manualul de instrucțiuni Efferalgan, o descriere a preparatului

Raportul dintre vârsta și greutatea copilului sunt date aproximativ.

Fără o durată maximă de supraveghere medicală de tratament pentru copii nu trebuie să depășească 3 zile.

Adulți și copii peste 15 ani (cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult):

De multe ori - Tabelul 2-3. De 2-3 ori pe zi. Cea mai mare doză unică este Tabelul 3. (990 mg paracetamol); Doza zilnică maximă - 12 Tabel. (3960 mg paracetamol.).

Intervalul dintre dozele de medicamente individuale trebuie să fie de cel puțin 4 ore. La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert și în intervalul bolnav în vârstă între dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică trebuie redusă.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile în numirea ca antipiretic, și 5 zile, ca analgezic.

supradoză

Efferalgan, sirop, supozitoare,

Simptome: semne de intoxicație acută cu paracetamol sunt greață, vărsături, anorexie, durere epigastrică, transpirații, paloarea pielii, care apare în primele 24 de ore de la admitere. Paracetamolul la o doză de 140 mg / kg corp la copii determină distrugerea celulelor hepatice care duc la o gepatonekroz completă și ireversibilă, insuficiența hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care la rândul său poate duce la comă și moarte.

După 12-48 ore după administrare poate fi observată o creștere a transaminazelor hepatice, bilirubinei și lactat dehidrogenazei cu scăderea simultană a nivelului de protrombină. Tabloul clinic al afectării hepatice este adesea detectate după 1 sau 2 zile si atinge un maxim după 3-4 zile.

Tratament: încetați să luați medicația, pacientul trebuie spitalizat imediat. Trebuie să ia probe de sânge pentru a determina nivelul inițial de paracetamol în plasma sanguină. Lavajul gastric efectuate în cazul oral ehnterosorbentov aportul de medicamente (carbon activat, hidroliza lignină) administrarea acetilcisteină antidot (gr / gr, sau oral), într-un timp de până la 10 ore după administrarea medicamentului. Acetilcisteina poate fi utilă după 16 ore după supradoză. De asemenea, un tratament simptomatic.

Simptome: paloare, anorexie, greață, vărsături; gepatonekroz (severitatea necrozei este direct dependentă de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți este probabil după ce a primit mai mult de 10-15 g de paracetamol: valori crescute ale transaminazelor hepatice, creșterea MF (după 12-48 ore după administrare); tablou clinic detaliat leziuni hepatice este exprimat în 1-6 zile. Rareori disfuncție hepatică dezvoltă fulgere și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară).

Tratament: în primele 6 ore după supradoza - lavaj gastric, administrarea de grupuri și precursori ai sintezei de glutation donatori SH - metionină - după 8-9 ore după supradozei și 14-acetilcisteină - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină. in / in 14-acetilcisteină) se determină în funcție de concentrația de sânge de paracetamol, precum și pe timpul scurs după administrare.

Efferalgan cu vitamina C.

Simptomele de supradozaj acut: tulburări gastro-intestinale (diaree, scăderea apetitului, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), creșterea potootdeleniya.Klinicheskaya imagine de supradozaj acut se dezvoltă în termen de 6-14 ore de la ingestia de paracetamol.

Simptomele de supradozaj cronic în curs de dezvoltare rezultat hepatotoxicitate, caracterizate prin simptome generale (durere, oboseală, slăbiciune, transpirație) și specifice care caracterizează afectarea ficatului. Ca rezultat, se poate dezvolta gepatonekroz. Rezultatul hepatotoxice de paracetamol poate fi complicată prin dezvoltarea encefalopatiei hepatice (gândire anormală, depresia activității nervos superior, agitație și stupoare), convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, afectarea sverttyvaemosti sângelui, dezvoltarea DIC, hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmii, colaps. Rareori disfuncție hepatică dezvoltă fulgere și poate fi complicată de insuficiență renală (necroză tubulară) .Simptomy apar după 2-4 zile după creșterea dozei de medicament.

. Tratamentul: administrarea donatorului a grupărilor SH și sinteza precursorului-glutation metionină prin 8-9 ore după supradozei și 14-acetilcisteină - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metionină în / într-un 14-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, iar timpul scurs după administrare.

Măsuri de precauție

Comună pentru toate formele de dozare.

Când se utilizează medicamentul mai mult de 5-7 zile este necesar pentru a monitoriza modelele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului.

Paracetamolul distorsionează rezultatele testelor de laborator ale glucozei și acidului uric în plasmă de sânge.

Sirop (opțional). Acesta conține paracetamol, astfel încât, în scopul de a evita depășirea doza maximă zilnică nu trebuie să utilizeze medicamentul în asociere cu alte medicamente care contin acetaminofen.

Tablete (opțional). Pentru a evita toxicitatea hepatică de paracetamol nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice, precum și pentru a face pe oameni predispuse la consumul cronic de alcool.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu per tabletă, care trebuie luate în considerare de către pacienții la nizkosolevoi dieta stricta. Deoarece formularea conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în intoleranță la fructoză, absorbția slabă a glucozei și galactoză, deficit de isomaltază.

Efferalgan comune tablete și Efferalgan cu vitamina C

Riscul de ficat crește daune în cazurile cu hepatoză alcoolic.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului este necesară pentru a monitoriza modelele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului.

Efferalgan cu vitamina C (opțional)

În legătură cu efectul stimulator al acidului ascorbic asupra formării hormonilor corticosteroizi, trebuie să monitorizeze funcția renală și a tensiunii arteriale. În cazul utilizării prelungite a unor doze mari de vitamina C, probabil, depresia aparat insular al pancreasului.

Scopul preparatelor care conțin acid ascorbic, pacienții cu proliferează rapid viguros si tumori metastatice pot crește în timpul procesului.

Această formulare conține 330 mg de sodiu per comprimat care trebuie luat în considerare faptul că persoanele care sunt pe un regim strict sare. Deoarece formularea conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în intoleranță la fructoză, absorbția slabă a glucozei și galactoză, deficit de isomaltază.

producător

Bristol-Myers Squibb și alții (Franța). Imprastiati peste România - CJSC "Aventis Pharma".

Condiții de depozitare de droguri Efferalgan

Într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Pachetul sigilat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate a medicamentului Efferalgan

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.