manualul de instrucțiuni Diklak, o descriere a preparatului
Indicații pentru utilizare:
· Boala degenerativă și inflamatorii ale coloanei vertebrale și a articulațiilor (osteoartrita, spondilita anchilozanta, artrita gutoasă (acută), artrita reumatoida, boli reumatice ale țesuturilor moi lângă articulații, spondiloartrita);
· Terapia simptomatică a bolilor inflamatorii non-reumatice care sunt însoțite de sindromul de durere (salpingoophoritis, dismenoree, etc.).
Mod de acțiune:
Diklak (diclofenac sodic) - un agent antiinflamator nesteroidian, un derivat al acidului fenilacetic. Are antipiretice, antireumatic, analgezic și efecte anti-inflamatorii. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării formării kinine, prostaglandine și alți mediatori ai inflamației și a durerii. De asemenea, acesta are un efect stabilizator asupra membranelor lizozomale, acțiunea anti prin reducerea permeabilității capilare. Capabil de a inhiba agregarea plachetară care este indusă de adenozin difosfat și colagen. In experimentele in experimentele in vitro a arătat că atunci când este utilizat în doze terapeutice, nu a inhibat biosinteza proteoglicanilor cartilaj.
Medicamentul este metabolizat intensiv la primul pasaj. În intră în circulația sistemică neschimbată doar 35-70% din diclofenac de sodiu, care este absorbit din intestin. Timpul de înjumătățire de 2 ore și nu depind de funcțiile renale și hepatice. Timpul de înjumătățire a lichidului sinovial este de 3-6 ore. Metabolismul are loc în ficat în detrimentul hidroxilare și conjugare. Aproximativ 70% din produs este eliminat prin rinichi sub forma metaboliților inactivi farmacologic. 30% excretat în fecale. Proteinele plasmatice se leaga 99% din diclofenac de sodiu.
Tipul de produs „Diklak ID» - tablete, caracterizat printr-o combinație de eliberare rapidă (1/6 din total), cu o creștere treptată (5/6 din cantitatea totală de diclofenac de sodiu injectat). Această combinație de acțiune asigură circulația continuă a substanței active în sânge și un debut rapid al acțiunii. Diklak ID efect terapeutic durează 24 de ore.
Metoda Diklak Dozare și administrare:
In interior: comprimat diklak luat pe cale orală, ulterior, produse alimentare cu apă lichidă, stors (1 cană). Tablete ID diklak (eliberare modificată a substanței active) administrate pe cale orală, ulterior, masă sau în timpul mesei, fără a fi mestecate, apa potabilă (1 cană). Doza se stabilește în funcție de situația clinică, medicul individual. Durata tratamentului - nu mai mult de 3 săptămâni.
pastile diklak prescrise de 50-150 mg / zi, divizată în 1-3 recepție (pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani). Diklaka doza maximă zilnică este de 150 mg.
Tablete ID diklak este alocat numai pentru adulți, 75 sau 150 mg / zi (1 admisie).
Parenteral (intramuscular) - alocate în condiții acute de 75 mg / zi. Doza maximă - 150 mg / zi (2 administrare). După stabilizare, poate trece de interne (tablete) sau rectală (supozitoare) cerere.
contraindicații Diklak:
· Ulcer peptic al stomacului sau duodenului,
· O încălcare a hematopoiezei,
· Sarcina (al treilea trimestru),
· Perioada de alăptare,
· Susceptibilitate individuală ridicată la diclofenac de sodiu sau alte componente ale medicamentului,
· Vârsta de 15 ani.
Efecte secundare: Diklak
În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, constipație, anorexie, spasme intestinale, dispepsie, hemoragie gastro-intestinală, diaree cu sânge, glosită, stomatită, leziuni esofagiene, melena, ulcer peptic (cu risc de perforare sau sângerare) gastrite, eroziuni, pancreatită, exacerbarea bolii Crohn (colita ulceroasă), stricturi frenic-intestinale, icter sau hepatită fără icter (uneori - fără perioada prodromala, fulgere).
Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitica), agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie.
Reacții de hipersensibilitate: mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, alopecie, erupții cutanate buloase, fotosensibilitate, eczeme, eritem, purpură, sindrom Lyell, Stevens - Johnson, sindrom, pneumonie alergică, vasculită alergică.
Reacții alergice severe: angioedem (inclusiv cu îngustarea căilor respiratorii și funcției respiratorii afectarea unui tip de atac astmatic), șoc anafilactic.
Sistemul cardio-vascular: dureri în piept, palpitații, creșterea tensiunii arteriale.
Din parametrii de laborator: creșterea transaminazelor, hematurie, proteinurie.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic și a organelor senzoriale: agitație, dureri de cap, iritabilitate, amețeli, slăbiciune, somnolență, tulburări de vedere (vedere dublă sau vedere neclară) modificările în tactil și sensibilitate gust, furnicături, tremor, coșmaruri, depresie, pierderea reversibilă a auzului, tulburări de memorie, spasme musculare, confuzie, anxietate, reacții psihotice. In cazurile cu boli autoimune (boala de colagen, lupus eritematos sistemic) este posibilă meningită aseptică (tensiunea mușchilor gâtului, creșterea temperaturii corpului, sau pierderea cunoștinței).
Din sistemul urinar: edem (în special în cazul prezenței hipertensiunii arteriale sau a bolilor renale la un pacient cu o deficiență a funcțiilor lor), necroza papilară, nefrită interstițială, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic.
Odată cu dezvoltarea unei reacții alergice severe, solicitați ajutor medical.
Efectele secundare depind de doza de produs și semnificativ diferite în fiecare caz.
Pacienții care iau diclofenac sodic, ar trebui să fie informat cu privire la efectele secundare si au nevoie atunci când acestea par să nu mai luați și consultați un medic.
La pacienții cu funcție renală sau hepatică este necesară în cazul de destinație lungă sodiu diclofenac testarea comportamentului în laborator a ficatului și rinichilor.
sarcinii:
În al treilea trimestru de sarcină, precum și mamele care alăptează diklak contraindicată. Scopul produsului în primul și al doilea trimestru de sarcină se efectuează numai în cazul prestației în exces din utilizarea diclofenac sodic asupra riscului potențial pentru făt (nou-născut).
supradozaj:
Supradozaj simptome: pierderea conștienței, amețeli, dureri de cap, somnolență, durere epigastrică, hemoragie gastro-intestinală, vărsături, greață, afectarea rinichilor și a funcțiilor hepatice. Un antidot specific nu este cunoscut. Tratament - simptomatic (lavaj gastric folosind un chelatori de sondă).
Cu alte medicamente:
Factorul Diklak reduce efectul inhibitorilor de conversie a angiotensinei, și alte produse diuretice antihipertensive. În cazul unei combinații a unui inhibitor al ECA diclofenac și sodiu risc de tulburări ale funcțiilor renale a crescut.
Medicamentele cu care fac parte din excretie lenta probenicid de diclofenac de sodiu.
Riscul de apariție a reacțiilor adverse la nivelul tractului gastrointestinal este îmbunătățită prin combinarea de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, glucocorticoizi cu diclofenac sodic.
Acceptarea produsului în timpul unei zile a primit mai târziu (sau în ziua precedentă), metotrexat determină o creștere a concentrațiilor plasmatice ale metotrexatului și, prin urmare, crește riscul de efectele sale toxice.
diclofenac sodic potențează efectele toxice ale ciclosporinei asupra rinichiului. În unele cazuri, primind ulterior diklaka schimbarea observată a glicemiei, aceasta necesită o corecție a dozei de produse anti-diabetice.
Tipul de produs:
tablete enterosolubile 50 mg (20 comprimate pe blister).
Tabletele cu eliberare modificată de diclofenac de sodiu 75; 150 mg (blister 20 sau 100 comprimate). tabletă cu două straturi (alb roz /) formă circulară plană, netedă, cu margini rotunjite și teșituri pe ambele părți.
Soluție pentru preparate injectabile în fiole de 3 ml (25 mg în 1 fiolă). Cutia conține 5 fiole.
Condiții de depozitare:
În loc protejat de acțiunea umidității, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Compoziție Diklak:
Tablete diklak:
Substanța activă: diclofenac sodic.
Alte ingrediente: lactoză monohidrat, fosfat dicalcic dihidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, citrat de trietil, Eudragit L 30 D, talc, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).
Diklak - injecție:
Substanța activă: diclofenac sodic.
Alte ingrediente: alcool benzilic, manitol, n-acetilcisteină, propilenglicol, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
ID Diklak:
Ingredient activ: diclofenac sodic (1 comprimat cu eliberare modificată de 75 mg conținând 62,5 mg diclofenac sodiu cu eliberare întârziată și 12,5 mg de diclofenac sodiu cu eliberare imediată; 1 comprimat cu eliberare modificată de 150 mg conține 125 mg de diclofenac sodiu cu eliberare întârziată și 25 mg de sodiu diclofenac cu eliberare imediată).
Alte ingrediente: lactoză monohidrat, hidroxipropil metil celuloză, celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu dihidrat, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, oxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, oxid roșu de fer (E 172).
În plus:
Medicamentul trebuie administrat în kollagenozah, porfirie, lupus eritematos sistemic doar mai târziu, o evaluare atentă a raportului beneficiu / risc.
Cu precauție (supraveghere medicală constantă) este atribuit bolilor gastro-intestinale, colita ulcerativă (boala Crohn), insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune, boli renale (inclusiv istorie), în cazul unor boli hepatice severe, imediat după aceea mare operațional intervenție chirurgicală, pacienții vârstnici, pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui, la pacienții cu BPOC, pacienții cu mucoasa polipoză a cavității nazale, cu febră, cu hipersensibilitate individuală la Fr. Agenții -inflammatory alte grupuri.
Admiterea diklaka poate provoca amețeli și slăbiciune generală, care trebuie să ia în considerare atunci când conducerea unui vehicul sau de lucru cu mecanisme complexe. Amețeli și oboseală agravată de utilizarea simultană a alcoolului.
1 produs tabletă cuprinde cel puțin 0,01 unități de schimb de carbohidrati.
Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul „Diklak“ este necesar să se consulte un medic.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații cu „Diklak“.