Laurent - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

1 comprimat conține 10 mg loratadină;

Excipienți - lactoză, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal.

Laurent 1 tabletă conține mai puțin de 0,01 XE.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Laurent - agent antihistaminic, un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminic. efect antialergic se dezvoltă în decurs de 30 de minute după administrarea medicamentului, picuri timp de 8-12 ore și durează 24 de ore. Medicamentul are nici un efect asupra SNC, nu anticolinergice și sedative acțiune nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii ca loratadina și metaboliții săi penetreze BBB. Laurent de droguri are proprietati anti-alergice, protivoekssudativnoe și efectul antipruritic.

Farmacocinetica. După administrarea orală a loratadina se absoarbe rapid și bine și suferă extinse de fază a metabolismului în primul rând, în principal sub acțiunea CYP 3A4 și CYP 3D6. Principalul metabolit desloratadina - este activ farmacologic și responsabil pentru o mare parte a efectului clinic. nivelurile de loratadină și desloratadina plasmatice Cmax obținută între 1,5-3,7 și 1-1,5 ore după aplicare.
După aplicarea simultană cu ketoconazol, eritromicină și cimetidina în studiile controlate au observat o creștere a concentrației loratadinei în plasma sanguină, dar fără modificări semnificative clinic (inclusiv ECG).
Loratadina se leagă de proteinele plasmatice la 97-99% din metabolitul său - cu 73-76%.
Media T La persoanele sănătoase - 8,4 ore pentru loratadină și 28 de ore - pentru metabolitul principal.
Aproximativ 40% din doză este excretată în urină, 42% - în fecale în termen de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore mai puțin de 1% din substanța activă este eliminată nemodificată -. Atât loratadina și desloratadina.
Biodisponibilitatea loratadinei și metabolitului său este proporțională cu doza.
ingestia de alimente simultan încetinește absorbția loratadinei, dar nu afectează efectul clinic.
La pacienții cu insuficiență renală medie cronică T? Loratadina și metaboliții săi nu sunt semnificativ diferite de cele ale persoanelor sanatoase. La pacienții cu hemodializă disfuncție renală cronică nu are nici un efect asupra farmacocineticii loratadinei și metabolitul său activ.
La pacienții cu boală hepatică cronică de etiologie alcoolică Cmax loratadina creșteri plasmatice la jumătate, în timp ce profilul farmacocinetic al metabolitului activ nu au fost semnificativ diferită de cea a pacienților cu funcție hepatică normală. T? Loratadina și creșteri ale metabolitului său în bolile hepatice.
Loratadina și a metaboliților săi în laptele matern.

Indicații pentru utilizare:

Tratamentul simptomatic al rinitei sezoniere și perene și urticarie cronică idiopatică.

Dozare și administrare:

Tabletele pot fi luate indiferent de masă.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani peste: 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani doză loratadina administrată în funcție de greutatea corporală:
• ≥30 kg greutate corporală: 10 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi;
• Greutatea corporală <30 кг: по 5 мг (½ таблетки) 1 раз в сутки.

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să primească doza inițială mai mică, clearance-ul loratadina, deoarece acest grup de pacienți poate fi redusă. Pentru o greutate corporală de adulți și copii> 30 kg aport de 5 mg loratadină bază de zi cu zi sau 10 mg la două zile recomandată. Pentru pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală ajustarea dozei este necesară.

Caracteristici ale aplicației:

Precauții prescris pacienților cu insuficiență hepatică și renală.
Terapia trebuie să înceteze atunci când o reacție alergică sau reacții adverse grave.
Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu forme rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de glucoză-galactoză malabsorbtie. Medicamentul trebuie întrerupt cu cel puțin 48 de ore înainte de studiile de diagnostic pentru piele, deoarece este posibil pentru a obține rezultate false.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, așa că nu ar trebui să fie administrat în timpul sarcinii. Loratadina trece în laptele matern, deci, dacă aveți nevoie să primiți alăptarea medicamentos trebuie întrerupt.
Copii. Eficacitatea și siguranța utilizării tabletelor cu 10 mg nu au fost stabilite pentru copii sub vârsta de 2 ani.
Abilitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii sau a altor mecanisme. În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a controla vehiculul, nu există nici vreo tulburări la pacienții care au luat loratadină. Cu toate acestea, pacienții trebuie avertizați asupra posibilității de cazuri individuale de somnolență, care pot afecta controlul mașinii și a lucra cu complexe și mecanisme.

Efecte secundare:

La copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani, cele mai frecvente reacții adverse sunt durerile de cap. oboseală, nervozitate.
La adulți și adolescenți pot dureri de cap. gură uscată, oboseală, somnolență, insomnie, creșterea apetitului alimentar. Pe parcursul cercetării am observat câteva cazuri de vertij. alopecie. anafilaxie, tulburări ale funcției hepatice, tahicardie.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Odată cu utilizarea simultană a loratadinei cu ketoconazol, eritromicină, cimetidină, fluconazol, fluoxetină, loratadina a fost o creștere a concentrației plasmatice, dar această creștere nu a avut o semnificație clinică, inclusiv sub ECG.
Alcoolul nu sporește efectul loratadinei.

Contraindicații:

Creșterea sensibilității la medicament. Copiii sub 2 ani (vârsta de 1 an - 2 ani, medicamentul este folosit ca o suspensie).

supradozaj:

Simptome: dureri de cap. somnolență, tahicardie.
Tratament: lavaj gastric. Terapia simptomatică. Nu exista un antidot specific. Loratadina nu este afișată prin hemodializă.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate este de 3 ani. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Medicamente depozitate la îndemâna copiilor!

Condițiile de furnizare:

La 7 sau 10 comprimate într-un blister, 1 (1 7) sau 2 (2 10) dintr-un blister într-o cutie de carton.