Metodele de preparare

Această sare în timpul reacției se descompune parțial amoniacul nereacționat pentru a elibera o amină primară:

Amina primară poate, la rândul său, pentru a atașa o halogenură de alchil. care formează o sare de amoniu disubstituiți

din care, la acțiunea ulterioară a amoniacului poate forma o amină secundară (CnH2n +1) 2 NH.

2. Reacția alcoolilor cu amoniac. Aminele (primară, secundară și terțiară) poate fi preparat prin trecerea unui amestec de alcool și vapori de amoniac prin oxizi de încălzit bivalent și metal trivalent (de obicei aluminiu sau toriu) sau metale fin divizate ale grupului de fier. acționează ca un catalizator:

Această metodă în domeniu, se obțin mai simple amine.

6. Saponificarea esterului acidului izocianic și izonitrilii. Prima metodă prin care aminele deschise (Wurtz, 1848), este acțiunea alcaliilor asupra esterilor acidului izocianic. Acest lucru dă amine primare

și produsele secundare - amine secundare și terțiare.

Recuperarea poate fi efectuată atât hidrogen în statu nascendi și hidrogen gazos, în prezența unui catalizator (nichel Raney catalizator Raney mednohromovy și colab.). Dacă în loc de amoniac ia o amină primară sau secundară. vom obține, respectiv, o amină secundară sau terțiară. În acest fel de bine obține amine de cetone și aldehide superioare. Cu aldehide mai mici de reacție este mai complicată, deoarece aminele rezultate și Schiff baze de intermediar R-CH = N-R „intra cu ușurință în reacții secundare.

Dacă, în schimb ia o formaldehidă cetonă. amina primară rezultată poate reacționa din nou (în loc de formamidă) și furnizează amine secundare și terțiare.

10. procese bacteriene. Aminele sunt formate în cantități mici la diferite procese bacteriene, cum ar fi atunci când putrefacție reziduuri organice conținând material proteinic. Cele mai simple Aminele sunt, de asemenea, găsite printre viața normală a unor produse vegetale.