Medicina tripsina cristalin - instrucțiuni de utilizare, reale
Preparatul cu activitate proteolitică
Tripsina, cristalin - un proteolitice etape de preparare enzimatică, derivate din pancreas de bovine.
Tripsina are un pronuntat proprietăți anti-inflamatorii și anti-edem, se pot scinda porțiuni de țesut mort, formare fibrinoasă, exudate vâscoase și secrete.
În ceea ce privește țesuturile sănătoase enzimă inactivă și sigură datorită prezenței inhibitorilor de tripsină (specifice și nespecifice). Ea nu afectează sistemul hemostatic.
- bronșiectazie, abces pulmonar, revărsat pleural, atelectazia postoperatorie, empiem;
- tratamentul plăgilor purulente și arsuri;
- cronică otita supurativă, purulente sinuzita, sinuzita;
- tromboflebită acută;
- osteomielita odontogenă acută și cronică;
- forme inflamatorii și degenerative ale bolii parodontale;
- iridiu acută și iridociclita, hemoragiile din camera ochiului și a țesutului periorbital umflarea după leziuni și operații, ocluzie a căilor lacrimale.
- insuficiență cardiacă;
- emfizem cu insuficienta respiratorie;
- formă decompensată tuberculoză pulmonară;
- Distrofia si ciroza;
- hepatită infecțioasă;
- leziuni renale;
- diateză hemoragică.
Aplicarea sarcinii este posibilă numai în condițiile în care beneficiul așteptat pentru femei decât riscurile potențiale atât pentru femeia și copilul.
Tripsina este utilizat în cristalin / m intraplevralno, sub formă de aerosoli și electroforeză.
Intramuscular: adult pentru 0,005-0,01 g - de 1-2 ori / zi, copiii - 0,0025 g 1 ora / zi. Pentru injecție diluat, imediat înainte de utilizare, 0,005 g de tripsină cristalin în soluție de clorură de sodiu 2,1 ml 0,9% sau o soluție 0,5-2% din procaină. Cursul tratamentului de 6-15 preparate injectabile. Aplicată ca electroforeză cu tripsina: O procedura de 10 mg de tripsină (dizolvată în 15-20 ml apă distilată), administrată cu un pol negativ.
Inhalare: 0,005-0,01 g soluție de clorură de 2-3 ml 0% printr-un nebulizator sau prin bronhoscop. După inhalare, clătiți gura cu apă caldă și se clătește nasul.
Eyedrops: Soluție% 0,2-0,5, care este preparat imediat înainte de utilizare, de 3-4 ori / zi, timp de 1-3 zile.
Intraplevralno: 1 dată / zi 10-20 mg de medicament dizolvat în clorură de sodiu 20-50 ml de 0,9%, după administrare este de dorit schimbări frecvente în poziția corpului; în ziua 2 după eliberare instilare exudatele, de obicei, lichefiate.
Locale: un pachete etajate (soluție preparată imediat înainte de utilizare: 50 mg tripsină dizolvată în 5 ml de apă sterilă sau soluție salină pentru tratamentul plăgilor purulente - în 5 ml de soluție salină tamponată cu fosfat) sub formă de pulbere sau soluție, sau în răni necrotice uscate. Trei straturi pânze țesute din dialdehydecellulose impregnate cu tripsina, este aplicat pe rană (după prelucrare) și fixați bandaj la plagă lăsat mai mult de 24 de ore. Înainte de utilizare, banda este umezită cu apă distilată sau o furatsilina soluție. Timpul de curățare completă rana din țesuturi necrotice și puroi - 24-72 ore dacă este necesar. - este utilizat în mod repetat.
Febră, tahicardie.
Soreness și roșeață la locul de injectare, atunci când / m.
Inhalarea tripsina poate produce iritații ale membranelor mucoase ale tractului respirator superior și răgușeală.
Numai în timpul inhalării poate fi adăugat la o soluție de agenți bronhodilatatori și antibiotice.
Nu poate fi administrat medicamentul în focarele de inflamație și sângerare în cavitatea. Nu poate fi administrat medicamentul în /. Tripsina nu poate fi aplicat pe suprafața tumorilor maligne ulcerate evita răspândirea procesului malign.
Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 10 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Prin prescripție medicală.
Microgen Federal de Stat Unitar Enterprise
Ghid de tripsină cristalin
Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică
Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică
Preparatul cu activitate proteolitică
Tripsina, cristalin - un proteolitice etape de preparare enzimatică, derivate din pancreas de bovine.
Tripsina are un pronuntat proprietăți anti-inflamatorii și anti-edem, se pot scinda porțiuni de țesut mort, formare fibrinoasă, exudate vâscoase și secrete. În ceea ce privește țesuturile sănătoase enzimă inactivă și sigură datorită prezenței inhibitorilor de tripsină (specifice și nespecifice). Ea nu afectează sistemul hemostatic.
- bronșiectazie;
- abces pulmonar;
- revărsat pleural;
- atelectazia postoperatorie;
- empiem;
- tratamentul plăgilor purulente și arsuri;
- otita cronică supurativă;
- purulent sinuzita (inclusiv sinuzita);
- tromboflebită acută;
- osteomielita odontogenă acută și cronică;
- forme inflamatorii și degenerative ale bolii parodontale;
- iridiu ascuțite și iridociclită;
- camera de hemoragie a ochiului și a țesutului periorbital umflarea după leziuni și operații;
- obstrucția căilor lacrimale.
- insuficiență cardiacă;
- emfizem cu insuficienta respiratorie;
- formă decompensată tuberculoză pulmonară;
- ciroza;
- hepatită infecțioasă;
- leziuni renale;
- diateză hemoragică;
- Hipersensibilitate.
Posibil numai în condițiile în care beneficiul așteptat pentru femei decât riscurile potențiale atât pentru femeia și copilul.
Tripsina este utilizat în cristalin / m intraplevralno, sub formă de aerosoli și electroforeză.
V / m: adulți 0,005-0,01 g de 1-2 ori / zi, copii - 0,0025 g 1 dată / zi. Pentru injecție diluat, imediat înainte de utilizare, 0,005 g de tripsină cristalin în soluție de clorură de sodiu 2,1 ml 0,9% sau soluție 0,5-2% din procaină. Cursul de tratament - 6-15 preparate injectabile. Aplicată ca electroforeză cu tripsina: O procedura de 10 mg de tripsină (dizolvată în 15-20 ml apă distilată), administrată cu un pol negativ.
Inhalare: 0,005-0,01 g de 2-3 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, printr-un nebulizator sau prin bronhoscop. După inhalare, clătiți gura cu apă caldă și se clătește nasul.
Eyedrops: 0.2-0.25% soluție care a fost preparată imediat înainte de utilizare, de 3-4 ori / zi, timp de 1-3 zile.
Intraplevralno: 1 dată / zi 10-20 mg de medicament dizolvat în clorură de sodiu 20-50 ml de 0,9%, după administrare este de dorit schimbări frecvente în poziția corpului; în ziua 2 după instalarea de eliberare, de obicei lichefiate exudate.
Local: sub formă de pulbere sau soluție în răni uscate sau necrotice pachete etajate (soluție preparată imediat înainte de utilizare: 50 mg tripsină dizolvată în 5 ml de apă sterilă sau soluție salină pentru tratamentul plăgilor purulente - 5 ml de soluție tampon de fosfat). Trei straturi pânze țesute din dialdehydecellulose impregnate cu tripsina, este aplicat pe rană (după prelucrare) și fixați bandaj la plagă lăsat mai mult de 24 de ore. Înainte de utilizare, banda este umezită cu apă distilată sau o furatsilina soluție. Timpul de curățare completă rana din țesuturi necrotice și puroi - 24-72 ore dacă este necesar. - este utilizat în mod repetat.
Poate: reacții alergice, febră, tahicardie.
Reacții locale: durere și roșeață la locul de injectare în cazul în care / m. Inhalarea tripsina poate produce iritații ale membranelor mucoase ale tractului respirator superior și răgușeală.
Numai în timpul inhalării poate fi adăugat la o soluție de agenți bronhodilatatori și antibiotice.
Nu poate fi administrat medicamentul în focarele de inflamație și sângerare în cavitatea.
Nu poate fi administrat medicamentul în /.
Tripsina nu poate fi aplicat pe suprafața tumorilor maligne ulcerate evita răspândirea procesului malign.
Stocate într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 10 ° C, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
baza de prescriptie de droguri.
Ghid de tripsină cristalin
Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică
liofilizatul d / prigotov. r-ra d / u și aplicarea topică de 10 mg: Amp. 10 buc.
Liofilizatul pentru prepararea soluție injectabilă și administrare topică