La stocarea și dozarea medicamentelor

MEMO aprobat prin Ordinul Ministerului

1. Procedura de obținere a medicamentelor din farmacii

1.1. Medicamente pentru tratamentul pacienților într-un spital, distribuite de către farmacii pe paramedic taxe sau asistentă medicală numai în ambalajul original sau farmacie.

1.2. Reprezentant al biroului, obtinerea medicina, este obligat să verifice conformitatea acesteia cu cuvinte în cerința.

2. Regulile de depozitare a medicamentelor în birouri

2.1. Responsabilitatea pentru depozitarea și consumul de droguri, precum și ordinea în zonele de depozitare, respectarea normelor de emitere și prescrierea de medicamente poarta directorul departamentului (Cabinet). făptaș directă a organizării de stocare și a consumului de droguri este o asistentă medicală senior.

2.2. Depozitarea medicamentelor în birourile (cabinete) trebuie să fie organizate într-un dulap încuiat. Asigurați-vă că împărțirea în „masculin“, grupul „intern“, „Injecții“, „picături pentru ochi“. Mai mult, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „intern“, este de a fi o divizare în pulberi, licori, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de obicei, pe raftul de sus, și soluții la partea inferioară.

2.3. agenți de parfumare și de colorare trebuie să fie furnizate într-un dulap separat.

2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, vestiar, un instrument procedural este organizat în dulapuri cu geamuri sau pe masa de operație. Fiecare bancă flacon shtanglaz care conțin medicamente ar trebui să aibă o etichetă corespunzătoare.

2.5. medicamente toxice ar trebui să fie păstrate într-un dulap separat, sub cheie.

narcoticelor ar trebui să fie păstrate într-un seif sau în dulapuri de fier. Pe partea interioară a dulapului ușilor (în condiții de siguranță) să fie cuvântul „A“ și o listă a agenților toxici, indicând doze unice și zilnice mai mari.

Stocurile de medicamente toxice și narcotice nu trebuie să depășească 5 zile are nevoie de ele.

2.6. medicamente potenți (Lista B) ar trebui să fie depozitate într-un dulap separat (lemn) sub cheie.

Stocurile sunt agenți puternici nu trebuie să depășească cerința de 10 zile.

2.7. Cheile de la cabinetul „A“ și „B“ sunt stocate numai persoanele desemnate prin ordin al instituției medicale, responsabile pentru depozitarea și distribuirea mijloacelor toxice și potenți ai, și în noaptea de cheile au trecut medicul de gardă, o mențiune corespunzătoare într-un registru special și sunt plasate transmite și primi cheile de semnătură, și că respectivele medicamente.

2.8. In zonele de depozitare și la punctele de medicii de taxe si asistente medicale ar trebui sa fie masa de doze unice și zilnice de mijloace toxice, narcotice și puternici precum și un antidot pentru otrăvirea masă.

2.9. Oficiile (birouri) instituțiile supuse următoarelor active corporale care fac obiectul-cuantificabile:

a) medicamente toxice, în conformitate cu normele aprobate de Ministerul Sănătății al URSS Ordinul de 03.07.68 N 523;

b) medicamente narcotice, în conformitate cu normele aprobate MH URSS Ordinul din 30.12.82 N 1311;

c) alcool etilic (MH URSS Ordinul din 30.08.91 N 245);

g) noi medicamente pentru studii clinice și studii, în conformitate cu instrucțiunile Ministerului Sănătății;

e) medicamente limitate și costisitoare și materiale de finisaj, conform listei aprobate prin ordin al șefului de facilități de sănătate.

Contul-Subiect cantitativă a valorilor fizice de mai sus fiind în forma aprobată prin Ordinul Ministerului URSS Sănătății 03.07.68 N 523, cu excepția drogurilor înregistrări narcotice păstrate în cartea de stupefiante în birouri și sucursale în formă de 60-AP, aprobat de URSS Ordinul MH din 30.12.82 carti N 1311. Pagini trebuie să fie înșirate împreună, numerotate, cărți trebuie să fie certificată prin semnătura șefului instituției.

Forma de contabilizare a valorilor materiale, enumerate la literele a, b, d, e.

2.10. Locurile de depozitare a medicamentelor ar trebui să fie de temperatură și condiții de lumină observate. Infuziile, decocturi, emulsii, penicilina, serurile, vaccinuri, organice, soluții care conțin glucoză, etc. Acesta trebuie să fie depozitate în frigider (Temperatura de lucru 2 între - 10 ° C).

3.1. Dezinfectanți, soluții pentru scopuri tehnice (tratament de mână, unelte, mobilier, haine, etc) stocate împreună cu medicamente destinate tratamentului pacienților.

3.2. Birourile și pozițiile ambalate, să stea, pentru a turna, pentru a schimba medicina de la un pachet la altul, pentru a înlocui etichetele.

3.3. Dispensați medicamente fără prescripție medicală, pentru a înlocui alte mijloace.

3.4. Scrie, executa și stoca medicament sub numele convenționale, abreviate, nu sunt aprobate Comitetul Farmacopeea (de exemplu, sirop de tuse, soluție pentru dezinfectarea mâinilor „soluție triplă“, etc.).

4. medicamentele pacienților care conțin medicamente otrăvitoare și narcotice trebuie efectuată numai separat de alte medicamente.

5. Pentru a evita erorile înainte de flacoane de deschidere, ambalajul ar trebui să fie citite cu voce tare numele medicamentului, doza, pentru a verifica numirea și apoi lăsați pacientul.

6. Durata de depozitare a medicamentelor produse în domeniul farmaciei, limitate la anumite perioade. Pentru a determina data de expirare trebuie să cunoască data eliberării. Drogurile fabrica, fabrica de producție au o serie de digital signage, în cazul în care ultimele două cifre indică anul și cele două precedente aceasta - luna de eliberare. Potrivit Ministerului Sănătății al URSS Ordinul de 29.10.68 N 768 la medicamente făcute în farmacie, următoarele intervale de depozitare sunt stabilite:

6.1. Pentru soluții apoase care conțin benzilpenicilina, glucoză - 1 zi.

6.2. Pentru soluții injectabile - 2 zile pentru soluții de clorură de sodiu de 0,9% novocaină 0,25%, 0,5% în flacoane sigilate, fără pauză - 7 zile. După deschidere, utilizați imediat.

6.3. Pentru picături pentru ochi - 2 zile.

6.4. Pentru infuzii, decocturi, mucus - 2 zile.

6.5. Emulsiile, suspensii - 3 zile.

6.6. Pentru restul de droguri - 10 zile.

7. Șeful Departamentului (dulap), este necesară cel puțin o dată pe lună pentru a verifica personal de stocare, contabilitate și consumului de droguri, datele de expirare, concentrandu-se pe lista de medicamente „A“.

8. Farmacie este responsabil pentru calitatea fabricate și eliberat-l la Departamentul de medicamente și respectarea prescripției sale (cerințe), menținând în același timp integritatea ambalajului (nedeschisă) și conținutul medicamentului într-o politici de retenție definite. După deschiderea ambalajului, și prima utilizare a medicamentului în departamentul de responsabilitate în continuare pentru calitatea sa va Departamentul de Stat, condus de cap.