Moștenirea a două atribute, sex-linked

Atunci când rezolvarea unor astfel de probleme ar trebui să utilizeze principiile de rezolvare a problemelor pe împerechere două hibrid, care permite moștenirea de trăsături, sex-linked.

gene recesive care codifică atributele daltonism și hemofilie, legate cu X -hromosomoy. Un om cu hemofilie, se căsătorească cu o femeie sănătoasă, al cărui tată a fost-orb de culoare, dar nu hemofilici. Ce urmași se vor dovedi din căsătoria fiicei lor cu un om sănătos?

A - o coagulare normala, si - hemofilie,
B - culoare normală, b - daltonism.

1. bărbați Genotip - Y. X aB, deoarece el poartă un semn de hemofilie si nu este de culoare-orb.
2. Tatal femeii a fost daltoniști, așa că l-am prins o genă recesivă pentru daltonism. A doua alela a genei este în stare dominantă, ca femeia este sanatoasa. Pe baza hemofiliei femeii homozigot ca fiind sanatoase (dominanta), iar tatăl ei era sănătos. Genotipul femeie - X AB X Ab.
3. Soțul Genotipul fiica lui - X AB Y. întrucât nu suferă orbire de culoare sau de hemofilie.
4. Pe baza fiica hemofilia este heterozigot, din cauza tatălui ei, ea poate obține doar o genă recesivă, și de la mame homozigote - doar dominantă. Tatăl ei a dat gena dominanta pe baza de orbire de culoare, iar mama ar putea da-i ca o dominantă și o genă recesivă. Prin urmare, fiicele genotipului pot fi ABX X X Ab sau ABX AB. Problema are două soluții.

În primul caz - 25% dintre copii (băieți și jumătate) vor primi bolnav cu hemofilie in doua - jumatate dintre baietii vor suferi de hemofilie, si jumatate - Colorblind.

Genele recesive daltonism si hemofilie sunt asociate cu X -hromosomoy. Ce urmași va fi produs din căsătoria unui om cu hemofilie și femei, daltonism bolnav (homozigot pentru motivul lipsei de hemofilie)?

Barbatii care sufera de hemofilie si de culoare orbire căsătorit cu o femeie sănătoasă, care nu este un purtător de gene ale acestor boli. Care este probabilitatea ca un copil al căsătoria fiicei sale cu un om sănătos:

1. Este una dintre aceste boli;
2. sunt ambele anomalii?

Crossing-over între genele de orbire culoare si absente hemofilie.

Persoana X -hromosome poate fi localizat gene recesive care determina dezvoltarea de hemofilie si daltonism. Tatal Femeia are hemofilie, dar nu de culoare-orb, și sănătos pe baza Hemofilie (homozigot) mama-orb de culoare. Această femeie se căsătorește cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea nașterii copilului ei cu o anomalie, dacă presupunem că crossing-over între genele de hemofilie si daltonism nu este?