Kvamatel pentru pisici și câini Kvamatel instrucțiunile de utilizare în compoziția medicina veterinară

Doza pentru pisici

tablete Kvamatel. Doza pentru pisici 0,5-1 mg per 1 kg de greutate a animalelor în cavitatea bucală de 2 ori pe zi. Cum de a da o pisica o tabletă?

Kvamatel, pulbere pentru soluție. Doza pentru pisici 0,5-1 mg per 1 kg de greutate corporală a animalului intravenos, de două ori pe zi.

Doza pentru câini

tablete Kvamatel. Doza pentru câini 0,5-1 mg per 1 kg de greutate a animalelor în cavitatea bucală de 2 ori pe zi.

Kvamatel, pulbere pentru soluție. Doza pentru câini 0,5-1 mg per 1 kg de greutate corporală a animalului intravenos, de două ori pe zi.

Atunci când este aplicat Kvamatel

1Lechenie și prevenirea recăderilor ulcerului gastric și ulcer duodenal; tratamentul și prevenirea gastrice simptomatice și ulcer duodenal (asociate cu AINS, stres post-operatorie); gastroduodenită erozive, esofagitei de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, sângerare din GI superior (în tratamentul complex) si prevenirea hemoragiilor recurente de la nivelul tractului gastrointestinal superior, mastocitoza sistemică, adenomatoza polyendocrine, împiedicând aspirația sucului gastric sub anestezie generală (sindromul Mendelson) . dispepsie funcțională asociată cu secreția gastrică crescută. Tratamentul simptomatic al dispepsie asociate cu hiperaciditate gastrică (inclusiv arsuri la stomac, regurgitare acru).

analogi kvamatel

Kvamatel - compoziția

Ingredient activ: famotidina (Famotidinum)

Kvamatel = manualul de instrucțiuni famotidina

substanțe caracteristice ale famotidina - kvamatel
Pudră cristalină albă sau galben pal. Este solubil în acid acetic, slab - în apă și metanol, insolubil în etanol.

farmacologie
acțiune farmacologică - antiulcer.
Blocarea receptorilor histaminici H2 inhibă bazală și stimulată secreția de acid clorhidric; Acesta inhibă activitatea pepsinei.

Din sângele nu este complet absorbit, biodisponibilitatea este de 40-45%, este crescută sub influența alimentelor și scade aplicarea antiacide. Legarea de proteinele plasmatice - 15-20%. Cmax este atinsă în decurs de 1-3 ore. 30-35% metabolizează în ficat, pentru a forma S-oxidul și excretat prin rinichi prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. 25-30% din doza ingerată și 65-70% din administrat / v detectat în urină într-o formă nemodificată. T1 / 2 de plasma - 2.5-3 ore, la pacienții cu insuficiență renală severă (Cl creatinină <10 мл/мин) может увеличиваться до 20 ч (требуется коррекция дозы). Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком.

După acțiunea ingerare începe după 1 oră, atinge un maxim de 3 ore si dureaza 10-12 ore. La condițiile de conectare / în efectul maxim dezvoltat după 30 de minute. O doză unică (10 și 20 mg) suprimă secreția de 10-12 ore.

Aplicarea substanței Famotidină
Tratamentul și prevenirea recăderilor ulcerului gastric și ulcer duodenal; tratamentul și prevenirea gastrice simptomatice și ulcer duodenal (asociate cu AINS, stres post-operatorie); gastroduodenită erozive, esofagitei de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, sângerare din GI superior (în tratamentul complex) si prevenirea hemoragiilor recurente de la nivelul tractului gastrointestinal superior, mastocitoza sistemică, adenomatoza polyendocrine, împiedicând aspirația sucului gastric sub anestezie generală (sindromul Mendelson) . dispepsie funcțională asociată cu secreția gastrică crescută. Tratamentul simptomatic al dispepsie asociate cu hiperaciditate gastrică (inclusiv arsuri la stomac, regurgitare acru).

Contraindicații
Hipersensibilitate, sarcina, alaptare.

Limitări la utilizarea
ciroză hepatică cu encefalopatie hepatică, copilărie.

Efectele secundare ale substanței Famotidine
O parte a intestinului: uscăciunea mucoasei bucale, pierderea apetitului, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea enzimelor hepatice, constipație, diaree, icter; hepatocelular sau hepatită mixtă colestatică, pancreatită acută.

Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, bloc AV, aritmie, vasculita, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză, pancitopenie; atunci când este administrat parenteral - asistolie.

Din sistemul nervos si organele senzoriale: dureri de cap, astenie, somnolență, insomnie, oboseală, anxietate, depresie, anxietate, psihoză, amețeli, confuzie, halucinații, hipertermie, zgomote în urechi.

Cu sistemul urogenital: administrarea cronică de doze mari - potenta redusa si libidoului.

Pe partea sistemului musculo-scheletice: artralgie, mialgie.

Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, prurit, bronhospasm, edem angioneurotic, mnogomorfnaya eritem, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, șoc anafilactic.

Altele: bronhospasm, piele uscată, alopecie, ginecomastie; reacție locală - iritație la locul injectării.

interacțiune
În același timp, luând famotidina și ketoconazol poate reduce absorbția ketoconazolului. În cazul famotidina cu pauza antiacide între aportul trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.

supradoză
Simptome: exacerbarea efectelor secundare.

Tratament: lavaj gastric, simptomatic și terapie de susținere.

calea de administrare
În interior, în / în.

Măsuri de precauție substanță famotidina
Pacienți cu insuficiență renală (Cl creatininei sub 30 ml / min), doza zilnică redusă la 20 mg. medicament pentru copii nu este recomandată.

In tratamentul ulcerului gastric și ulcer duodenal trebuie excluse la pacienții cu tumori maligne (studiu de biopsie din zona ulcerului). Folosit cu precauție în ficat uman.

Vetpomosch 24 de ore pentru toate zonele din Moscova +7 (495) 972-10-01.