Iso - chimist de referință 21

B. A. Kazansky, Landsberg, F. A. Placa și colaboratorii [11] în aceeași benzină metoda karachuhurskom identificat parafine n-C4 și izoparafine Se-2-metilbutan, 2,3-dimetilbutan, 2-metilientan , 3-metilpentan, 2,2-dimetilpentan, 2,4-dimetilyaentai, 3,3-dimetilpentan, 2-Me-tilgsksan, 3-metilhexan, 3-etilpentan, 2,2-dimetilhexan, [c.118]

Aceeași metodă BA Kazan, A. F. Plate, EA-MH haylsvoy, AL Libermapom, M. I. Batuevym, T. F. Bulanovoy G. A. Tarasovoy [8] din nz benzine nsftl kazanbulaksko depozite th au fost detectate hidrocarburi Co-C4 din izoparafine aceeași - cele care Surakhany benzină și [7] și o suplimentare de 3-etilhexan, 3,4-dimetilhexan, 2,2,3-tri-metil pentan . 2,2,4-trimetilpentan, 2,3,4-trimetilpentan, 3-metiloctan, 4-metiloctan, 4-ethylheptane, 3,3-dimetilgeptan, [c.118]

În prezent, hidrocarburi cu catenă liniară parafinică este recuperat din ulei și fracțiunile acestuia, folosind uree. Așa cum am observat pentru prima dată în Germania Beng F. [10], uree (carbamidă) pentru a da un cristalin aducți-parafine, în timp ce ramificata parafine. și aromatice și naftenice nu posedă această capacitate. Aceste aducți pot fi separate de faza lichidă prin filtrare sau centrifugare, se spală cu un solvent adecvat. și apoi distrus de apa fierbinte. Amestecul uleios rezultat a fost separat prin structura normală a hidrocarburilor parafinice. Deoarece aducții sunt formate numai cu parafinelor normale. și izo-parafine, având în general mai puțin importantă pentru prelucrarea chimică ulterioară, în același timp, sunt separate, acest nou mod în ceea ce privește prelucrarea chimică conținute în ceară din petrol este chiar mai important. [C.20]

Materii prime (materii prime de cracare). compuși macromoleculari cu greutate moleculară mică sunt clivate cu ușurință, parafinele structură normală au cea mai mare tendinta de a clivaj urmată de izoparafine, olefine, naftene și compuși aromatici. [C.16]

Reacția de sinteză a Macromoleculară de hidrocarbură C - alchilare sunt inverse cu privire la cracarea alcani și, prin urmare, au mecanisme de reacție similare și se referă la o clasă de cataliză - acizi. Reacție C - alchilare apar cu eliberare de 85 - 90 la kJ / mol (20 - de 22 kkalUmol) de căldură în funcție de tipul de olefină și izoparafină format, totuși preferat termodinamic temshfatury inferior, deja la 100 ° C și mai jos pot fi considerate, practic, ireversibil. Este în astfel de condiții se realizează procese industriale catalizator de alchilare. Parafinelor la alchilarea catalitică poate numai izo - [c.137]

Alchilarea este întotdeauna însoțită de procese de polimerizare, care sunt suprimate prin creșterea în exces izoparafină. Izobutan - cea mai importantă componentă a alchilării parafină - este conținută în gazele de gaze și de rafinărie naturale într-o cantitate mult mai mică decât butan. De aceea, de multe ori fracțiune butan este izomerizat izobutan în prezența clorurii de aluminiu. In plus, alchilarea poate fi combinat cu polimerizare, deoarece datorită dezintegrării olefinelor izobutan este deja concentrată. fracția C4 poate fi foarte saturate izobutan ca rezultat al catalitic de cracare [14]. [C.255]

Odată cu creșterea raportului izobutan olefinice crește randamentul alchilați, iar consumul de acid este redus. În industrie, raportul optim definit olefină izoparafină = 5 1, dar datorită revenirea izobutan în reacție este setat raport mai mare. Reacția durează aproximativ 5 min la 0-10 X și concentrația de acid sulfuric de 98-100% (la hidrocarburi C4). Pentru propilena temperatură optimă oarecum mai mare (10-15 ° C), deoarece în acest caz funcționează numai cu acid sulfuric 90%. Uneori, temperatura a fost ridicată la 16 - 32 ° C, așa cum a format izopropilsulfat stabile la temperaturi scăzute [19]. În mod tipic, raportul de volum de acid sulfuric la hidrocarburi smesp este de aproximativ 1 1, în acest caz, amestecul de hidrocarburi este emulsionat într-un acid, prin care un alchilat de calitate mai bună. Viteza de agitare [c.256]

Această reacție este de nedorit deoarece provoacă un consum crescut de mică valoare izoparafină educație și n - butan. [C.139]

După cum clorurarea și nitrarea hidrocarburilor n-parafine. și atunci când acestea sunt formate toate sulfoclorurare teoretic posibile monosulfohloridy izomerică. Diferențele apar doar în înlocuirea izoparafinelor. In timp ce atomii de hidrogen terțiar. în special în locurile de ramificare. ușor clorurate, și în special nitril, atomii de hidrogen primari sau secundari la sulfohlo inert -rirovatsii. Astfel, cu sulfoclorurare izobutan format doar izobutan Sulfoclorura primar. În ceea ce privește butansulfohlorida terțiară, chiar și urme de ea nu poate fi obngt-o n. Acest lucru poate fi explicat doar prin efectul steric (obstacolul steric). [C.380]

B. A. Kazansky, Landsberg, F. A. Placa și colaboratorii [10], metoda combinată uleiului Emba găsit în n-parafinelor Cs-Ce, Ca și izoparafine, 2-metil-propan. 2-metilbutan, 2-metilpentan, 3-methylheptane, 2,2-di-metilbutan, 2,3-dpmetilpeptai, 2,4-dimetilpentan, 3, tilpsntap 3-di.me, mstilgeptan-3, 4-methylheptane, 2,2-dimetilhexan, [c.118]

În prezent, o metodă de cristalizare extractivă cu ureea este utilizat în principal pentru a îndepărta hidrocarburile parafinice din uleiuri lubrifiante sau combustibili pentru a îmbunătăți punctul lor pour [I]. Ipteresno că tiouree formează aducți cu hidrocarburi izoparafină Vym și nu formează un k-narafinami. [C.20]

Kogazin II conține interesantă în multe privințe, un amestec de hidrocarburi parafinice cu 10-20 atomi de carbon pe moleculă. În plus, încă mai conține, în medie, aproximativ 10% din compușii, pentoxid de fosfor absorbabil cu un amestec de acid sulfuric. în principal, hidrocarburi olefinice și compuși cu oxigen. Pentru prevrascheni5g hidrocarburi saturate din acești compuși este redus la sulfură de catalizatori de hidrogenare de exemplu sulfură de nichel și de sulfură de wolfram la 300-350 ° și 200 atm. Astfel, s-a preparat un amestec incolor și transparent de hidrocarburi parafinice saturate complet cu diferite lungimi ale catenei de carbon. conținând 15 până la 20% izoparafine. Un astfel de amestec de hidrocarburi parafinice moleculară mare este o materie primă excelentă pentru prelucrare chimică. [C.9]

Cea mai ușoară și aproape nici efecte secundare sulfohloriruyutsya hidrocarburi alifatice saturate cu structură normală. Aceste clorurate hidrocarburi și în lanțul de carbon și ușor are loc într-o sursă de lumină suficient de puternică este doar câteva procente. Mai puțin avantajos co-relație se obține prin izoparafină sulfoclorurare. La sulfoclorurare lor întotdeauna observat în mod explicit clorurare crescut în lanțul de carbon. Motivul pentru aceasta este faptul că atomii de hidrogen terțiar. pentru ca aceasta să fie prezentată în viitor nu detalynee sulfohloriruyutsya, în timp ce acestea sunt în clorurare este cunoscută de a reacționa cel mai ușor. Cu cât gradul de ramificare, mai puțin favorabilă reacția decurge cu aceste hidrocarburi. [C.373]

materii prime industriale. constând în principal din parohii noua structură normală. kogazin este sintetizat prin metoda Fisher și Tronchet. El este, împreună cu strictețe. parafine individuale materie primă pentru cel mai bun sulfoclorurare. Kogazin constă din aproximativ 70% din parafine normale, restul de 30% sunt izoparafine. Este compuși ciclici complet absente. [C.396]

De exemplu, în 1940, în Germania, a fost produs doar aproximativ 30 000 de tone de plăci de ceară din cărbune brun. Potrivit Seitz Vnttselyu produce anual 50.000 de tone de parafină TTH [43]. Aceasta ceara are o structură substanțial liniară, și ar trebui să nu conțină% izoparafine [44] mai mult de 10-15. [C.445]

Cu uree a constatat că fracția 200-250 ° ulei de patarashirakskoy (puțuri, 71) conține n-parafă noi hidrocarburi. grup spus în compoziția fracției de hidrocarburi parafinice (16,7%, a se vedea. Tabelul. 2), se aplică numai izoparafine. [C.119]

alcani lichide. Alcanilor din în condiții normale sunt lichide incluse în compoziția benzinei (C - C), fracțiuni și kerosenul (C-C) din petrol. Studiile au descoperit că alcanii lichizi C - C au substanțial găuri - malgyue sau structură ușor ramificată. Excepție de la această regulă sunt Anastasievskaya petroliere Teritoriul Krasnodar și ulei de câmp larg roci de ulei, care conțin izoparafine foarte ramificat. interes teoretic excepțional în deschiderea 60 în compoziția unor uleiuri izoalcani cu un strict regulat substituenti aranjament metil-a lungul lanțului de carbon în pozițiile [c.61]

DS izo-parafine este considerabil mai mare decât cea a găurilor alcani - structura malEyugo. Creșterea gradului de ramificare a moleculei. [Dispunere compactă și simetrică a grupărilor metil și aducerea lor mai aproape de molecula tseEEtru îmbunătățește DS izoparafine. [C.106]

distilate medii din hidrocarburi parafinice uleiurile lubrifiante au de preferință o structură cu catenă liniară sau ramificată, ușor (vezi cap. III). Prezența tvzrdom izoparafinelor parafină ușor ramificată, cu un punct de topire relativ scăzut este stabilit în mod fiabil. [C.28]

Introducere în industria petrochimică (1962) - [C.0]

Probleme teoretice ale Organic Chemistry (1956) - [c.211. c.213]

Chimia și tehnologia sintezei organice și petrochimice de bază (1988) - [C.0]

Chimia și tehnologia sintezei organice de bază și petrochimică (1971) - [C.29. c.40. c.59]

Handbook Biochemistry (1979) - [C.0]

Teoria proceselor de sinteză organică și petrochimice de bază Edition 2 (1975) - [C.25. C.35. c.49]

Sintezele pe bază de monoxid de carbon (1971) - [c.128. c.141]

monomeri de producție și materii prime pentru sinteza petrochimic (1973) - [C.0]

materie primă pentru sinteza petrochimică (1983) - [C.0]

Cataliza eterogena in Organic Chemistry (1962) - [C.0]

Introducere în industria petrochimică (1962) - [C.0]