Mirolyut (mirolut)

Recenzii de Mirolyute (235) Preț de la Moscova

Structură și compoziție

Tabletele de la alb la alb, cu tentă gri sau gălbui, Valium, cu o fațetă și Valium. Substanța activă: 1 comprimat conține misoprostol 200 mcg. Excipienți: hipromeloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), carboximetil amidon de sodiu (amidon glicolat de sodiu), stearat de magneziu.

acțiune Fapmakologicheskoe

Un derivat sintetic al prostaglandinei E1. Se induce o contracție a fibrelor musculare netede ale miometrului și extensia de col uterin. Capacitatea de a stimula misoprostol contracțiilor uterine și maturare cervicală facilitează eliminarea uterului.

Medicamentul are un efect stimulator slab asupra musculaturii netede a tractului gastro-intestinal. Misoprostol în doze mari inhibă secreția de acid gastric. Misoprostol nu are nici un efect semnificativ clinic asupra nivelului prolactinei, gonadotropine, TSH, hormon de creștere, T4, Cortisol, creatinina, agregarea plachetara, funcția pulmonară și a sistemului cardiovascular.

indicaţii

• Întreruperea sarcinii devreme (până la 42 zile de amenoree), în combinație cu mifepriston.

Dozare și Administrarea

Medicamentul trebuie utilizat pentru întreruperea sarcinii în combinație cu mifepriston numai în instituțiile care sunt instruiți în mod corespunzător personalul medical. Mirolyut administrat 400 micrograme (2 comprimate) 36-48 ore după administrarea de 600 mg (3 comprimate) mifepristona.

efect secundar

Dozele recomandate de misoprostol nu provoacă reacții secundare ale sistemului cardiovascular, nu afectează funcția renală sau hepatice. Cu toate acestea, atunci când se utilizează Mirolyuta, următoarele reacții adverse nedorite:

Organe și sisteme

Crampe la nivelul abdomenului inferior, sângerări la nivelul tractului genital.

Contraindicații

• boli ale sistemului cardiovascular;
• boli de ficat și rinichi;
• boli asociate cu dependente de prostaglandine sau contraindicații pentru utilizarea prostaglandine (glaucom, astm, hipertensiune);
• endocrinopatii și bolile endocrine (incluzând diabetul zaharat, disfuncții suprarenale);
• tumori dependente de hormoni;
• anemie;
• lactație (alăptare);
• utilizarea contraceptive intrauterine (înainte de aplicarea DIU trebuie îndepărtată);
• suspectate de sarcina ectopică;
• hipersensibilitate la medicament.

Aplicarea Mirolyuta în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul poate fi utilizat la femeile gravide doar pentru avort. Pacienții trebuie să fie informați cu privire la pericolul potențial Mirolyuta (efecte teratogene).

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să întrerupă alăptarea timp de 7 zile din momentul mifepriston în timpul avortului medical si 5 zile de la data misoprostol.

Măsuri de precauție

La depunerea cererii de reziliere de prima parte a sarcinii, misoprostolul trebuie utilizat numai în combinație cu mifepriston. În combinație cu mifepriston, misoprostol trebuie utilizat numai pe bază de rețetă și sub supraveghere medicală și numai în spitale de specialitate, cu o capacitate de a oferi sprijin transfuzie chirurgicale și ginecologice de urgență. Utilizarea medicamentului necesită prevenirea Rh-conflict și a altor activități comune desfășurate avort.

Înainte de numirea pacientului misoprostol, ar trebui să fie informat în detaliu cu privire la efectele și posibilele efecte secundare ale medicamentului. Pacientul trebuie observat într-o instituție medicală timp de 4-6 ore înainte de dozare. În timpul și după administrarea medicamentului la pacient asistența medicală în timp util în caz de sangerari masive sau alte complicații ar trebui să fie furnizate. După ce a luat medicamentul la pacienți, ca regulă, există o ușoară sângerare vaginală, în unele cazuri, de durată. La un stadiu foarte incipient al sarcinii poate avea un avort după mifepriston, dar în acest caz, de asemenea, nevoie de pastile de misoprostol pentru avort medicamentos de optimizare rezultate. După misoprostol în aproximativ 80% dintre femei avort are loc în decurs de 6 ore și aproximativ 10% din femeile - în termen de 1 săptămână. Pacienții trebuie să fie retestate în același spital, după 8-15 zile de la tratament. Dacă este necesar, trebuie să se efectueze sau cu ultrasunete pentru a determina nivelul de gonadotropină corionică umană în ser. Dacă bănuiți că un avort incomplet sau pentru a păstra este necesară sarcina de a efectua o examinare medicală cuprinzătoare în timp util.

Cu avort incomplet sau continuarea sarcinii evaluată în ziua 10-14 după mifepristonă, vakuumaspiratsiyu atent efectuate, urmat de aspiratul examen histologic cu evaluarea efectelor medicamentului asupra formării de malformații congenitale la făt.

În decurs de 1 săptămână după aplicarea misoprostol ar trebui să abandoneze tratați cu acid acetilsalicilic și alte AINS.

supradoză

Toxicitatea misoprostolul nu a fost găsit la oameni. Semnele clinice care pot indica doze în exces sunt somnolență, tremor, convulsii, dureri abdominale, febră, tahicardie, hipotensiune arterială și bradicardie.

interacțiuni medicamentoase

Utilizarea pe termen lung a rifampicina, isoniazida, anticonvulsivante, antidepresive, cimetidina, acid acetilsalicilic, indometacinul și preparate din grupa fenobarbital, fumat mai mult de 10 țigări pe zi de misoprostol stimulează metabolismul, reducând concentrația sa în serul sanguin.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul poate fi livrat doar în obstetrică și ginecologie instituții medicale care au o licență pentru acest tip de activitate.

Condiții și termeni

A se păstra într-un container sigilat într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate # 150; 3 ani.