Navă de instrucțiuni Din cauza F pe indicații, contraindicații, efecte adverse - Descriere

efecte farmacologice

acțiune directă anticoagulantă. Substanță activă formulare Wessel Due F - sulodexide - este un produs natural extras și izolat din mucoasa intestinului subțire a unui porc. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: fracția heparină cu greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are anticoagulant, antitrombotic, angioprotective și efectele pro-fibrinolitic.

efectul anticoagulantelor se manifestă datorită afinității pentru cofactor II de heparina, care inactivează trombina.

Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociată cu inhibarea factorului X activat, sinteza crescută și secreția de prostaciclina (PGI2), cu niveluri scăzute de fibrinogen în plasma din sânge.

efectul profibrinolitică se datorează niveluri crescute de activator tisular al plasminogenului în sânge și scăderea conținutului său inhibitor.

Angioprotektornoy Mecanismul de acțiune implică o reducere a integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare restaurarea densitatii normale a sarcinii electrice a porilor membranei bazale vasculare negativ.

Mai mult, preparatul normalizeaza reologie de sânge prin reducerea trigliceridelor (cum promovează enzime lipolitice - lipoprotein lipaza, hidroliza trigliceridelor aparținând LDL).

Eficacitatea medicamentului pentru sulodexide nefropatie diabetica determinata de capacitatea de a reduce grosimea membranei bazale și producerea matricei extracelulare prin reducerea proliferării celulelor mezangiului.

Farmacocinetica

Absorbția și distribuția

După ingestia sulodexide absorbit din intestinul subțire. 90% sulodexide absorbit endoteliul vascular, care este mai mare decât concentrația sa în țesutul altor organe în 20-30 de ori.

Acesta este metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefractionata si LMWH, sulodexide nu au fost supuse desulfation, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și semnificativ accelerează eliminarea din organism.

Excretată prin rinichi, după 4 ore după administrare.

După pornire / în 24 de ore excreția urinară de 50%, după 48 de ore - 67%.

- angiopatie cu un risc crescut de evenimente trombotice, inclusiv și post-infarct miocardic;

- circulația cerebrală, inclusiv faza acută a AVC ischemic și începutul perioadei de recuperare;

- encefalopatie cauzată de ateroscleroză, diabet, hipertensiune;

- demența vasculară;

- boala arteriala periferica ocluzive cum ar fi ateroscleroza și originea diabetică;

- phlebopathy, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia in diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiomiopatie);

- starea trombofilică, sindromul antifosfolipidic (administrat împreună cu acidul acetilsalicilic și după LMWH);

- tratamentul trombotic trombocitopenie indusă de heparină (nu ca medicamentul nu cauzează și nu-l agraveze).

regim de dozare

La începutul anului terapia medicamentoasă administrată parenteral / m / sau în (bolus sau perfuzie), 2 ml (1 fiolă) pentru soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru prepararea soluției de pe / în conținutul unei fiole se diluează în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi, du-te la primirea medicamentului în interior. 1 capsulă (250 LU) de 2 ori / zi, timp de 30-40 de zile.

Capsulele sunt luate intre mese.

Un ciclu complet de tratament nu trebuie repetată cel puțin de 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examenului clinic și de diagnostic al pacientului, doza poate fi modificată.

efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice. erupții cutanate de localizare diversă.

Reacții locale: durere, senzație de arsură, învinețire la locul de injectare.

Contraindicații

- diateză hemoragică și bolile însoțite de reducerea coagulării sângelui;

- I trimestru de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Contraindicat pentru utilizare în trimestrul I de sarcină.

Există o experiență pozitivă cu sulodexide la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în II și III trimestru de sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în dezvoltarea de târziu toxicoze gravidă.

Wessel aplică medicamentului în timpul sarcinii Datorită F în Trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supraveghere medicală.

Datele privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) nu este disponibil.

Măsuri de precauție

În aplicarea medicamentului necesar pentru a controla coagulare. La începutul și la sfârșitul tratamentului, este recomandabil să se definească următorii parametri: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Navă Datorită F crește APTT normale sunt de aproximativ 1,5 ori.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare.

supradoză

Simptome. sângerare sau sângerare.

Tratament: îndepărtarea preparatului; dacă este necesar un tratament simptomatic.

interacțiuni medicamentoase

Nu clinic interacțiuni medicamentoase semnificative Wessel Din cauza F cu alte medicamente care nu este stabilit.

În aplicarea sulodexide nu se recomandă să utilizeze simultan anticoagulante (directe și indirecte) și agenți antiplachetari.

Condiții și termeni

Lista B. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.