Nformatsіya despre krovі componentă zastosuvannya - vіdmitі eritrotsiti

Titlu: „Hematiile sunt spălate“

Proprietățile de bază - îndepărtarea eritrocitelor cu reziduuri de plasmă, anticoagulant, electroliți, celule albe și trombocite prin utilizarea soluției de spălare, hardware manualnym sau metoda care reduce reactivitatea acestui mediu.

Formă de dozare: o soluție.

Indicații: restabilirea pierderii de sânge și tratamentul anemiei la pacienții cu anticorpi la proteina din plasmă, în special anti-IgA, precum și pacienți care au avut reacții alergice severe în cazul transfuziilor de produse din sânge.

Dozare și administrare:

„Eritrocite spălate“ administrat intravenos la o rată care să nu depășească 40-60 picături pe minut, iar atunci când condițiile de șoc - intraarterial. Doza stabilită în mod individual. O doză unică depinde de starea pacientului poate fi limitată la o singură doză și 2-3 doze, dacă este necesar. Persoanele în vârstă ar trebui să evite cantități excesive de utilizare a componentelor și rapid la introducerea sa, deoarece acest lucru poate duce la supraîncărcarea sistemului cardiovascular. Pentru a reduce densitatea eritrocitelor la pacienții cu tulburări reologice și microcirculatorii imediat înainte de transfuzie în fiecare doză trebuie adăugat 50,0-100,0 ml soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9%.

Efecte secundare: o supraîncărcare a sistemului circulator; reacții de transfuzie hemolitice; sepsis datorat contaminării bacteriană accidentală a sângelui; transferul agenților virale (HIV 1/2, hepatită), sifilis, eventual chiar și cu o selecție atentă a donatorilor și utilizarea procedurilor de screening; alloimunizatsiya împotriva antigenilor eritrocitari și antigene NLA-; transmiterea altor agenți patogeni, a căror prezență nu a fost verificată prin teste, sau nu au fost recunoscute.

contraindicații absolute pentru transfuzie de celule roșii din sânge spălate acolo.

contraindicații relative sunt: ​​endocardite acute și subacute bacteriene, dezvoltarea progresivă a Difuz glomerulonefrită, insuficiență renală cronică, insuficiență hepatică cronică și acută, decompensarea circulatorie, defecte cardiace decompensarea, miocardită și myocardiosclerosis cu afectarea circulația generală II - gradul III, hipertensiune etapa III, exprimat ateroscleroza cerebrală, hemoragie cerebrală, tulburări severe ale circulației cerebrale, n froskleroz, boală tromboembolică, edem pulmonar, amiloidoza general, tuberculoza curgător și diseminate acută, febră reumatică, și altele.

Este necesară prudență în transfuzie de celule roșii sanguine spălate în condiții tromboembolice.

Caracteristici ale aplicației: Folosiți numai într-un spital, de preferință dimineața, după un mic dejun ușor sau post. Înainte de introducerea componentei pentru a aduce temperatura la temperatura camerei. Să nu fie aplicat marcajul, la expirarea termenului de valabilitate în cazul în care nu este depozitat corespunzator, componenta tulburarea de etanșare și la schimbarea proprietăților individuale (culoare, etc.).

Înainte de medicul de transfuzie trebuie să verifice identitatea tipurilor de sânge desemnate, Rh-afilierea a donatorului și a destinatarului, precum și să efectueze o inspecție vizuală gemosredy.

Prin componenta medic transfuzie. efectuarea de transfuzii. Acesta este obligat să indiferent de anchetele și disponibilitatea înregistrărilor efectuate anterior. Personal efectua următoarele studii de control:

- să identifice grupa de sânge afilierea sistemului AB0 destinatarului și verificați rezultatul la cartela medicală a stationar;

- determina apartenenta la un grup de donatori de celule roșii din sânge și comparați rezultatul cu datele de pe eticheta containerului plastikatnoy;

- pentru a efectua teste de sânge pentru compatibilitatea donatorului și a sistemului primitor AB0 și factorul Rhesus - Rh0 (D);

- să efectueze un test pe eșantioane de compatibilitatea dintre transfuzie componente din sânge în cazul a două sau mai multe donator; pentru a efectua o probă biologică.

Componenta trebuie administrat prin transfuzie dispozitiv (PC 22-02), cu un diametru al porilor de 170- 120 microni filtru, aseptic. Datorită formării microagregatelor în timpul depozitării, este de dorit să se aplice componentelor de intrare pentru dispozitivul transfuzie de sânge (PC 23-01), se filtrează cu un diametru al porilor de 20 până la 40 micrometri. Atunci când transfuzie de componente în volum. care depășesc 500ml. aplicând un aparat de filtrare pentru îndepărtarea microagregatele este obligatorie. În cazul în care este necesar de transfuzie pentru a efectua o monitorizare a destinatarului. transfuzie rapidă a componentei în sine rece poate fi periculos.

Interacțiunea cu alte medicamente: Datorită riscului de deteriorare a celulelor roșii din sânge nu este recomandat pentru a adăuga o doză de orice medicamente sau soluții terapeutice.

Condiții de depozitare: după fabricație spălat eritrocite trebuie păstrat la frigider între 2 ° C la b °

Termen de valabilitate: 24 de ore.

Transport: vehicule trebuie să fie echipate cu un condensator la temperatură de 2 ° C până la 6 ° C în absența frigiderului este necesară pentru a dota capacitate izoterm răcită. În procesul de transport ar trebui asigurată absența containerelor rigide de vibrație cu eritrocite spălate.

Ambalaj: un container polimeric pentru (200 ± 20) ml.

Producator: sănătate publică Instituția Kharkiv centru de servicii de sânge regional, Ucraina.

Expeditia KZOZ HOTSSK de lucru in jurul ceasului: Tel. (057) 337-33-96, (057) 337-84-95