Interacțiunea virusului cu celula gazdă - EUROLAB medicale portal

Interacțiunea virusului cu celula gazdă - un „proces complex, multietajată, care începe cu adsorbția particulelor virale la receptorii celulei gazdă și continuă după pătrunderea lor în celule. Ca urmare a acestei interacțiuni, fie movivaetsya infecție formă celulară productivă sau abortive sau integratoare. Când forma productiva apare o reproducere, o reproducere mai precisă (lat reproduce. - reproducei) a virusului în timpul abortive - afectarea uneia dintre etapele, cu integratoare - integrarea acidului nucleic viral în genomul celular.

infecție productivă. Reproducerea de viruși

După cum sa menționat mai sus, virusurile sunt forma de auto-replicare, în imposibilitatea de fisiune binară, spre deosebire de microorganisme cu organizare celulară. In anii 50, sa constatat că reproducerea sau reproducerea, replicarea virusului are loc prin acidul și biosintezei proteinelor lor nucleici, urmată de auto-asamblarea virionului. Acest proces are loc în diferite părți ale celulei - nucleul sau citoplasmă, astfel, numit disjuncte, adică reproducere fragmentată.

Reproducerea virala este o formă unică de exprimare a informațiilor străine (virus) în celule umane și animale, insecte, plante și bacterii, care este subordonată mecanismelor de informare genetice matrice virale de celule.

Etapa 1 - adsorbție - caracterizat virion atașamentul față de receptorii de celule, care este un glicoproteinele membranei celulare care conțin acid neuraminic. Acești receptori sunt prezenți într-un număr de celule, în special celule roșii din sânge, care sunt adsorbite de mulți viruși. Orto- și paramixovirusuri pentru receptorii specifici sunt glicolipide care conțin acid sialic (gangliozide), pentru alții - proteine ​​sau lipide de membrana celulară. Receptorii virus sunt așa-numitele proteine ​​de atașare, care sunt situate într-o parte a capsidele virion de virioni simple și complexe superkapsidov. Ele pot lua forma unor filamente (fibre din adenovirusuri) sau prezoane (glicoproteici formarea carcasei exterioare și paramikso- orto-, rhabdo-, areno- și Bunyaviridae). Prima etapă de adsorbție este determinat forțe intermoleculare nespecifice de atracție, al doilea - omologie structurală specifică sau complementarității celulele sensibile și receptori de virus.

Etapa 2 - pătrunderea virusului în celula gazdă - are loc în mai multe moduri.

endocitoza mediată de receptor se caracterizează prin formarea la locul de interacțiune cu virion receptor celular formarea de bule mărginită care implică proteine ​​clathrin.

Viropeksis. Astfel, celula penetrant virusurile Nye slozhnoustroen. Acesta se află în fuziune membrana - virusul superkapsida cu celula sau membrana nucleara. Acest proces are loc printr-o fuziune bek speciala - F-proteină, care este în superkapside. Ca rezultat viropeksisa capsidă apare în celula gazdă și superkapsid împreună cu proteina încorporată în membrană plasmatică (celula capătă astfel capacitatea de a fuziona cu alte celule, ceea ce conduce la transmiterea virusului la aceste celule).

Fagocitoza. Datele de virusul intra in celule fagocitare, rezultând în fagocitoză incompletă.

A treia etapă - transportul virusului în interiorul celulei. Aceasta are loc prin intermediul veziculelor de membrane intracelulare în care virusul este transferat la ribozomii, reticulul endoplasmic sau nucleu.

Patra etapă - „stripping“ al virionului - este ooteinizadii lor Dept. și eliberarea din superkapsida și capsidă, împiedicând replicarea acidului nucleic viral. „Dezizolare, virion începe imediat după atașarea la receptorii celulari continuă în vacuole endocitare și fuziunea cu lizozomii, cu participarea enzimelor proteolitice, precum și în porii nucleare spațiu perinuclear la confluența cu membrana nucleară.

etapa a 5 se numește faza Eclipse, care se caracterizează prin dispariția virionului, deoarece nu mai este detectată la microscopie eldanoy. În această etapă începe sinteza componentelor virionului, adică reproducerea sa. Este disjunctiv caracter (separat) ca componente de virion sintetizate în diferite părți ale celulei: proteine ​​de pe ribozomi, acid nucleic în nucleul sau citoplasmă. Virusul se foloseste pentru acest aparat genetic al celulelor, inhibând are nevoie de cele mai multe reactii sintetice.

Această etapă începe cu transcriere și replicarea genomului viral. Transcripția genomului viral virusurilor dublu catenar care conține ADN-ul are loc, precum genomul celular la proteina triada ADN iRNK-. Diferențele se referă doar la originea enzimei ADN-dependentă ARN-polimerazei necesare pentru proces. Virusurile, genomul sunt transcrise în citoplasmă celulelor gazdă (cum ar fi variola), are propriile sale specifice virusului ARN polimerazei. Virusurile, genomuri care sunt transcrise in nucleu (papova- și adenovirusuri, virusurile herpetice) conținute în acestea folosesc celulare ARN polimerazei II sau III.

In ARN virusurile transcripției genomul lor se realizează în mai multe moduri:

1. Virusuri genomului negativ (minus-filet), care includ orto, paramikso- și rhabdovirusuri, sunt compuse din specifice virusului polimerazei ARN sau transcriptaza. Sintetizează ARNm pentru matrice ARN genomic. O astfel de enzimă nu este prezentă în celulele normale, dar este sintetizat prin celulele infectate cu viruși. Acesta este compus din ambele virusuri monocatenare și dublu catenare care conțin ARN.

2. genomului virusului, cu un rezultat pozitiv (plus fir), care includ pikorna-, Togaviridae, etc. Funcția ARNm poarta gena in sine, care se traduce informațiile conținute de acestea la ribozomii celulei gazdă.