Malformații ale extremităților superioare, ortopedie pediatrică

Hipoplazie sau absența extremității superioare - rar întâlnită patologie severă. Moduri diferite de realizare hipoplazie membrelor superioare.

Ektomeliya - o lipsă totală de una sau două membre sau părți ale membrelor. Absența completă a unei proteze membrelor are loc. În parțială - uneori necesită corecție chirurgicală.

Hemimelia - anomalie de dezvoltare în care nu face parte nici inferioară a membrului (mâna sau încheieturii mâinii și antebrațului), iar secțiunile superioare ale dezvoltate în mod normal. Tratamentul constă în protezare.

Focomelia sau Amelia - anomalie de dezvoltare, în care membrul superior este complet absentă, sau nu există nici un umăr și antebraț și perie îndepărtează de umăr subdezvoltată și amintește de etanșare fin. Uneori, în loc de o perie de neștiutori umăr lasă doar un singur deget. Această condiție se numește peromeliya. Tratamentul chirurgical al acestor anomalii nepromițători. Pacientii de obicei, sunt bine instruiți pentru a utiliza anormală a membrelor. Protetica se realizează pentru a corecta un defect cosmetic.

malformații congenitale ale segmentelor individuale ale membrului superior

sinostoză congenitală a oaselor antebrațului sau sinostoza radiocubital. Această malformație nu este comun. Intrauterin raza și cubitus a antebrațului combinat pod, care osificat ulterior. Jumper apare în partea superioară a brațului și pot fi de diferite lungimi. Mai frecvente la băieți. mâna copilului nu se rotește la încheietura mâinii, dar flexie și extensie la cot păstrat. Această situație complică foarte mult durata de viață a pacientului, chiar și sinele său.

Tratamentul inițial conservatoare și constă în dezvoltarea de mână. Unii pacienți ar putea adapta la acest defect. În cazul în care brațul nu este posibil să se dezvolte, aplica un tratament chirurgical. Cu o fuziune mică de produs agricol se taie la o rată mai mare de 4 cm cusătură recurs pentru a îndepărta o parte a razei. Tratamentul chirurgical se efectuează la vârsta de 3 ani.

clubhand congenitale. încălcarea clubhand congenitală apare atunci când mușchii antebrațului sau subdezvoltarea radiații, cel puțin ulna.

Ulnar clubhand dezvoltă în cazul în care cot cu mușchii antebrațului sunt subdezvoltate, ulna este absent complet sau parțial. Subdezvoltarea simultană a 4-5 degete, o parte din osul metacarp și încheietura mâinii la partea cot. Perie cu statul sa transformat brusc spre partea ulnar (spre exterior), funcția sa este afectată.

clubhand Radiații. Această anomalie se dezvoltă în absența razei. Defectul poate fi bilaterală. În același timp, mușchii subdezvoltate ale antebrațului la partea radială a primului deget perie, os încheietura mâinii cu partea radiații. Perie înclinat spre osul radial (medial), funcția sa este deranjat foarte mult, iar în absența degetelor de primă mână nu pot fi obiecte de prindere.

Tratamentul talipomanus congenitale. Tratamentul talipomanus congenitale implică mai multe etape. Imediat după nașterea unui copil este prescris masaj, exerciții de fizioterapie. Pentru a corecta contracturile articulare suprapuse bandaje ipsos. Prima operație se efectuează la vârsta de 2 ani. Apoi, s-ar putea avea nevoie de o intervenție chirurgicală suplimentară.

subluxație cronică a pensulei (boala Madelung). Se gaseste rar o anomalie în care are loc dezvoltarea încheietura mâinii câmpului comun defect. Deformarea progresează treptat la 12-14 ani este de remarcat. Nici o durere in aceasta boala. Curbura shtykoobraznoe a se pune pensula, care crește treptat. circulație limitată în comun încheietura mâinii. tratament chirurgical. Resect secțiunile osoase, urmată de fixarea spițele. Apoi, plasarea unui ghips timp de o lună, după care prescrise de terapie fizică și exercițiile fizice terapie.

Syndactyly. Această anomalie de dezvoltare în care există o fuziune completă sau incompletă a unuia sau mai multor degete ale mâinii cu altele. Funcția de mână este afectată. Există un defect cosmetic. Fusion poate fi țesut moale, atunci când înnădite numai tesuturilor moi si os. Fusion a dezvoltat în mod normal, de amprente este numit simplu. complexul de fuziune are loc atunci când degetele de la picioare fuzionate sunt defecte de dezvoltare distincte.

Cel mai frecvent syndactyly cutanat. Când degetele sunt îmbinate cap la cap peste tot. Cel mai adesea condensat a treia și a patra degete. Formularul membranoasa apare dacă degetele sunt topite împreună pentru a forma o punte Palama piele. Atunci când forma de os degetele de la picioare syndactyly condensată în timpul uneia sau a tuturor falangelor. Ocazional a găsit nerazedinenie falangelor terminale - fuziune terminale.

Tratamentul sindactilie. Tratamentul conservator nu este utilizat. Degetele sunt separate prin intervenție chirurgicală. sindactilie țesutul moale al cotei ordinare sub vârsta de 6 luni. Operarea defectelor complexe după an. Degetele sunt separate iar țesătura compensa deficienta datorita tesutului folosind o perie sau piele altoire. După operație impune o atelă ipsos și să desemneze fizioterapie și exerciții de terapie.

Polidactilie. Polidactilie este o anomalie congenitală a degetelor, care devine de la 6 la 10.Chasto polidactilie care apar - o divizare a primului deget, care poate fi plin sau bifurcată numai de unghii falanga.

tratament chirurgical. Degetele anormale eliminate.