Medicament Certificat de calitate
Certificatele de calitate de droguri trebuie să fie într-o farmacie
Pentru editorul de „Drugstore Weekly“, a primit o scrisoare, în care cititorul nostru, șeful farmaciei, pus la îndoială caracterul adecvat al faptului că punerea în aplicare a farmaciei trebuie să fie certificate de calitate. Potrivit lui, farmacia este suficient pentru a avea un registru de certificate de calitate și certificate, se păstrează de către distribuitor, care ar economisi timp și efort ca o farmacie muncitori și angajați ai companiilor care sunt implicate în distribuția angro a medicamentelor.
Medicament Certificat de calitate
Înregistrarea și controlul calității medicamentelor din România
Principalele cerințe pentru medicamente utilizate pentru farmacoterapie, din cele mai vechi timpuri, este eficient și sigur - parametrii care sunt în primul rând și determină calitatea acestora. În condiții moderne pentru a asigura eficacitatea garanțiilor nucleare și a siguranței medicamentelor farmaceutice reprezintă cea mai mare parte a finanțelor petrecut pe căutarea pentru ei, dezvoltarea, punerea în aplicare și de producție.
La certificarea de medicamente și produse medicale
Astfel cum a fost modificat prin:
Reguli de efectuare a certificării în certificarea medicamentelor GOST R Sistemul de certificare elaborat în conformitate cu Legea România „Cu privire la protecția drepturilor consumatorilor“ 7.
Certificarea obligatorie a calității bunurilor și serviciilor - una dintre cele mai eficiente măsuri de combatere a falsificării pe rafturi farmacie. Ca produs în România și importate din străinătate companiile-importatorii de medicamente trebuie să obțină un certificat de conformitate sistem GOST R - un document care să ateste conformitatea cerințele produsului. stabilit pentru aceste produse standarde și reglementări aplicabile, confirmând siguranța lor.
De distribuire a medicamentelor
Documentul principal care reglementează cifra de afaceri este Legea Ucrainei „Cu privire la“ de la 04.04.96 N 123. Ei sunt cei care a determinat înființarea, înregistrarea, de fabricație, controlul calității și vânzarea de droguri, precum și drepturile și responsabilitățile întreprinderilor, cetățenilor și autorităților publice.
Care este remediul? În primul rând, această substanță (o combinație de substanțe), care are proprietăți și destinate pentru tratamentul sau profilaxia bolilor umane sau substanțe (o combinație de substanțe), care pot fi proiectate pentru a preveni sarcina, restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice la om prin efectuarea farmacologica , imunologice sau metabolice sau de a stabili un diagnostic medical.
Licențe și certificate
Licențe „Samson-Pharma“ pentru activități farmaceutice
Tipuri de permise de muncă. de vânzare cu amănuntul și alte bunuri supuse vânzării prin intermediul farmaciilor (fără dreptul de a primi, stoca, vânzarea de medicamente puternice și toxice, în conformitate cu lista Comitetului permanent pentru Ministerul Sănătății al controlului rus de droguri).
Medicament Certificat de calitate
Declarația de conformitate pentru un leac
Medicamente (medicamente) sunt substanțe sau amestecuri de substanțe care au trecut testele clinice și aprobate pentru utilizare în tratamentul și prevenirea bolilor, precum și diagnostice. Medicamente derivate din plante, minerale, animale și țesuturi umane, sânge, sau prin sinteză utilizând diverse biotehnologie.