lc Kobaktan, seringă 8 g

Kobaktan LC (Cobactan LC) pentru a trata subclinice și mastită clinică vaci în lactație

COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intracisternală. Intr-un sprite-LC Kobaktana dozator conține ca ingredient activ 88.92 mg sulfat de tsefkinoma (corespunzând la 75 mg tsefkinoma) precum și substanțe auxiliare: 2,4 g parafină albă moale și ulei de parafină și 8 g în aparență Kobaktan LC este o suspensie albă.

LC Kobaktan eliberare preambalat 8 g în seringi sterile din plastic de dozare pentru administrare intracistemale sigilate cu capace de plastic. Seringi ambalate în pungi de aluminiu și cutii de carton cu curățare șervețele și instrucțiunile de utilizare.

Kobaktan LC se referă la antibiotice din grupa cefalosporină. Denumire comună internațională: sulfat de tsefkinoma. Tsefkinom, o parte a medicamentului este o cefalosporină patra generație posedând cu spectru larg de acțiune bactericidă împotriva Gram pozitive și Gram-negativi aerobi, facultativi anaerobe și anaerobe bacterii: E. coli, Pseudomonas spp. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis). și Proteus spp. Bacteroides spp. Fusobacterium necrophorum.

Mecanismul de acțiune al antibioticului încalcă formarea peretelui celular bacterian, ceea ce duce la moartea lor. Tsefkinom rezistente la anumite beta-lactamaze, în special peniciline.

Atunci când se administrează intracisternală tsefkinom slab absorbit în sânge, asigură astfel concentrație ridicată antibacterian în țesutul uger.

LC Kobaktan privind gradul de expunere se referă la substanțe periculoase moderat (Clasa de pericol 3 GOST 12.1.007-76).

LC Kobaktan concepute pentru tratarea mastitei subclinice și clinice în lactație vaci.

DOZE ȘI MOD DE APLICARE

Medicamentul se administrează intracisternal triply cu un interval de 12 ore, după mulgere unei seringi în fiecare sfert de uger afectat.

Înainte de a utiliza LC Kobaktana trimestru afectat de uger complet liber de lapte, dezinfecta cârpă de curățare mamelon. Cu capacul seringii este îndepărtat iar vârful este introdus în canalul de lapte al ugerului. Conținutul seringii complet stors în trimestrul afectat, apoi scoateți seringa, prindeți vârful mamelonului și masaj trimestru.

Simptomele de supradozaj, atunci când nu au fost identificate cererea de droguri.

Evitați intervale mai mari între dozele de medicament, deoarece poate reduce eficacitatea tratamentului. Când sărind peste una sau mai multe doze de tratament ar trebui să fie reluate cât mai curând posibil, în dozele prescrise și schema de dozare.

În aplicarea Kobaktana LC, în conformitate cu o instrucțiune de reacții secundare și complicații, de obicei, nu au fost observate. În cazul reacțiilor alergice Utilizarea Kobaktana LC oprit și tratament simptomatic.

Este interzisă utilizarea de vaci Kobaktan LC, în caz de hipersensibilitate la cefalosporine și alte antibiotice B-lactamice, în special, la tsefkinomu.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului cu alt agent antibacterian cu un efect bacteriostatic.

Laptele de la animal în timpul tratamentului și la următoarele 84 de ore (7 mulgeri) este interzis să fie folosit în scopuri alimentare, după tratamentul termic, acesta poate fi utilizat pentru hrana animalelor.

Sacrificarea animalelor pentru carne este permis să nu mai devreme de 48 de ore de la ultima aplicare Kobaktana LC. În cazul sacrificării forțate înainte de această dată, carnea poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor cu blană.

Atunci când se lucrează cu LC Kobaktanom trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente pentru animale. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.

Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului, acestea trebuie spălate cu apă. Persoanele cu hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice trebuie să evite contactul direct cu Kobaktanom LC. În cazul reacțiilor alergice sau ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

Ambalaje de sub droguri aruncate în gunoiul menajer.

Produsele sigilate pachet, în afară de alimente și furaje produse în uscat, protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor și a animalelor, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C până la 25 ° C

Termenul de valabilitate a medicamentului la condițiile de depozitare - 36 de luni de la data fabricatiei. LC Kobaktan interzice utilizarea dincolo de data de expirare.

Medicamentul neutilizat expirat eliminat în conformitate cu cerințele legale.

Farmacii veterinare „Vetlek“, România.

Ore: 9.00-20.00, fără zile libere.

1. Vetapteka „Vetlek“ pe autostradă deschisă

(Lângă „Boulevard Rokossovskogo“ metrou)

Tel. (495) 510-86-04; tel. (499) 168-85-86

2. Vetapteka "Vetlek" pe Krasnoselskaya

(Pe lângă Metro „Krasnoselsky“ și aproape de „Bauman“ metrou)

Tel. (495) 972-74-06; tel. (499) 261-70-83