Neotrizol - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanță activă: 500 mg ornidazol, 100 mg nitrat de miconazol, 100 mg de sulfat de neomicină 3 mg de prednisolon.

Excipienți: lactoză monohidrat, povidonă K-30, porumb KROKHMAL, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, krohmalglikolyat de sodiu (tip A), stearat de magneziu.

Antimicrobiene în combinație cu un medicament corticosteroid utilizat in ginecologie destinatie locala.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Mecanismul de acțiune al ornidazol este asociat cu structura ADN afectata la microorganisme sensibile la acestea. Medicamentul este ușor pătrunde în celula microbiană și legarea la ADN rupe procesul de replicare. Ornidazol activă împotriva Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), precum și bacterii anaerobe, cum ar fi Bacteroides și Clostridium spp. Fusobacterium spp. și coci anaerobi.

Neomicină - un antibiotic care aparține grupei aminoglicozidelor. Aminoglicozidele au o activitate ridicată împotriva bacteriilor gram-negative precum și eficace împotriva bacteriilor Gram-pozitive. Neomicina penetrează structura celulei bacteriene datorită producerii de proteine ​​anormale. Aceste proteine ​​inhiba sinteza proteinelor necesare pentru supraviețuirea bacteriilor.

Miconazol este un agent antifungic, care este destinat pentru tratamentul local al candidozelor vulvovaginale (candidoză), este eficient împotriva vulvovaginalis Candida.

Prednisolon - corticosteroizi sintetice, care este utilizat pentru a reduce severitatea simptomelor de inflamație. Prednisolon inhibă secreția și eliberarea de mediatori ai inflamației, bolile proliferative, procesele inflamatorii și reduce probabilitatea formării de cicatrice.

Farmacocinetica. Atunci când este aplicat topic concentrație ornidazol a acestei componente a medicamentului în țesuturile vaginale este semnificativ mai mare decât cele obținute pe cale orală și / în cerere, au fost identificate efecte sistemice; neomicină penetrează structura celulei bacteriene datorită producerii de proteine ​​anormale. Aceste proteine ​​bloca producerea de proteine ​​necesare pentru supraviețuirea bacteriilor. O activitate ridicată a medicamentului atunci când este aplicat local; miconazol atunci când este aplicat local are o toxicitate selectivă la fungi din genul Candida drojdie; prednisolon pentru aplicare topică reduce severitatea simptomelor de inflamație, incluzând înroșirea, s-au înregistrat efecte sistemice.

Indicații pentru utilizare:

Tratamentul bolilor ginecologice, cum ar fi vaginoza bacteriană și vaginită. cauzate de Candida albicans și amestecate infecții (Trichomonas, infecții anaerobe, inclusiv Gardnerella și fungi drojdie-like).

Pentru a preveni supra tratamentul chirurgical al bolilor ginecologice, vaginal inainte de nastere sau avort, înainte și după introducerea contraceptivelor intrauterină, înainte și după Diatermocoagulare eroziuni de col uterin, inainte de anchete intrauterine.

Dozare și administrare:

Injectat adânc în vagin, 1 tableta pe timp de noapte, după administrarea urmează să fie în poziție culcată timp de cel puțin 15 min. Durata medie a tratamentului - 8 zile. Tratamentul nu este întrerupt în timpul menstruației. Este necesar să se continue să se aplice tabletei chiar și atunci când au dispărut toate simptomele bolii. În cazul în care simptomele nu dispar după un curs de 8 zile, tratamentul trebuie repetat.
Cu medicament profilactic este utilizat timp de 8 zile.

Ordinea de introducere
1. Localizați aplicatorul vaginal într-o tabletă.
2. Scufundați aplicatorul cu tableta la cald (30-40 ° C), apă fierbinte timp de câteva secunde.
3. Introduceți cu grijă cu Aplicator comprimat cât mai profund posibil în vagin (de preferință într-o poziție culcat pe spate).
4. Prezentați comprimatul în vagin, prin scoaterea acestuia din aplicator, după care aplicatorul este spălat cu apă caldă cu săpun, se clătește și se usucă.

Caracteristici ale aplicației:

Monitorizarea necesară și monitorizarea frecventă a pacienților cu corticosteroizi sistemici, osteoporoza, hipertensiune sau insuficiență cardiacă, cu existente sau cu antecedente de tulburări emoționale grave, diabet, tuberculoza, glaucom, miopatie. cauzate de utilizarea de corticosteroizi, boli de ficat, epilepsie. ulcere gastrice și duodenale, hipotiroidism, infarct miocardic recent.

Deși Neotrizol aplicat local, absorbția sistemică este posibil, mai ales în inflamația vaginală. Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea medicamentului într-un timp minim, în plus, monitorizarea constantă este necesară pentru a monitoriza efectul terapeutic al medicamentului.

Este necesară precauție la pacienții cu miastenia gravis, colita non-specifice, diverticulită și noi anastomoze intestinale. Necesita un control medical cu corticosteroizi sistemici.

Nu a fost identificat acțiuni și complicații la sugari a caror femeie aplicarea Neotrizol naștere, astfel încât atunci când decide cu privire la utilizarea medicamentului la femeile gravide ar trebui să cântărească raportul risc / beneficiu. Corticosteroizii în cantități mici alocate în laptele matern, deci trebuie să fim atenți la semnele de supresie corticosuprarenală.

Copii. Nu este cazul.

Ea nu afectează viteza de reacție atunci când conduceți și alte mecanisme.

Efecte secundare:

Neotrizol este un medicament non-toxic care nu provoacă sensibilizare. De droguri a fost bine tolerat de catre toti pacientii. Rareori remarcat crampe și dureri de cap, iritație, mâncărime, senzație de arsură, foarte rar - urticarie, erupții pe piele.

Acesta ar trebui să se oprească utilizarea produsului la o sensibilitate ridicată sau iritație în timpul utilizării.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente nu este dezvăluit. Absorbția sistemică a prednisolon ar trebui să fie luate în considerare ca răspuns inflamator local severă.

Contraindicații:

Creșterea sensibilității la medicament. Nu se utilizează la pacienții cu infecții sistemice sau locale, până când terapia cu antibiotice specifice alocate.

supradozaj:

În legătură cu acțiunea locală a manifestărilor de droguri supradoză au fost identificate.

Condiții de depozitare:

Păstrate în ambalajul original, în locuri inaccesibile pentru copii, uscat la o temperatură nu mai mare de 25 de grade Celsius.

Condițiile de furnizare:

4 comprimate într-o bandă, banda 2 într-o cutie de carton cu un aplicator.