Ipoteza purității gameților a fost propusă de Gregor Mendel

- Sfârșitul lucrării -

Acest subiect apartine forumului:

Genetica este baza de material de studiu de ereditate și variații în organisme, precum și mecanismele de evoluție a celor vii. Termenul quot Genetica quot introdus în știință în anul Johanson. capacitatea părinților Ereditatea de a transmite semnele lor de generație următoare subiect.

Ce facem cu materialul obținut:

Toate subiectele acestei secțiuni:

Subiectul studiului geneticii
1) motivele pentru diversitatea speciilor de pe Pământ. 2) studiază cauzele ereditate. Studiul bazei citologic al eredității, natura sa chimică. 3) Podea Genet (

Concepte de baza genetica. terminologia genetică.
Succesiuni - procesul de transfer de informații genetice (gene) de la un organism la altul. Variabilitatea - proprietate comună a organismelor de a schimba

violet
uniformitatea legii primei generații: Atunci când traversați linii pure parentale, care diferă într-un linii contrastante, toți hibrizii din prima generație va edinoob

drept sunet modern de puritate de gameți.
Gameți de indivizi heterozigoți sunt curate. Asta este, ele sunt pe un cromozom din fiecare pereche de cromozomi alternative. Concepte precum homozigoții și heterozigoții după cum au confirmat citologic pe

Întâlnire provocările: eco monohybrid.
Sarcina №30. In hipofosfatemie boli ereditare observate rahitism scheletice leziune asemănătoare cu. Unul dintre părinți (mama) suferă hipofosfatemie, cealaltă nu. Pacientul Rodi

Metode probabilistice in genetica.
dreptul de multiplicare de probabilitate: În cazul în care evenimentul include mai multe evenimente independente elementare, probabilitatea acestui eveniment este produsul probabilităților de a face până

Caracterul intermediar al dominanței (dominanță incompletă).
Prin încrucișarea plantelor de noapte Beauty (merabelis) la generația F1 are caracteristici intermediare între părinți - corolă de floare nu este roșu și nu alb - este de culoare roz. La trecerea Guibril

Kodominirovanie sau moștenirea grupelor sanguine.
Grupa de sânge uman depinde de interacțiunea nu două, ci trei alele: A, B, 0. Se combină în celule diploide pentru 2 formă de 6 genotipuri. Genele A și B predomină în genomul 0. al

Moștenirea grupelor sanguine Rhesus factor (Rh-factor).
La om, Rh (+) în celulele roșii din sânge conțin proteina Rhesus (CRP), care este sintetizat sub controlul unei gene dominante RH +. La om, Rh (-) în eritrocite RB nr. el g

Superdominance.
Acest lucru este atunci când gena responsabilă pentru trăsătura, unul dintre părinți este foarte dominant. Violarea divizare 3: 1 este posibilă în prezența organismelor în tipuri neregulate de razmn sexuale

Determinarea sexului viespi si albine.
Astfel, albinele de sex masculin, viespi, albine, in curs de dezvoltare sunt parthenogenetically haploidă set x

Moștenire cu gene letale.
A doua lege a lui Mendel, în cazul în care scindarea în descendență este într-un raport de 3: 1, în prezența genelor letale perturbate. L - gena dominantă letală. l - gena letală recesivă.

Schimbarea poziției dominante în timpul ontogenie.
La om, multe boli genetice sunt transmise printr-o genă recesivă. Și este important să se facă distincția heterozigoți care conțin gena trăsătură patologică. Exemplu: o persoana cu celule sanguine roșii normale

Dihybrid transversală. Legea independent de moștenire.
Hibridizarea a celor două perechi de semne se numește doi hibrizi. Gregor Mendel a traversat plante de mazăre cu semințe galben și verde - prima pereche de caracteristici și plante cu o formă netedă și ridat

dovada statistică a legii, indiferent de moștenire.
Clivajul fenotipului în F2 sunt următoarele (clase fenotipice): 9 AB (galben neted) 3 Ab (încrețită galben) 3 aB (verde neted) 1 ab (verde încrețită)

bază citologic încrucișărilor doi hibrizi.
dovezi citologic - aceste dovezi la nivelul cromozomului. 1. cromozomi omologi diploide este format din mai multe perechi de gene alelice. 2. Genele un xp abur

cruce test la intersecția cu doi hibrizi.
Hibridizarea, în care descendenții F1 independenți și părinte homozigotă, numit întoarcere sau retroîncrucișarea.

Poligibridnoe de trecere.
În natură, numărul de perechi de gene, care pot fi organisme încrucișa heterozigote este mult mai mult de două. Hibridizarea efectuate cu succesiunea de seturi de perechi de n

moștenire legat. Fenomenul ambreiajului genei.
Citogenetica studiază caracteristicile structurale și numărul de cromozomi din specia. Fiecare tip de set permanent de cromozomi (Drosophila de cromozomi 8, 46 la om). Cariotip - un diploide

Studiul citologic al genelor ambreiajului.
Genele de cuplare pot fi complet sau incomplet (cu crossing-over). propovădui

Genele Algebra de cuplare incomplete.
Dacă incomplet gene de cuplare digeterozigota (AaBa) conferă gradul 4 gârneți ca moștenirea independentă, dar gârneți sunt produse în diferite rapoarte numerice. etc.

Harta genetică a cromozomilor.
Sunt utilizate: 1) biologia de baza; 2) În medicină. Harta genetică a cromozomilor sunt importante pentru sanatate. Hărțile sunt folosite pentru a diagnostica zabole ereditară severă

trecere unică și multiplu de cromozomi.
Crossing-over poate fi o singură (o porție), duble, triple, și așa mai departe. Numărul de fire reticulare pe cromozomi omologi depinde bivalent. Cu cât numărul de chiasmul (cruce),

Single-trecere peste în prima secțiune.
Atunci când angajamentul deplin gene ABC trigeterozigoty va numai două tipuri de gameți (ABC și abc). Genetica de sex. Paul - et

Progamny
Determinată la momentul formării de gameți de sex feminin, care este, până la fertilizarea lor. Exemplu: în multe animale pluricelulare - dafnii. sa reproducție partenogenetice

Singamny
Cel mai comun mod de a determina sexul - determinarea acestuia la momentul fuziunii gameți. Oamenii de știință au descoperit că indivizii au două tipuri de cromozomi.

Determinarea sexului la păsări.
Păsări și alte animale unii descendenți ai podelei definește het

Al cincilea tip (tip haploid-diploid).
Există cazuri în care cromozomii sexuali sunt absente. Exemplu: viespi, albine, furnici. determinarea sexului în acest caz depinde de numărul de cromozomi. Masculii se dezvolta de la haploidă nefertilizat