Nifurovet - instrucțiuni (instrucțiuni) pe site-ul vetlek

1.1. Preparatul este o suspensie de la galben deschis la culoare galben închis; în timpul depozitării sedimentează ușor, dar după agitare se întoarce la starea unei suspensii omogene, fără a lăsa reziduuri pe fundul flaconului.

Produsul conține 1,0 cm³ 0,04g nifuroxazide și dispozitivele auxiliare la 1,0 cm³.

1.2. Medicamentul este eliberat într-un flacoane închise ermetic, cu 50,0 cc; 100,0 cc; 1000.0 cc.

1.3.Preparat depozitată în ambalajul într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C până la 25 ° C Lista B.

1.4. Perioada de valabilitate a medicamentului timp de 3 ani de la data fabricației atunci când sunt depozitate. După deschiderea formulării sticla depozitată timp de 28 de zile.

2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

2.1. Nifuroxazide, o parte din medicament este enteric antiseptic, un derivat de 5-nitrofuran; Mecanismul nifuroxazide de acțiune antimicrobiană se bazează pe blocarea respirației celulare.

2.3. Ca acceptor de hidrogen, concurează cu flavin enzimele dă sinteza acizilor nucleici prin blocarea genei structurale ADN, inhibă metabolismul piruvatdehidrogenazei activității, transcetolază și aldolazici care afectează în mod negativ metabolismul energetic al celulei microbiene, creșterea și reproducerea.

2.4. Nifuroxazide este activ împotriva majorității agenților patogeni ai infecțiilor intestinale (de asemenea tulpini mutante rezistente la alți agenți antimicrobieni): Gram-pozitive: Staphylococcus spp. și Gram-negative: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia. Vibrio cholerae.

2.5. Nu este activ în ceea ce privește bacteriile din genul Pseudomonas, Proteus, precum și tulpini de subgrup specie alcalifaciens Providentia.

2.6. După administrarea orală, este practic absorbit din tractul digestiv, formând o concentrație ridicată de substanță activă în intestin. Datorită aceste caracteristici medicament prezintă farmacocinetic exclusiv efect antiseptic enterală, sistemul nu are nici o activitate antimicrobiană, nu produce efecte toxice generale; excretat în fecale.

3. APLICAREA PREGĂTIRII

3.1. Nifurovet desemnează animale tinere de fermă, precum și câini și pisici în scopuri terapeutice în dispepsie, gastroenterită, dizenterie, salmoneloză, colibaciloză, giardioza, și în infecțiile virale, complicate de nifuroxazide sensibile microflorei oportuniste.

3.2. Medicamentul este prescris animale tinere de fermă precum câini și pisici, în interior, de 2-3 ori pe zi, la o doză de 1sm³ la greutatea de 4 kg animalului timp de 3-5 zile. Suspensia înainte de utilizare trebuie să fie agitat bine, până la omogenizare.

Nifurovet interzisă utilizarea de animale care au o sensibilitate crescută la medicament, precum și boli ale sistemului nervos central, inima, ficatul și rinichii.

3.3. La pregătirea reacțiilor alergice trebuie anulate, atribuiți antihistaminice (allervet, Tavegilum, Pipolphenum) și preparate de calciu (clorura de calciu, gluconat de calciu). În caz de supradozaj se aplică unitiol, vitamina B1 și tratament simptomatic.

3.4. nu trebuie utilizat concomitent cu amfenicoli, nitrofurani, deoarece aceasta poate duce la inactivarea acțiunilor lor, sau la dezvoltarea unor efecte toxice.

3.5. Sacrificarea tineri bovine și porcine este nu mai devreme de trei zile permise după ultimul tratament. Carnea de la animale sacrificate înainte de expirarea perioadei menționat, pot fi utilizate în hrana pentru animalele de blană.

4. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ

4.1. Când se lucrează cu produsul trebuie să respecte măsurile de igienă personală și de reglementările de siguranță. În timpul lucrului cu produsul nu se mănâncă, bea apă, fum.

5.1. În caz de complicații după tratament, utilizarea sa este oprită, iar utilizatorul este atras de instituțiile veterinare de stat, din care el este în teritoriu.

Experții veterinari ai instituției efectuat studiul de conformitate cu toate regulile medicamentului conform instrucțiunilor. În identificarea efectelor negative ale medicamentului asupra corpului animalului, experți veterinari eșantionate în cantitățile necesare pentru testele de laborator, prelevarea de probe raport scris și transmis instituției de stat „Belorumynsky Stat Centrul Veterinară“ pentru a confirma respectarea reglementărilor.

6. Numele complet al producătorului

6.1. Societate cu răspundere limitată "Belkarolin", Republica Belarus, Vitebsk.