Kokarboksilaza - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: 50 mg clorhidrat de cocarboxylase în 1 fiolă.

Excipienți: carbonat de sodiu (carbonat de sodiu).

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Cocarboxylase - tiamina coenzimă (vitamina B1), într-un organism este fosforilată pentru a forma mono-, di- și trifosfat esteri, o parte dintre enzimele care catalizează carboxilare și decarboxilarea acidului alfa-ceto, acid piruvic.

kokarboksilaza endogena format în corpul de fosforilare exogenă a tiaminei, proprietăți cocarboxylase dar nu corespunde în totalitate proprietăților tiamină, și nu poate fi folosit pentru prevenirea si tratamentul hipo-și vitamina B1. Cocarboxylase îmbunătățește absorbția glucozei, sistemul nervos troficii țesut, promovează normalizarea sistemului cardiovascular.

Reduce lactic și acid piruvic în sânge (niveluri ridicate ale acestor acizi conduce la dezvoltarea acidozei si coma acidotic).

Indicații pentru utilizare:

Kokarboksilazu administrat în terapia adjuvantă a insuficienței hepatice și renale. precomă și comă diabetică, cetoacidoză diabetică. insuficiență cardiacă congestivă și aritmii cardiace, nevrită periferică.

Copiii desemnat de droguri pentru aceleași indicații. La nou-nascuti, medicamentul este, de asemenea, utilizat în tratamentul complex al condițiilor însoțite de hipoxie și acidoză, inclusiv asfixie neonatală, encefalopatie hipoxic. insuficiență circulatorie, pneumonie. sepsis.

Dozare și administrare:

Kokarboksilazu administrat intramuscular sau intravenos (bolus sau perfuzie). Conținutul fiole (50 mg) a fost dizolvat imediat înaintea administrării în 2 ml de apă pentru injecție. Atunci când se administrează intravenos volum ajustat la 10-20 ml și picurare la 200-400 ml prin adăugare de 0,9% clorură de sodiu sau dextroză (glucoză).

Când aritmii cardiace: 100-200 mg pe zi, timp de 15-30 de zile.

În insuficiența cardiacă cronică: 50 mg timp de 2 ore înainte de utilizarea preparatelor digitalice de 2-3 ori pe zi.

In diabetul zaharat (cetoacidoza, coma), doza zilnică este de 100 mg.

În insuficiența renală și hepatică acută administrat bolus intravenos de 100-150 mg de 3 ori pe zi, sau prin picurare (dizolvat în prealabil în 5% dextroză (glucoză)) de 100-150 mg pe zi.

Când nevrită periferică administrat intramuscular la o doză de 50-100 mg pe zi, timp de 1-1.5 luni.

Bebelusii sunt administrate intramuscular, intravenos (perfuzie sau bolus). În funcție de severitatea simptomelor clinice si administrat de la 25 până la 50 mg pe zi. Cursul de tratament cu 3-7 până la 15-30 de la zile. Nou-născuții sunt administrate intravenos (lent) 10 mg per 1 kg greutate corporală o dată pe zi.

Caracteristici ale aplicației:

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Datele privind siguranța medicamentului atunci când sunt utilizate de către femeile gravide nu sunt disponibile. Din cauza numărului insuficient de medicament de studiu nu trebuie prescris la femeile însărcinate și care alăptează.

Precauții pentru utilizare. Fără caracteristici.

Efectul medicamentului nu a fost evaluată capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Efecte secundare:

Reacții alergice (urticarie, prurit); injecție intramusculară - roșeață, mâncărime. edem (locul de injectare).

Interacțiunea cu alte medicamente:

Kokarboksilaza întărește efectele cardiace ale glicozide cardiace și de a îmbunătăți portabilitatea lor.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament.

supradozaj:

Datele privind supradozajul nu sunt disponibile.

Condiții de depozitare:

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 20 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare:

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 50 mg în fiole. 10 fiole cu instrucțiuni de utilizare, cuțit sau fiolă de intepare fiolă într-un ambalaj sau o cutie de carton. 5 flacoane de preparare complet cu 5 fiole cu apă pentru injecție până la 2 ml cu instrucțiuni de utilizare, cuțit sau lanțetă fiolă fiolă într-un ambalaj sau o cutie de carton. 5 flacoane cu medicament și 5 flacoane cu apă pentru injecție până la 2 ml în blistere separate. 1 cu vezicule și vezicule medicamentoase 1 cu apă pentru injecții cu instrucțiuni pentru utilizarea unui cuțit sau lanțetă fiolă fiolă într-un teanc de carton. Atunci când ambalare fiole cu un inel sau un punct de pauză pentru deschidere, cutit sau scarificator fiolă fiolă nu investească.