mai mult de o versiune a imunoglobulinei, și atâta timp cât există antigeni.
Ts Activated inhiba transformarea limfocitelor B în celulele plazmati-cal, reduce sinteza lor anticorpi. Drept urmare, răspunsul imun este terminată sau intensitate redusă, ajustând astfel durata și intensitatea reactivității imune.
Rezultatul sintetizat al răspunsului imun umoral la antite (imunoglobuline) forma complexe cu antigene ale numitelor complexelor imune. Soarta ulterioara a complexelor imune timp personal, aceasta depinde de tipul de anticorpi, mărimea și cantitatea. Imunitar com-plexes se pot atașa la componentele complementului și să se dizolve Xia poate precipita (precipitare), ele pot fi capturate de fagocite, și suferă distrugerea completă. În orice caz, en Tigeneh în complex cu anticorpul trebuie distruse și eliminate (derivate) dintr-un organism.