Kobaktan 2, 5% (Cobactan 2, 5%)

Structură și compoziție. Medicamentul conține tsefkinom - primul reprezentant al noii cefalosporine, generația a 4. În 1 ml de suspensie 2,5% ulei conține 25 mg tsefkinoma (ingredient activ). Flacoanele de 50 ml.

acțiune farmacologică. Tsefkinom are un spectru larg de acțiune, atât asupra bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, inclusiv Pasteurella spp. E. coli, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. spp Corynebacterium. Clostridium spp. Tsefkinoma nivelurile terapeutice în organe și țesuturi se realizează în câteva minute. Un nivel ridicat al acesteia observate în mucus bronșic. Tsefkinom caracterizate prin stabilitate foarte ridicată împotriva beta-lactamaze. Rezistența împotriva tsefkinoma nu se dezvolta din cauza mecanismului de acțiune. Tsefkinom are o proprietate de legare puternică la un receptor specific pentru pereții de bacterii, care promovează instalarea rapidă a proprietăților sale bactericide. Tsefkinom excretat prin rinichi.

Indicații. Gastro-intestinale și a bolilor respiratorii, și kobaktan prescrise pentru toate bolile, agenții care sunt sensibile la tsefkinomu (pasteureloza, salmonella, stafilokokkoz, streptococcosis, colibaciloză etc.).

Dozare si aplicare. Medicamentul se administrează intramuscular la o doză de 2 ml kobaktana per 50 kg greutate corporală pe zi, adică. E. Tsefkinoma 1 mg per 1 kg de greutate în viu. Cursul de tratament durează 3-5 zile, în funcție de semnele clinice.

Efecte secundare. Sub rezerva acestor dozări efecte adverse a fost stabilită.

Contraindicații. Hipersensibilitate la antibiotice din clasa cefalosporinelor.

Instrucțiuni speciale. Carnea de animale pentru consumul uman poate fi utilizat în termen de 5 zile de la ultima injectare kobaktana.

Condiții de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 2 la 25 „C. Termenul de valabilitate de 3 ani.

Producator. Intervet, Olanda.