Introducerea conceptului de allelism plural - allelism multiple

Genetica - una dintre științele biologice. Numele „genetica“ este derivat din genul latin (genul). Chiar numele acestei științe indică faptul că aceasta este studiază ereditatea organismelor, dar ereditatea este indisolubil legată de variabilitatea organismelor, astfel încât genetica studiază aceste două proprietăți ale organismelor. Astfel, genetica - știința care studiază legile eredității și variație a organismelor. Ereditatea este abilitatea de a transfera de a menține semnele într-un număr de generații, iar variabilitatea este capacitatea organismelor de a dobândi noi și să-și piardă semnele vechi. Valoarea geneticii în lumea modernă este enormă. Acesta este utilizat în medicină: deja instalat mai mult de 1.000 de boli genetice la om si a dezvoltat metode de prevenire a unora dintre ele, metode genetice de combatere a cancerului, metode genetice sunt utilizate pe scară largă în producția de antibiotice. Rolul enorm al geneticii în agricultură pentru a produce noi soiuri și rase și îmbunătățirea celor vechi.

Alelele (allelomorphs) (din greacă. # 63; llYulschn - reciproc, reciproc) - forme diferite ale aceleiași gene, situate în aceleași situsuri (loci) de cromozomi omologi și determinarea dezvoltării aplicații alternative ale aceeași caracteristică. In organism diploid pot fi două alele identice ale unei gene, în acest caz, corpul se numește homozigot sau două diferite, rezultând într-un organism heterozigot.

Celulele somatice diploide normale conțin două alele ale unei gene (numărul de cromozomi omologi) și gameți haploizi - doar o alelă a fiecărei gene. Cea mai simplă formă de interacțiune dintre gene (dominare - recessivity) a fost deschis Mendel. Acesta este un exemplu de relație alelice. Pentru semne, slujind legilor Mendel, pot fi considerate alele dominante și recesive. Dacă genotipul individului conține două alele diferite (individuale - heterozigot), semn de afișare depinde numai de una dintre ele - dominante. alela recesivă La fel influențează fenotipul numai dacă este în ambele cromozomi (specimen - homozigotă).

Astfel, din rezultatele experimentelor efectuate de Mendel, rezultă că fiecare trăsătură moștenită este controlată de o pereche de alele, una dintre care alelă (o pereche a unei gene) este derivat dintr-un singur părinte, în timp ce celelalte alele (alte perechi de gene) provine de la celălalt părinte . În timp ce în hibridul prima generație, diferite alele nu se amestecă și nu afectează unul pe altul. Atunci când organismul matur are loc formarea celulelor germinale, cele două alele ale perechilor de gene sunt divergente (segregat) și se curăță în diferite gârneți produse de aceeași hibridoamelor. Gârneți transporta doar o alelă a fiecărei perechi de gene. Apariția unei alele a genei într-un anumit gamet - o chestiune de șansă. În timpul fertilizării ulterioare a masculi femele gârneți și formează un al doilea hibrizi de generație gene reasamblate în perechi. Concluzia Mendel, potrivit căruia membrii unei sciziune perechi de gene, și diverg în diferite gârneți, cunoscut sub divizarea legii (segregarea) sau prima lege a eredității (prima lege a lui Mendel) și este baza teoriei genei.

Din cele de mai sus rezultă că fiecare organism diploid poate avea mai mult de două alele ale unei singure gene. Cu toate acestea, în cadrul unei specii (în populație), numărul de alele poate fi substanțial mai lungă (având nu două, ci trei sau mai multe stări ale unei gene), adică există mai multe alele. Deci, în afară de alelele dominante și recesive de bază, între ele există intermediari, care sunt dominante în raport să se comporte ca un recesiv, și în raport cu recesiv - ca gene dominante. alele multiple sunt identificate printr-o singură literă cu diferiți indici, de exemplu: A, A1, A3.

Nu contează cât de multe alele nu a existat în populație, un semn într-un anumit organism este determinată printr-o combinație de numai două dintre ele, la fel ca în cariotipul este mereu prezent pe cei doi cromozomi omologi.

Fenomenul allelism multiple determină eterogenitatea fenotipic a populației, acesta este unul dintre fundamentele diversității fondului genetic. Pentru mai multe alele caracterizate prin influența tuturor alele pe același semn. Diferența dintre ele constă doar în gradul de dezvoltare caracteristică. Baza acestei multitudini sunt mutații genetice (utile, neutre, dăunătoare) care modifică secvența bazelor azotate ale moleculei de ADN în porțiunea corespunzătoare acestei gene.

alelizm multiple are o importanță biologică și practică importantă, pe măsură ce crește variabilitate combinatorii, în special genotipic.

Prin natura semnelor de dominanță allelomorfnye sunt plasate în ordine secvențială: de obicei normale semn, nemodificat domina cealaltă, a doua genă este relativ recesiva la prima serie, dar domină următorul și așa mai departe. Un exemplu frapant - moștenirea grupelor sanguine de Ktorov vom discuta în secțiunea următoare.