Metode de determinare a corozivitatea solurilor

Metoda cea mai exactă ar fi examinarea corodare la conducta existentă, dar trecerea pistei proiectate. Cu toate acestea, în practică, linii paralele la distanțe apropiate sunt rare, astfel încât această metodă este folosită rar. Metodele cele mai utilizate sunt găsite, bazate pe determinarea unuia dintre cei mai importanți factori care contribuie la coroziune. La locul metodelor de execuție sunt împărțite în laborator, câmp, de laborator si teren.

Tehnici de laborator necesită selectarea solului pe pista de la punctele selectate cu teste de laborator ulterioare a probelor. Metode de câmp permit determinarea activității solului coroziune direct pe pista (fără eșantionare) prin efectuarea măsurătorilor necesare pe site. Ele nu necesită cheltuieli mari de timp și au fost cea mai răspândită. De laborator și metode necesită screening-ul probelor de sol, dar munca de laborator necesare sunt atât de simple încât acestea să poată fi făcute direct pe drum într-o instalație de laborator mobil.

soluri corozivitate spre structuri metalice subterane din oțel carbon evaluate pentru probe de sol rezistivitate pierdere de masă și densitatea curentului de polarizare.

Metoda de teren pentru determinarea rezistenței electrice specifice a solului.

Măsurarea rezistenței electrice specifice a solului (UESG) produc, în scopul de a obține datele necesare pentru calcularea unor structuri eficiente de protecție ESD sudoare, precum și pentru a selecta proiectarea și calcularea fundamentării anod sub protecție catodică. Pe o linie proiectata de conducte rezistivitate electrică de la sol este măsurată pe pista destinată în regiunea de 100-500 metri între punctele de măsurare adiacente. În rețeaua de conducte existente produc măsurători la fiecare 100-200 m de-a lungul pistei, la o distanță de 3-4 m de ea.

Pentru a calcula zona de unități de acțiune catod la conducta principală elektrozaschite trebuie să cunoască valoarea medie a rezistivității electrice a solurilor pe calea conductei proiectate. Investigații MV Kuznetsova și PI Tugunova au demonstrat că intervalul dintre punctele de măsurare adiacente poate fi crescută până la 2-4 km. Eroarea determinarea o medie a solurilor rezistivitate electrică nu depășește 10%.

unde h - adâncimea de stabilire a unei structuri subterane.

Prin intermediul altor doi electrozi M și N definesc diferența de potențial în câmpul electric generat. Cunoscând diferența de potențial V (în V) și curentul I (în A), se poate găsi valoarea rezistivității specifică aparentă a solului electric (în metri ohm)

unde k - factor în funcție de distanța dintre electrozi, m.

La distanțe egale între electrozi (AM = MN = NB = a) se obține

Metoda de laborator și pe teren pentru determinarea corozivitate prin pierderea de masă a probelor de sol din oțel.

Aparatul utilizat în acest caz (figura 9) este format din staniu 1 capacitate de circa 0,55 litri, cu un diametru de 8 și o înălțime de 12 cm. Recipientul este turnat la sol special preparat 3, care este plasat țeavă 2, ponderată la scară tehnică precisă la 0,1 g diametrul tubului de 19 mm, lungime 10 cm, greutate tub okolo165 este izolat de cutii prin dopul de cauciuc 6.

Figura 9 Schema câmpului de configurare de laborator pentru determinarea corozivitate solului

1- banca; 2 - un tub; 3 - sol; 4 - rezistență de adaptare; 5 - o sursă de curent constant; 6 - dop

Pregătirea probei de sol este după cum urmează. Dintre cele trei probe colectate de masa totală a solului groapă de 2 kg, 70% ee - cu fund de la o adâncime de stabilire a conductei și 15% - din cele două locuri din secțiunea gropii.

Probele au fost apoi amestecate și uscate la soare sau în cuptor de uscare la o temperatură nu mai mare de 105 ° C Dacă solul conține un număr mare de compuși organici, temperatura de uscare nu trebuie să depășească 70 ° C. sol uscat zdrobit într-un mojar și se cern printr-o sită cu orificii de 0,5-1 mm. Astfel, proba preparată este turnat în borcan cu tubul instalat în timp ce hidratarea la saturație. Apa trebuie să fie distilată sau, cel puțin, fierte și bine aerată. Saturația este determinată de un ușor exces de apă pe suprafața solului.

Prin umplerea spațiului dintre tub și poate de sol umed (1-2 cm mai jos băncile margine) includ curent timp de 24 de ore prin conectarea la polul negativ al băncii, iar eșantionul V. pozitiv poli tensiune DC sursă Atunci când este utilizat în afara eșantionului complet purificată produse de coroziune decapare catodice într-o soluție de hidroxid de sodiu 8%, la un curent de 2-3, se spală cu apă distilată, se usucă și Shiva șlam, cu o eroare de cel mult 0,1, în încercarea de a fi arbitrar schimba dimensiunile dispozitivului, deoarece în această studii de caz fără sol corozivă nouă scară specială de pierdere în greutate în sine nu poate fi instalat.

Activitatea solului la coroziune față de oțel carbon, în funcție de pierderea de greutate specimen:

Corozivitate eșantionului de pierdere în greutate

Media. Peste 1 la 2

Creșterea. De la 2 la 3

Înaltă .......... Peste 3 până la 4

Foarte mare. Mai mult de 4

Metodă de laborator pentru determinarea corozivitate cu privire la sol pe curba de oțel de polarizare.

proba de sol și doi electrozi de oțel au fost plasate într-un pahar de porțelan 1 l (Figura 10). Electrozii sunt plăci de oțel dreptunghiulare (25 x 25 mm) cu conductoare de contact lipite. Din contactul plăcilor izolează mastic bitum, iar partea din spate a corindon atent curățate și degresate cu șmirghel acetonă.