Modificările morfologice în vilozități corionice de gol embrion sac, EUROLAB, congenital

Vilozități corionice embrionilor cu cariotip anormal și normale au modificări morfologice similare, ceea ce sugerează că există o geneza comună de încălcări morfologice, severitatea și prevalenței care în cilii depind de tipul de patologie și momentul morții preiatalnoy a embrionului, gradul de dezvoltare a fibrelor de colagen și a vaselor de sânge Villi corionice, etapa în care a fost oprit de dezvoltare, precum și durata șederii sacului embrion în uter după moartea embrionului Prezent captivitate avort. Despre această relație este o dovadă indirectă că creșterea normală a vilozităților corionice și vascularizația este strâns corelată cu dezvoltarea embrionului și predeterminate creștere corespunzătoare a trophoblast, dezvoltarea pilă secundară și terțiară și în timp util în creștere în ele vase alantoidian. În toate cazurile, indiferent de gradul de cariotip vaskulyarizatsin vilozităților secundar și tranziția către terțiară dependentă de autogenesis embrionare. Vilozităților coriale și lamina toate săculeți goale de embrion fara amnnoticheskoy picior alantoidian coajă și sac vitelin, nici un vas de sange fetale. În același timp, printre vezicii urinare fetale fără un embrion sau el cu amniotic vasele cavitatea agepeziya observate pui de somn doar în 31,2% din cazuri. În alte cazuri, capilarele individuale sunt disponibile numai în vilozități stem, ceea ce indică începutul fostei angiogensza embrionare. În celelalte grupuri (avorturi din amnion, cordon ombilical, sac vitelin, anormale și fetușii normali), se observă numai deficit hornona vilozități vascular, care scade odată cu creșterea vârstei. B astfel de cazuri preiataliaya embrnoia moartea are loc la o dată ulterioară. Prevalența gndropicheskoy distrofie Stroma pui de somn, de asemenea, cel mai pronunțat în cilii avasculare au avorturi 3-5 săptămâni de dezvoltare și nu este în stare bună avorturi Villi vaskulyarizovaiiyh uciși în etapele ulterioare ale sarcinii (7-12 DEI). Acesta din urmă, prin contrast, este dominat de schimbări sclerotice căutat să cilii. În cazurile în care pungile goale germenul (de orice etiologie), care rezultă din cauza aplazie primare sau moartea timpurie a embrionului înainte de ingrowth vaselor în vilozități corionice embrionare, acesta din urma angiogeneza embrionare perturbat. Acest privo¬dit treptat la hipoplasia și opri dezvoltarea vilozităților în stadiul vorsni terțiare (3-4 săptămâni de gestație). Din acel moment, procesul gidropncheskoy distrofie mezenchimul începe înainte de avort.

Hipo- sau avaskulyarnzatsiyu și distrofiei gndropicheskuyu cele mai vorsni observate avorturi anormale in primele 4-5 saptamani de sarcina, precum exprimarea sau absența slabă a acestor procese au avorturi 6-12 ied, aparent, poate fi explicată, având în vedere etapele succesive ale complexului diferențierea și funcția țesutului conjunctiv vilozităților care apar în mod normal. În mijlocul prima lună de sarcină stromei avasculare prezentat doar delicat mezenchimul extraembryonic fibros (Nap secundar), care conține o singură fibră argyrophilic. La 5-6 săptămâni, au îngroșa, numărul lor crește semnificativ: în stem vilozităților apar pachete kollageiovye mici care formează 8-10 săptămâni mii de incinte concentrice largi în jurul vaselor]. De această dată se întinde (până la 16 săptămâni), procesul începe sincronă (cu vasele de creștere alantoidian) cu o vilozităților tulpină mare și se extinde treptat captura vilozităților terminalului mici, dintre care unele pot menține o lungă perioadă de timp structura secundară a vilozităților. Un astfel de somn terminale hipo- sau avasculare cu stroma edematoasă, vrac observate în materialul de testat în 30% din avorturile induse medicale de 7-9 săptămâni și feiotipicheski fetuși avortați spontan normale (fetusi) la 14-15 săptămâni de sarcină. Rapiditatea și amploarea fazei aigiogeneza gramada de embrioni sunt stare critică și decisivă pentru dezvoltarea ulterioară a embrionului și placenta. Dacă angiogeneza și tranziția către vilozitățile terțiară secundară datorită o încetinire a patologiei embrion, cilii dupa moartea embrionului, un persistiruya timp pe aceste stadii de dezvoltare (corespunzând la 3-4 săptămâni de gestație), sunt supuse treptat distrofia hidropica și alte alterative modificări similare în esență cu cele ale formării fiziologice a unui corion neted.

În cazurile în care preiataliaya moartea fatului are loc în perioada cuprinsă între 7 și 12 săptămâni de sarcină și angiogeneza embrionare înainte de această dată merge bine, cilii dominat de schimbări sclerotice. Acest lucru poate fi explicat prin faptul că bine dezvoltată de momentul în care rețeaua de fibre de colagen în vilozitățile tulpina interferează cu apariția de distrofie hidropica care se dezvoltă numai în partea terminală a grămezii avasculare numit hipo. Ca urmare, degenerare hidropica, hipo și pile avascularization sunt indicii morfologice anormale vilozități angiogeneza chorionic în timpul primelor 3-4 săptămâni de dezvoltare a embrionului. Cu toate acestea, în orice caz, moartea timpurie a embrionului anormale sau normal și resorbția autolitice în legătură cu procesele degenerative ulterioare, alterativiymi în vilozități care duce la hipoplazia și vilozităților inferioritate funcțională Chorio.

Studiile de placenta macro- și microscopice au triploide avorturi spontane pokaza¬li că gidropncheskaya distrofia și transformare psevdokistoznaya hipo- și vilozități avasculară, combinate cu hipoplazie sau proliferarea epiteliale trofoblastică nesemnificative sunt trăsătură caracteristică și triploidie apar în ea în 60-80% cazuri. În același timp, adevărații zaios chistice complete nu este însoțită de o schimbare în setul de cromozomi, si studii histologice, împreună cu degenerare hidropica, chistică stromei vilozități găsit în capilarele sanguine lor deformate cu clearance-ul de dormit și-a exprimat podiferatsiya cu anaplazie pito- și plazmodiotrofoblasta prezentând hiperfuncție epiteliului tromboplastica . Astfel, conversia între vilozităților psevdokistoznym cu triploidie mol hidatiformă adevărat și având o asemănare, există diferențe considerabile tsptogeneticheskne morfofuiktsio-n-regionale.

Bazat pe multitudinea de nereguli morfologice în corionice Villi trimestru de avorturi I de la toate tipurile de anomalii cromozomiale pot fi diagnosticate doar trnploidiyu un grad relativ ridicat de probabilitate. Avaskulyarnzatsiyu hipo și trebuie privit ca un proces patologic primar, deoarece formarea (ua 3-4 săptămâni n) pile terțiare și stabilirea unui dependent funcțional pe angiogeieza viteza si sincronismului mezenchim embrionare avaskulyarioy gramada secundară, care conține un primar, autohtona care rezultă în ea capilare (angiotsisty). Gidropncheskaya distrofie, modificări alterative în stroma și hipoplazie vilozităților trofoblastice epiteliului anomalii morfologice secundare. Modificări similare au loc în vilozitățile hipo- sau avasculare în timpul primelor 5-6 săptămâni de sarcină în cazul morții embrionului și prezența pe termen lung a sacului embrionar în cavitatea uterină până la avort.

Cele mai vizualizate articole:

teme actuale

Sfaturi astrolog

De asemenea, în această secțiune

tulburări congenitale ale pigmentare
Albinism - absența sau scăderea semnificativă a conținutului de melanină a pielii, părului și irisului ochiului, cauzand pielea și părul sunt albe.

Sindromul trisomiei pe brațul lung al cromozomului 1
Cunoscute trisomia 35 observații pentru diferite segmente ale brațului lung al cromozomului 2. In majoritatea cazurilor triplidirovan porțiunea distală a brațului lung - din.

Formarea tumorilor cutanate
Nev (mol) - un defect limitat în piele și dezvoltarea frontierei cu membranele mucoase. Frecventa neonatală 2,2% la adulți aproape 100%. Smooth nev -.

Malformații ale creierului și picioarele podului (The varopieva bridge)
Tulburări structurale se referă în principal la căile conductoare care, în funcție de gravitatea telencephalon sau sunt tipoplazirovannymi.

Sindromul de ștergere este lung brațul cromozomului 1
Deleția brațului lung al cromozomului 1 pot fi împărțite în trei grupe principale: deleția segmentului proximal (q2l-Q25), deletii segment intermediar (Q25-Q31) și.

Cerebrovasculară cost-mandibulare sindromul
In 1970, a fost Evidențiere ca o combinație nosologica unitate separată de retard mintal, coaste defecte multiple și hipoplazie mandibular.

Intervalul stărilor patologice în Teratology și clasificarea malformațiilor congenitale
Rata de malformații congenitale semnificativ .mers depind de ceea ce cercetatorii se refera la defecte congenitale cât mai exacte.

Sindromul Turner
Combinația de statură mică, infantilism sexual și pielea generală se pliază în jurul gâtului a fost descrisă încă din 1925 N. Shereshevskii. În 1938, o descriere detaliată a acesteia.

Modificările morfologice în timpul dezvoltării patologiei, interesante întregul embrion
In primele 6-7 saptamani de sarcina nu sunt mai puțin frecvente modificări morfogenetice, interesant întregul embrion, provocând încălcări grave ale dezvoltării și comune.

Malformații ale dezvoltării finale a creierului, care rezultă din încălcarea migrației și diferențierea celulelor nervoase
Heterotopie - insule de materie gri in materia alba a reprezentat reținut celulele matricei, care au pierdut capacitatea și migrația.