Mafusol - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumirea comercială a preparatului: Mafusol

Forma de dozare:

soluţia perfuzabilă

în 1 litru de soluție conține:
-14 g de fumarat de sodiu, clorură de sodiu - 6 g Clorură de potasiu - 0,3 g de clorură de magneziu hexahidrat (raportat la substanța anhidră) - 0,12 g

Ion Compoziție: ion de sodiu - 280 mmoli, clorură de ion - 109 mmol, fumarat ion - 86 mM, potasiu ion - 4 mM ion de magneziu 1,2 mmol.

Descriere: Lichid limpede, incolor.

grupa Farmakoteranevticheskaya: agent de rehidratare.

efecte farmacologice
soluție perfuzabilă salini, farmacologic bazic ingredient activ este fumarat de sodiu - antihypoxant activeaza celulele se adapteze la deficit de oxigen. Acțiunea sa se datorează participării la reacțiile de oxidare reversibilă și reducerea în ciclul Krebs. În cursul acestor reacții apar sinteza ATP într-o cantitate suficientă pentru a menține celulele funcțiile corpului in timpul hipoxie.

prezintă o acidoză metabolică alcalini-, osmolaritate sale de 400-410 mOsm / l cu stări hipovolemie umple rapid volumul de sânge circulant, previne deshidratarea țesuturilor.

Reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește proprietățile de curgere, crește diureza, favorizează activarea proceselor de detoxifiere; scade concentrație în sânge de produse intermediare și finale ale peroxidării lipidelor (proprietăți antioxidante).

indicaţii
Hipovolemic și condiții hipoxice de diferite etiologii (pierdere de sânge, șoc, traume, intoxicare).

accident vascular cerebral acut la adulți, care apar de tip ischemic și hemoragic.

Ca o componentă a amestecului pentru umplerea de by-pass cardiopulmonare circuitul de perfuzie în timpul intervenției chirurgicale cardiace la adulți și copii.

Contraindicații
Hipersensibilitate, leziuni traumatice cerebrale, însoțită de o creștere a presiunii intracraniene, precum și condițiile în care contraindicata administrarea intravenoasă a unor volume mari de lichid (inclusiv hipertensiunea și insuficiența cardiacă cronică).

Dozare și Administrarea
Intravenos, bolus și kapelyyu, cel puțin - intra.

Doza și rata de administrare este selectată în conformitate cu indicația și starea pacientului. În șoc (hemoragic, arsuri, traumatice, operaționale) ușoare și moderate de severitate adult se administrează într-o doză de 3,2 l, primul jet și cu normalizarea hemodinamice - picurare; la copii - o doză de 20-25 ml / kg.

În stare de șoc sever la adulți este recomandată în combinație cu medii eritrotsitsoderzhaschimi, precum și înlocuitori de sânge coloidale acțiuni hemodinamice. Doza în acest caz, este determinată în mod individual, dar nu mai puțin de 1 L; administrat la copii cu cel puțin 15 ml / kg.

In intoxicațiile severe (adult. Peritonita, sepsis, ileus, etc.), se administrează la 2-3 litri / zi în asociere cu alte medicamente detoxicarea .; copii - 30-35 ml / kg / zi.

Ca gemodilyuenta în timpul alimentării mașinii pulmonar, poate fi de până la 50-70% din soluția de perfuzie a fost introdusă în aparat.

În caz de pierdere de sânge care nu depășesc 15% din volumul de sânge circulant la adulți și copii, acesta poate fi folosit ca un singur mediu fluid.

Poate fi folosit în locul altor soluții perfuzabile saline multicomponente, în contrast cu acetat și lactat salină perfuzie mass-media poate funcționa și la pacienții cu hipovolemie foarte severa si hipoxie cu simptome de acidoză metabolică pronunțată.

efect secundar
Atunci când este utilizat în dozele recomandate nu produce efecte secundare.

supradoză
Prea administrare rapidă la doze mari poate duce la dezvoltarea unei insuficiență ventriculară stângă acută.

Interacțiunea cu alte medicamente
Acesta poate fi utilizat în combinație cu soluții coloidale (preparate dextran Neogemodez, Hemodez, zhelatinol și colab.); De asemenea, este compatibil cu sângele donatorului, celule roșii din sânge, plasmă, și altele. Produse din sânge.

Aceasta nu exclude posibilitatea de desemnare medicamente antișoc utilizate în mod obișnuit, inclusiv medicamente pentru neyroleptanalgezii (fentanil, droperidol), benzodiazepine (diazepam, etc.), precum și miorelaxante (suxametoniului și colab.), inhibitori de proteoliză (aprotipin) și alfa-agoniști (dopamină, epinefrină).

Forma de presă
Soluție perfuzabilă.

flacon de 400 ml din sticlă pentru sânge și înlocuitori, din cauciuc, cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu.

Fiecare flacon, împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton. 15 flacoane de 400 ml, împreună cu instrucțiunile de utilizare introduse pe numărul de sticle în cutii de carton (pentru spitale).

condițiile de depozitare
Îndemâna copiilor, la o temperatură de la 0 la 25 ° C Congelarea medicamentului nu este o contraindicație pentru utilizarea acestuia.

Perioada de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.

Producător:

SA „Biosintezã“, România, Penza