Lozap (Lorista), instrucțiuni de aplicare, preț, analogi
Efectele secundare ale losartanului este de obicei tranzitorie și nu au necesitat întreruperea tratamentului.
Reacțiile adverse apar cu o frecvență mai mică de 1%
Cu sistemul cardiovascular: hipotensiune ortostatică (dependent de doză), epistaxis, bradicardie, aritmie, angină pectorală, vasculita, infarct miocardic.
Din sistemul digestiv: anorexie, uscăciunea mucoasei bucale, dureri dentare, vărsături, flatulență, gastrită, constipație, hepatită, disfuncție hepatică; foarte rar - creștere moderată a AST și ALT, hiperbilirubinemie.
Reacții dermatologice: piele uscată, eritem, echimoze, fotosensibilitate, transpirație abundentă, alopecie.
Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, prurit, edem angioneurotic (incluzând edem al laringelui și limbii, cauzând obstrucția căilor respiratorii și / sau umflarea feței, gurii, faringelui).
Din sistemul hematopoietic: uneori - anemie (o ușoară scădere a concentrației de hemoglobină și hematocrit, în medie, 0,11 g de 0,09% și volumul%, respectiv, rareori - având o semnificație clinică), trombocitopenie, eozinofilie, Henoch-Schonlein.
Pe partea aparatului locomotor: artralgii, artrita, dureri în umăr, genunchi, fibromialgia.
Pe o parte a sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: anxietate, tulburări de somn, somnolență, tulburări de memorie, neuropatie periferică, parestezie, hipoestezie, tremor, ataxie, depresie, leșin, migrenă.
Din simțurile: tinitus, tulburări ale gustului, vedere încețoșată, conjunctivită.
Din sistemul urinar: urgenta urinar pentru urinare, infecții ale tractului urinar, insuficiență renală; uneori - cresterea azotului ureic rezidual sau creatinină în serul sanguin.
Pe partea sistemului reproductiv: scaderea libidoului, impotenta.
Metabolism: adesea - hiperkaliemia (nivel de potasiu în plasma din sânge peste 5,5 mmol / l); gută.
Contraindicații la utilizarea medicamentului LOZAP®
- sarcinii;
- lactație;
- vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);
- hipersensibilitate la medicament.
trebuie utilizat măsuri de precauție în cazul hipotensiunea medicamentului, reducerea CCA, perturbarea echilibrului apei-electrolit, stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoza arterei singur rinichi, insuficiență renală / hepatică.
Utilizarea LOZAP® de droguri în timpul sarcinii și alăptării
Informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu Lozap®. Cu toate acestea, este cunoscut faptul că medicamentele care acționează direct asupra SRAA, atunci când este utilizat în II și III trimestru de sarcină poate provoca un defect de dezvoltare, sau chiar moartea fătului în curs de dezvoltare. Prin urmare, în cazul consumului de droguri sarcinii Lozap® trebuie întrerupt imediat.
Dacă este necesar, utilizați Lozap în timpul alăptării trebuie să decidă sau încetarea alăptării, sau încetarea tratamentului medicamentos.
Utilizarea ficatului uman
Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie administrat Losap la doze mai mici.
Utilizarea în funcție renală
Pacienți cu insuficiență renală, inclusiv la pacientii cu dializa, nu este nevoie de ajustarea dozei inițiale.
Tratamentul ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de potasiu din sânge cu disfuncție renală.
Măsuri de precauție
Este necesar să se efectueze corectarea deshidratării destinație Lozap® de droguri sau pentru a începe tratamentul cu medicamentul la o doză mai mică.
Medicamentele care afectează SRAA poate crește nivelul de uree în sânge și ser creatininei la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoza arterei renale pe rinichi unic.
La pacienții cu ciroză hepatică concentrația de losartan în plasmă este semnificativ crescută, și, prin urmare, prezența unor boli hepatice în antecedente trebuie administrate în doze mai mici.
Tratamentul ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de potasiu în sânge, în special la pacienții vârstnici cu disfuncție renală.
Utilizarea la Pediatrie
Siguranța și eficacitatea Lozap® de droguri la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
nu Lozap® afectează capacitatea de a gestiona rutier sau de a folosi utilaje.
supradoză
Simptome: reducerea marcată a tensiunii arteriale, tahicardie; din cauza parasimpatic (vagale) stimularea poate să apară bradicardie.
Tratament: forțată diureza, terapie simptomatică; Hemodializa nu este eficace.
interacțiuni medicamentoase
Medicamentul poate fi administrat în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Există o îmbunătățire reciprocă a efectelor beta-blocante și simpatolitic. Dacă utilizarea concomitentă a losartan cu un diuretic observat un efect aditiv.
Nu a fost nici o interacțiune farmacocinetică de losartan cu hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină, cimetidina, fenobarbital, ketoconazol și eritromicină.
Potrivit rapoartelor, rifampicină și fluconazol reduce concentrația metabolitului activ al losartanului în plasmă. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.
Ca și în cazul altor medicamente care inhibă angiotensina II sau efectele acesteia, utilizarea combinată de diuretice losartan care economisesc potasiu (de exemplu, spironolactonă, triamteren, amilorid), săruri de potasiu și formulările care conțin potasiu, crește riscul de hiperpotasemie.
AINS, incluzând inhibitori selectivi ai COX-2 poate reduce efectul de diuretice sau alte antihipertensive.
Atunci când aplicarea în comun de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II și litiu poate crește concentrația de litiu în plasma sanguină. Având în vedere acest lucru, este necesar să se cântărească beneficiile și riscurile de utilizare combinată cu medicamente săruri de litiu Losartan. Dacă este necesar, utilizarea concomitentă ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de litiu în plasma sanguină.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.
Condiții și termeni
Lista B. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.