Neuromidin - instrucțiuni de utilizare, indicații, doza
formă de eliberare și compoziție
Neuromidin produsă în două forme de dozare:
- Comprimate albe, rotunde, Valium, cu o teșitură; (în blistere la 10 buc; 5 de pachete într-o cutie de carton.)
- O soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată: incolor, transparent (în fiole de sticlă de 1 ml în flacoane la 5 blistere; 2 ambalaje într-un ambalaj de carton).
Compoziția unei tablete conține:
- Substanța activă: clorhidrat de ipidacrine (monohidrat) - 20 mg;
- Componente auxiliare: stearat de calciu - 1 mg; cartofi 14 mg amidon; lactoză monohidrat - 65 mg.
Compoziția de 1 ml soluție conține:
- Substanța activă: clorhidrat de ipidacrine (monohidrat) - 5 sau 15 mg;
- Componente auxiliare: acid clorhidric concentrat - până la pH 3,0; Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
indicaţii
- Tulburări ale sistemului nervos periferic: etiologii diverse sindrom miastenic, miastenia gravis, poliradikulopatiya, polinesaturate și mononeuropatie;
- Boli ale sistemului nervos central: leziuni perioadă de recuperare organice care apar cu cognitive și / sau tulburări motorii, paralizia bulbară și pareze;
- atonie intestinală (tratament și prevenție; tablete).
Contraindicații
- astm bronșic;
- angina;
- obstrucție intestinală mecanică sau tractului urinar;
- Bradicardia;
- epilepsie;
- tulburări vestibulare;
- ulcer gastric sau ulcer duodenal în faza acută;
- Boala extrapiramidale cu hiperkinezie;
- Sarcina și alăptarea;
- Vârsta până la 18 ani;
- Hipersensibilitate la medicament.
Neuromidin trebuie utilizat cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:
- hipertiroidism;
- boală respiratorie acută;
- boli obstructive ale sistemului respirator din istorie;
- Boli ale sistemului cardiovascular;
- ulcer gastric și duodenal;
- deficit de lactază, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbtie izomaltoză / lactoză (tablete).
Doze si mod de administrare
dozare Prepararea și durata tratamentului este determinată în mod individual, în funcție de gravitatea bolii.
Neuromidin luate oral.
Regimul de dozare recomandat:
- Și poli- mononeuropatie, poliradikulopatiya etiologii diverse: 1 / 2-1 comprimat de 1-3 ori pe zi, de la 1 la 2 luni, cu o posibilă repetare a cursului de mai multe ori, la intervale de 1-2 luni;
- tulburări grave ale conducerii neuromusculare, precum și terapie pentru a preveni criza miastenic: 1-2 comprimate de 5 ori pe zi (după o administrare parenterală scurtă de 1-2 ml dintr-o soluție 1,5% Neuromidin);
- paralizia bulbară și pareze, o perioadă de recuperare a leziunilor organice ale sistemului nervos central (vasculară, traumatică sau altele) care apar cu cognitive și / sau motorii perturbațiilor: 1 / 2-1 tableta de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de la 2 la 6 luni, cu o posibilă repetare a cursului terapiei;
- intestinală atonie (tratament și prevenție): 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Atunci când a primit sărind peste tabletele următoarea doză în plus, aceasta nu ar trebui să fie acceptată. Doza maximă - 200 mg pe zi.
Neuromidin administrat subcutanat sau intramuscular.
Regimul de dozare recomandat:
- Și poli- mononeuropatie, poliradikulopatii etiologii diverse: 5-15 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 10-15 zile (în cazuri severe de până la 30 zile);
- Sindromul miastenic și miastenie etiologii diverse: 15-30 mg de 1-3 ori pe zi. Durata totală a cursului (o injecție și tablete) de 1-2 luni, cu o posibilă rată de repetiție de mai multe ori cu un interval de 1-2 între acestea luni;
- Bulbară paralizie si pareza: 5-15 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 10-15 zile;
- Leziunile organice ale sistemului nervos central (reabilitare): 10-15 mg intramuscular soluție de 1-2 ori pe zi până la 15 zile.
La aplicarea soluției de injecție pentru toate indicațiile transferate ulterior la administrarea medicamentului pacientului.
efecte secundare
În timpul aplicării efectelor secundare Neuromidin dezvolta cel puțin 10% din cazuri.
In timpul terapiei pot dezvolta reactii cauzate de stimularea receptorilor M-colinergici, manifestate ca palpitații, salivație excesivă, transpirații, icter, diaree, greață, bradicardie, durere epigastrică, convulsii, creșterea secreției de alocare a bronhice (salivarea și bradicardie poate fi redusă m- holinoblokatorami, de exemplu, atropină).
La aplicarea Neuromidin următoarele reacții adverse pot să apară la doze mari: dureri de cap, amețeli, dureri în piept, slăbiciune, vărsături, somnolență, piele reacții alergice, cum ar fi mâncărimi și erupții pe piele (în aceste cazuri doza aplicată sau redusă pentru o perioadă scurtă de timp (1- 2 zile) utilizarea discontinuă a medicamentului).
De asemenea, în timpul tratamentului poate dezvolta reacții alergice (sub forma manifestărilor cutanate) și tonusul crescut uterin.
Măsuri de precauție
La aplicarea Neuromidin ar trebui să evite consumul de alcool (din cauza probabilității riscului de efecte secundare).
În timpul tratamentului sfătuiți să se abțină de la gestionarea transportului rutier, precum și executarea de lucrări potențial periculoase care necesită concentrare mare și reacții psihomotorii rapide.
interacțiuni medicamentoase
Odată cu utilizarea simultană a Neuromidin cu unele medicamente pot dezvolta următoarele efecte:
- Mijloace, deprimant sistemului nervos central: a crescut sedare;
- Alți inhibitori de colinesterază și agenți-m colinomimetică: accesoriu de acțiune și efecte secundare Neuromidin;
- Alți agenți colinergici (la pacienții cu miastenia gravis): risc crescut de crize colinergice;
- Beta-blocante (în aplicarea lor înainte de începerea tratamentului Neuromidin): risc crescut de bradicardie;
- anestezice locale, aminoglicozidele, clorură de potasiu: acțiune inhibitoare atenuare asupra transmisiei neuromusculare a excitației și a nervilor periferici;
- Etanol: a crescut efecte secundare Neuromidin.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C
- Tablete - 3 ani;
- Injectarea - 2 ani.
S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.