moștenire legate de sex

Acasă | Despre noi | feedback-ul

Legată de sex, moștenire - este moștenirea caracteristicilor, genele care sunt localizate în cromozomi sexuali. Moștenirea astfel de gene are mai multe caracteristici asociate cu sexul homogametic și unul heterogametic altul. In sexul homogametic doi cromozomi identici sexuali (X, X) și genele care sunt în ele, pot fi fie homozigot sau heterozigot. etaj Heterogamety se caracterizează printr-un alt cromozomi sexuali (X si Y), care sunt pe aceste cromozomi sunt gene în lucrarea sa singular si manifesta tot timpul. În rezolvarea problemei privind legătura de sex, trebuie mai întâi pentru a determina tipul de moștenire de sex și arde formula cruci. atunci va defini genotipuri de organisme si substitut pentru cromozomi sexuali gene corespunzătoare. Ei scrie superscript cromozomilor în care acestea sunt situate.

1. ihtioză uman (o boală a pielii), este cauzata de o gena recesivă angajarea cromozomului X. Părinții sănătoși ai familiei au avut un fiu, care suferă de această boală. 1. tipuri Cât de mult de gameți produs soția lui? 2. Cât de multe fenotipuri diferite pot fi printre copiii acestei familii? 3. Care este probabilitatea unei nașteri în familia copilului, fara a bolii (exprimată în procente)?

A - gena pielii normale;

P # 9792; haha ​​x # 9794; CUM

# 9792; \ # 9794; HA U

1. Două tipuri de gârneți (ha, ha).

2. Printre copiii din această familie poate fi de trei fenotipuri: fetele cu starea normală a pielii, băiatul cu starea normală a pielii, un băiat cu ihtioza).

3. Probabilitatea nașterii unui copil fără această boală este de 25%.

2. În cuplu sănătos a avut un fiu cu hemofilie. La om, hemofilie este cauzata de o gena recesiva, localizată pe cromozomul X.

Cât de multe tipuri de gameți formate cu tatăl său, mama lui? Cât de multe fenotipuri diferite pot fi printre fiicele cuplului? Care este probabilitatea unei nașteri în familia unui copil sănătos (exprimat în procente)? Care este probabilitatea unei nașteri în familia unui copil bolnav (exprimat în procente)?

7. O formă de defecte de smalț este controlată de o genă dominantă, localizată pe cromozomul întâi, în același cromozom gena este recesiva labioschizis. Genele sunt strâns legate între ele. Ce poate fi de așteptat la descendenți: absența unor anomalii, sau o manifestare a celor două anomalii, în cazul în care sunt prezente tatăl, atât anomalia și mama este sănătoasă și homozigotă?

4. O femeie cu dinții normali căsătorit cu un bărbat care suferă de hipoplazie smalț, și au avut un fiu. Hipoplazia smalțului determinată de o genă dominantă, localizată pe cromozomul X. Cât de multe tipuri de gameți: a) o femeie; b) un om? Cât de multe fenotipuri diferite pot fi printre copiii de cuplu? Care este probabilitatea unei nașteri în familia unui fiu sănătos? Care este probabilitatea unei nașteri în familia o fiică sănătoasă?

5. O hipertricoza persoană (păr germinare pe marginea urechii) este determinată de o genă localizată în cromozomul Y.. În familia soțului și fiului ei acolo hipertricoză. Fii genotipuri ale tuturor acestor persoane.

6. hipoplazia smalțului moștenită ca o trăsătură dominantă legat-X. Într-o familie în care ambii părinți au suferit o anomalie marcat, sa născut un fiu cu dinții normali. Care va fi al doilea fiu al lor?

7. gene umane care provoaca o forma de orbire de culoare sau de culoare orbire este localizată pe cromozomul X. stare de boală este cauzată de o genă recesivă, sănătate - dominantă. Fata cu vederea normala, al cărui tată a suferit de orbire de culoare, se căsătorește cu un om normal, al cărui tată, de asemenea, a suferit de orbire de culoare. Ce o vedere de a fi de așteptat la copiii din această căsătorie?

8. Un bărbat și o femeie cu viziune normală sunt: ​​a), fiu-orb de culoare, care are un copil normal; b) fiica normală având unul normal și un fiu fiu daltoniști; c) o fiică normală având normale cinci fii. Care sunt genotipuri ale părinților, copiii și nepoții

9. hipertricoză este moștenită ca recesiv, legat de o trăsătură de cromozom Y, care se manifestă doar la 17 de ani de viață. O forma de ihtioza este moștenită ca o trăsătură recesiv legată de cromozomul X. Într-o familie în care femeia este normal pe ambele motive, și soțul ei suferă de hipertricoză, un băiat sa născut cu semne de ihtioza. Se determină probabilitatea de acest băiat hipertricoză. Care este probabilitatea unei nașteri în familia copiilor, fără ambele anomalii și ceea ce vor fi sex?

10. O formă de defecte de smalț este controlată de o genă dominantă, localizată pe cromozomul X. Care este probabilitatea de a avea copii cu boala, în cazul în care există: a) soția tatălui său; b) tatăl soțului.

11.U in gene cromozom Y uman este localizat, determinarea chinga de dezvoltare între II și III degetele de la picioare. Determina ce va fi copiii si nepotii unui om care are această caracteristică, și starea de sănătate a femeilor.

12. Bolile alergice - diateză hemoragică la om este mostenita ca o trasatura recesiv. Alelele genei situate pe cromozomul X și cromozomul Y.. Ceea ce copiii se pot aștepta de la căsătorie bolnav femei și bărbați sănătoși?

13. hipertricoză este moștenită ca recesiv, legat de o trăsătură de cromozom Y, care se manifestă doar la 17 de ani de viață. O forma de ihtioza este moștenită ca o trăsătură recesiv legată de cromozomul X. Într-o familie în care femeia este normal pe ambele motive, și soțul ei suferă de hipertricoză, un băiat sa născut cu semne de ihtioza. Se determină probabilitatea de acest băiat hipertricoză. Care este probabilitatea unei nașteri în familia copiilor, fără ambele anomalii și ceea ce vor fi sex?

14. O persoană psevdogipertroficheskaya distrofie musculară (deces în 10-20 de ani), în unele familii depind de o genă recesivă, legată de sex. Boala a fost înregistrată numai la băieți. De ce? Dacă băieții bolnavi mor înainte de naștere, de ce această boală nu este eliminată din populație?

15. Femeia normală se căsătorește cu un bărbat, pacientul displazii angidroznoy. Ele se nasc fată bolnavă și un fiu sănătos. Se determină probabilitatea nașterii copilului următor, fără anomalii.

16. Este cunoscut faptul că lipsa de educație a anumitor hormoni sexuali la barbati sunt asociate cu prezența cromozomului Y alela recesivă a genei responsabile de sinteza H antigen-U. Așa cum va fi moștenită deficit de hormon într-un număr de generații? Din tânărul moștenit acest defect de la mama sau tatăl? Dă o explicație teoretică.

17. O persoană cu o genă recesivă provoacă orbire de culoare si o gena recesivă pe - distrofia musculară Duchenne. Ambele trăsătură moștenită legate de sex. Conform pedigree de o familie mare au fost obținute următoarele date: o femeie sanatoasa cu vederea normala, al cărui tată a suferit de distrofie musculară și mama sa în încălcarea viziunii de culoare, sa căsătorit cu un om sănătos, cu vedere cromatică normală. Din această căsătorie s-au născut la 8 băieți și 3 fete. Dintre acestea, 3 fete și un băiat au fost sănătoși și au avut viziune normala. Din restul de 7 3 băieți care suferă de distrofie musculară, trei-una daltonism și - ambele boli. aproximative (din cauza numărului mic de material), distanța dintre scorul a fost dată genele și d. Utilizați această distanță.